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Histologie > Histologie théorie > Flashcards

Histologie théorie Flashcards

1
Q

Vrai ou Faux?
Une biopsie est une procédure chirurgicale majeure.

A

Faux: C’est une procédure chirurgicale mineure.

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2
Q

Vrai ou Faux?
On réalise une biopsie seulement lorsqu’on observe à l’examen une anomalie structurale (ex: une masse externe ou interne à la palpation ou à la radiographie).

A

Faux: On peut également procéder à une biopsie lorsqu’on observe une anomalie fonctionnelle (quand l’animal présente des symptômes qui nous fait soupçonner un problème à un organe).

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3
Q

Vrai ou Faux?
Le but de la biopsie est de préciser le diagnostic/pronostic.

A

Vrai: les différents indicateurs clés qui vont nous permettre de préciser le diagnostics sont l’index mitotique, la différenciation cellulaire, l’expression de marqueurs, etc.

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4
Q

Comment pourrions nous déterminer la sévérité de la condition d’un patient diagnostiquer d’un cancer?

A

Grâce à une biopsie, on pourra alors observer l’indice mitotique, la différenciation cellulaire, l’expression de marqueur et d’autres éléments des cellules pour déterminer la sévérité.

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Q

Vrai ou Faux?
Pour réaliser une biopsie, l’animal doit être sous anesthésie générale.

A

Faux: Dans certains cas, l’animal sera effectivement sous anesthésie générale, mais dans la majorité des cas, ce sera simplement une anesthésie locale.

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6
Q

De quel type de biopsie s’agit-il?
Je consiste à retirer les cellules directement de la masse, par aspiration.

A

Biopsie à l’aiguille fine

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7
Q

De quel type de biopsie s’agit-il?
Prélèvement d’un petit cylindre cutané d’environ 3-4 mm de largeur.

A

Biopsie par poinçon
(le poinçon est un outil de forme circulaire qui ressemble à un petit emporte-pièce)

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8
Q

De quel type de biopsie s’agit-il?
Une petite tranche ou un morceau de tissu est retiré de la tumeur ou de la masse, ou toute la masse est retirée.

A

Biopsie en excision

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9
Q

Vrai ou Faux?
la biopsie peut être effectuée sur pratiquement tous les tissus de l’organisme?

A

Vrai, grâce à la grande variété d’approches (chirurgicale, endoscopique, guidée à la radiographie ou à l’échographie)

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10
Q

Quels sont les 3 principaux facteurs qui influencent le niveau de sédation utilisé lors d’une biopsie (sédation, anesthésie locale/générale)?

A

1: nombre de prélèvements effectués
2: localisation du prélèvement
3: état de santé de l’animal
NB: les biopsies cutanées sont habituellement réalisées sous anesthésie locale.

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11
Q

Vrai ou Faux?
L’histologie est la science qui étudie la fonction des tissus et des organes de l’animal en santé.

A

Faux: L’histologie est la science qui étudie la STRUCTURE microscopique des tissus et des organes de l’animal en santé, d’où son appellation d’anatomie microscopique.

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12
Q

Vrai ou Faux?
L’histologie est la représentation fonctionnelle de la structure.

A

Faux, c’est le contraire, l’histologie est la représentation structurelle de la fonction. C’est la physiologie qui est la représentation fonctionnelle de la structure.

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13
Q

Vrai ou faux?
L’histologie permet de révéler comment les modifications de l’architecture d’un tissu peuvent expliquer le fonctionnement anormal de ce dernier.

A

Faux, c’était un piège, c’est l’histopathologie qui permet cela. L’histologie permet de mieux comprendre la fonction d’un tissu NORMAL.

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14
Q

Quelle est l’unité structurelle et fonctionnelle de base des animaux?

A

La cellule

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15
Q

Vrai ou Faux?
Une cellule peut se générée de manière spontanée.

A

Faux: il n’y a pas de génération cellulaire spontanée.

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16
Q

Vrai ou Faux?
Les cellules procaryotes ont beaucoup d’organites, mais ne possèdent pas de noyau.

A

Faux: il est vrai qu’elles ne possèdent pas de noyau, mais elles ont également peu ou pas d’organites.

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17
Q

Vrai ou Faux?
Dans l’animal, les cellules ne sont pas des entités indépendantes.

A

Vrai, chaque cellule interagit continuellement avec d’autres cellules et le milieu extracellulaire qui l’entoure.

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18
Q

Vrai ou Faux?
Toutes les cellules somatiques d’un animal possèdent le même génome.

A

Vrai, elles dérivent toutes de la même cellule de départ, le zygote.

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19
Q

Vrai ou Faux?
Selon le type cellulaire, la cellule n’exprimera qu’une fraction particulière du génome.

A

Vrai, ce processus de différenciation confère à chaque cellule des caractéristiques et des capacités spécifiques qui sont à la base de leur grande diversité morphologique et fonctionnelle.

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20
Q

Vrai ou faux?
Le processus de différenciation cellulaire ce produit durant la vie embryonnaire seulement.

A

Faux, elle est aussi présente durant toute la vie de l’animal.

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21
Q

Qui suis-je?
Je suis un regroupement de cellules et de matériel intercellulaire dédiés à une fonction particulière.

A

Tissu

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22
Q

Vrai ou faux?
Il y a 3 tissus de bases: le tissus épithélial, le tissus conjonctif et le tissu musculaire.

A

Faux, il y a 4 tissus de base, il manquait le tissu nerveux.

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23
Q

De quel type de tissu s’agit-il?
Composé de cellules polarisées et liées intimement les unes aux autres permettant de séparer le milieu intérieur du milieu externe.

A

tissu épithélial

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24
Q

De quel type de tissu s’agit-il?
Recouvre la surface externe de l’organisme, tapisse les cavités internes et forme des glandes.

A

Tissu épithélial

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25
Q

De quel type de tissu s’agit-il?
Mes fonctions sont la protection mécanique, l’absorption et la sécrétion de diverses substances.

A

Tissu épithélial

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26
Q

De quel type de tissu s’agit-il?
Je relie structurellement et métaboliquement les trois autres tissus de base.

A

Tissu conjonctif

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27
Q

De quel type de tissu s’agit-il?
Il se caractérise par un nombre limité de cellules, mais ces dernières sont séparées par une matrice extracellulaire abondante.

A

Tissu conjonctif

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28
Q

Vrai ou Faux?
La classification des tissus conjonctifs comprends 2 classes de tissus de soutien (les tissus de soutien embryonnaires et les tissus de soutien spécialisés).

A

Faux, elle comprend également les tissus de soutien proprement dit.

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29
Q

Vrai ou Faux?
Les tissus adipeux et le tissu hématopoïétique sont des exemples de tissu de soutien proprement dit.

A

Faux, ce sont des exemples de tissus de soutien spécialisés.

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30
Q

De quel type de tissu s’agit-il?
Mes principales fonctions sont l’ancrage, milieu d’échanges de nutriments et de déchets métaboliques, protection, défense contre les organismes étrangers et lieu de stockage d’énergie.

A

Tissu conjonctif

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31
Q

De quel type de tissu s’agit-il?
Il se caractérise par la capacité qu’ont les cellules qui le composent de se contracter.

A

Tissu musculaire

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32
Q

Vrai ou Faux?
Il existe 2 différents types de muscles (le muscle squelettique et le muscle lisse).

A

Faux, il y a également le muscle cardiaque.

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33
Q

De quel type de tissu s’agit-il (épithélial, conjonctif, musculaire ou nerveux)?
Voir l’image pour répondre.

A

Tissu épithélial

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34
Q

De quel type de tissu s’agit-il (épithélial, conjonctif, musculaire ou nerveux)?
Voir l’image pour répondre.

A

Tissu conjonctif

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35
Q

De quel type de tissu s’agit-il (épithélial, conjonctif, musculaire ou nerveux)?
Voir l’image pour répondre.

A

Tissu musculaire

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36
Q

De quel type de tissu s’agit-il (épithélial, conjonctif, musculaire ou nerveux)?
Voir l’image pour répondre.

A

Tissu nerveux

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37
Q

De quel type de tissu s’agit-il?
Reçoit, intègre et transmet l’information interne et externe afin de réguler diverses fonctions de l’organisme.

A

Tissu nerveux

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38
Q

Quel est le nom des cellules nerveuse qui génèrent l’information?

A

Neurones

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39
Q

Quel est le rôle principal des cellules gliales?

A

Les cellules gliales supportent et protègent les neurones.

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40
Q

Vrai ou Faux?
La proportion de cellules et de matériel extracellulaire est principalement la même d’un type tissulaire à l’autre.

A

Faux, la proportion de chaque composante varie grandement d’un type tissulaire à l’autre.

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41
Q

Vrai ou Faux?
Souvent, un organe est composé des 4 types de tissus.

A

Vrai, un organe est composé d’au moins deux tissus de bases, mais bien souvent des quatre tissus.

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42
Q

Qui suis-je?
Je rassemble habituellement un groupe d’organes liés anatomiquement et ayant des fonctions similaires ou apparentées.

A

Un système

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43
Q

Vrai ou Faux?
Un système peut correspondre à un regroupement de cellules ayant une fonction commune mais n’étant pas disposées en continuité physique.

A

Vrai, le système endocrinien qui est responsable de la synthèse d’hormones et le système immunitaire qui assure la défense de l’organisme en sont des exemples.

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44
Q

Vrai ou Faux?
les échantillons de tissus prélevés d’un animal peuvent être observées directement au microscope.

A

Faux, aussi petits soient ils, ils sont trop épais pour laisser passer la lumière donc des coupes très minces et des colorations doivent être préparées afin de révéler leur structure microscopique.

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45
Q

Vrai ou Faux?
Lors de la préparation des lames de microscope, il est important de réaliser rapidement l’étape de fixation.

A

Vrai, la fixation doit être réalisée aussi rapidement que possible après le prélèvement afin de préserver la structure du tissu.

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46
Q

De quel type d’agent de conservation il s’agit?
Ce dernier agit en se liant aux protéines et en inhibant leur activité enzymatique. Permet d’arrêter le métabolisme cellulaire, de prévenir la dégradation du tissu par les enzymes d’origine cellulaire ou bactérienne et d’entrainer un certain durcissement du tissu en raison de la réticulation induite.

A

Formaldéhyde

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47
Q

Pour quelles raisons le tissu doit être imprégné et enrobé d’un matériel de support rigide lors de la préparation des lames?

A

Afin de faciliter l’étape de la coupe.

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48
Q

Quel produit est généralement utilisé lors de l’étape d’inclusion et enrobage de la préparation de lames?

A

La paraffine

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49
Q

Pourquoi certains petits morceaux de tissus placés à l’intérieur d’une cassette sont d’abord déshydratés dans des bains d’éthanol, plus plongés dans une solution de xylène avant d’être immergés dans une solution de paraffine chaude lors de l’enrobage des tissu pour la préparation de lames?

A

Parce que la paraffine n’est pas soluble dans les milieux aqueux.

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50
Q

Vrai ou Faux?
Pour le refroidissement de la paraffine, les cubes doivent être placés aux réfrigérateur.

A

Faux, la solidification est induite par refroidissement de la paraffine à la température de la pièce.

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51
Q

Pourquoi devons nous colorés les coupes à la fin de la préparation?

A

Parce que les coupes sont transparentes et sans couleur et les densités optiques des différentes composantes des tissus sont tellement similaires qu’il est impossible de les différencier en microscopie photonique.

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52
Q

Vrai ou Faux?
La grande majorité des colorants sont hydrophobes.

A

Faux, la grande majorité des colorants sont hydrosolubles.

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53
Q

Pourquoi les coupes doivent généralement d’abord être déparaffinées et réhydratées avant d’être colorées?

A

Parce que la grande majorité des colorants sont hydrosolubles.

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54
Q

Vrai ou Faux?
En général, les colorants sont des substances soit acides ou basiques qui attirent les composantes tissulaires contraire (colorant acide attire les composantes tissulaires basique).

A

Vrai

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55
Q

Vrai ou Faux?
Les composantes acides, soit les acides nucléiques présents dans le noyau (chromatine et nucléole) et le cytoplasme sont dites acidophiles.

A

Faux, elles sont dites basophiles parce qu’attirées par les colorants basiques.

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56
Q

Vrai ou Faux?
Les composantes basiques des tissus comprennent la plupart des filaments intracytoplasmiques, des organites membranaires intracellulaires et des fibres extracellulaires; elle sont dites acidophiles.

A

Vrai, elles sont dites acidophiles parce qu’attirées par les colorants acides.

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57
Q

Nommer la combinaison de deux colorants la plus utilisée en histologie/histopathologie.

A

L’hématoxyline-éosine

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58
Q

Vrai ou faux?
L’hématoxyline agit comme un colorant acide (donc basophile) qui colore en rose/rouge pâle la majorité des composantes du cytoplasme et des protéines de la matrice extracellulaire.

A

Faux, Ceci est la description de l’éosine. L’hématoxyline agit comme un colorant basique (donc acidophile) qui colore en bleu/violet le noyau et les ribosomes.

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59
Q

Qui suis-je?
La capacité d’un système de microscopie à produire des images séparées de deux éléments situés très près l’un de l’autre.

A

La résolution

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60
Q

De quels éléments (2) dépend la résolution?

A

1: système optique (objectifs)
2: La longueur d’onde de la source lumineuse

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61
Q

De quel type de microscopie s’agit-il?
Sa résolution permet d’obtenir une image claire d’une coupe histologique agrandie jusqu’à 1000 fois.

A

Microscopie optique ou photonique

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62
Q

Quelle partie du microscope optique est décrite?
Mon rôle est d’éclairer le spécimen.

A

Source lumineuse produite par une lampe électrique.

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63
Q

Quelle partie du microscope optique est décrite?
Concentre la lumière sur l’échantillon.

A

Condenseur

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64
Q

Quelle partie du microscope optique est décrite?
Permettent de régler la quantité de rayons lumineux arrivant sur la section histologique.

A

Les diaphragmes

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65
Q

Quelle partie du microscope optique est décrite?
Endroit où la lame est déposée.

A

Le plateau

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66
Q

Quelle partie du microscope optique est décrite?
Rassemblent les rayons lumineux qui ont traversé l’échantillon et génèrent une image intermédiaire agrandie.

A

Objectifs

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67
Q

Quelle partie du microscope optique est décrite?
Agrandissent l’image intermédiaire et la présente aux yeux de l’observateur.

A

Oculaires

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68
Q

De quel type de microscopie s’agit-il?
Utilise un faisceau d’électron.

A

Microscopie électrique.

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69
Q

Quelles sont les deux types de microscopie électronique?

A

Microscopie électronique à transmission (MET) et la microscopie électronique à balayage (MEB).

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70
Q

De quel type de microscopie électronique s’agit-il?
Le faisceau produit par le canon à électrons chemine d’abord dans un condenseur afin de le concentrer sur le spécimen, puis il passe à travers l’échantillon et le signal généré est agrandi 100 000x et plus par une série d’objectifs électromagnétiques avant de finalement produire une image bidimensionnelle sur l’écran du moniteur.

A

MET, Microscopie électronique à transmission

71
Q

À quoi correspondent les sous régions blanches, grises et noires qui forment l’image dans la MET ?

A

Ils correspondent respectivement à des portions du faisceau d’électrons qui ont traversé entièrement, partiellement ou aucunement l’échantillon.

72
Q

Vrai ou Faux?
On peut observer les structures subcellulaires, aussi nommé ultrastructure, avec la microscopie optique.

A

Faux, c’est seulement possible d’observer l’ultrastructure grâce à la haute définition de la MET.

73
Q

Vrai ou Faux?
la préparation des échantillons pour la MET requiert des méthodes spécifiques de fixation, d’enrobage et de coloration.

A

Vrai, elle requiert également la production de coupes ultraminces en raison du pouvoir limité de pénétration du faisceau d’électrons.

74
Q

Vrai ou Faux?
Dans la microscopie électronique à balayage (MEB), le faisceau d’électrons traverse l’échantillon.

A

Faux, le faisceau est balayé de manière séquentielle à la surface de l’échantillon.

75
Q

Vrai ou Faux?
Dans la microscopie électronique à balayage (MEB), le balayage génère des électrons secondaires qui sont captés par un détecteur, puis le signal est amplifié et transformé pour produire une image.

A

Vrai

76
Q

De quel type de microscopie électronique s’agit-il?
Génère des images tridimensionnelles de la surface des cellules, des tissus ou des structures intracellulaires exposées.

A

Microscopie électronique à balayage (MEB)

77
Q

Vrai ou Faux?
La préparation des échantillons pour la microscopie électronique à balayage ne requiert pas de coupe.

A

Vrai, on observe les surfaces uniquement.

78
Q

Dans quel type de microscopie électronique on doit scellé la surface de l’échantillon et la recouvrir d’un film de carbone ou de métaux(généralement d’or) afin de la rendre conductrice du faisceau d’électron?

A

Microscopie électronique à balayage

79
Q

Avec quel type de microscopie cette image a-t-elle pu être observée?

A

Microscopie électronique à transmission (MET)

80
Q

Avec quel type de microscopie cette image a-t-elle pu être observée?

A

Microscopie électronique à balayage (MEB)

81
Q

Qui suis-je?
Cette technique, grandement utilisée en diagnostic et en recherche, permet de détecter la présence d’une protéine spécifique à l’intérieur d’un tissu à l’aide d’un anticorps dirigé spécifiquement contre la protéine d’intérêt.

A

Immunohistochimie

82
Q

De quel type d’immunohistochimie s’agit-il?
L’anticorps dirigé contre la protéine est marqué directement avec le conjugué fluorescent ou la peroxydase.

A

Immunohistochimie directe

83
Q

De quel type d’immunohistochimie s’agit-il?
Un anticorps primaire généré contre la protéine d’intérêt est d’abord incubé avec la coupe, puis cette dernière est incubée avec un second anticorps produit chez une espèce différente contre les immunoglobulines de l’espèce chez laquelle l’anticorps primaire a été généré. C’est ce second anticorps qui est marqué.

A

Immunohistochimie indirecte

84
Q

Vrai ou Faux?
Parmi les deux types d’immunohistochimie (directe et indirecte), l’approche directe offre des avantages qui la rendent plus intéressante à utiliser.

A

Faux, c’est l’approche indirecte qui offre des avantages puisque l’utilisation d’un anticorps secondaire amplifie le signal obtenu, rendant ainsi la technique plus sensible. De plus, contrairement à la méthode directe où chaque
anticorps primaire doit être conjugué à un marqueur, la conjugaison d’un anticorps
secondaire généré, par exemple, chez la chèvre contre les anticorps de lapin peut être utilisé contre des centaines, voire des milliers, d’anticorps primaires produits chez le lapin contre autant de protéines spécifiques.

85
Q

Vrai ou Faux?
L’immunofluorescence ne peut être effectuée sur des coupes formolées/paraffinées.

A

Vrai, parce que ces traitements génèrent eux-mêmes de la fluorescence.

86
Q

Vrai ou Faux?
L’ensemble de la procédure, de la collection du tissu à la coloration des lames, se fait en au moins 24h dans un Cryomicrotome.

A

Faux, l’ensemble de la procédure peut s’effectuer en moins de 10 minutes.

87
Q

Vrai ou Faux?
La qualité des images produites par un cryostat est supérieure à celle obtenue avec les tissus formolés/paraffinés.

A

Faux, c’est le contraire, la qualité est meilleure pour les tissus formolés/paraffinés.

88
Q

Qui suis-je?
Organites intracytoplasmiques impliqués dans la digestion des macromolécules de la cellules et du recyclage/réutilisation de leur constituants.

A

Lysosomes

89
Q

Qu’est-ce qui pourrait cause une accumulation ou un stockage de macromolécules non digérées à l’intérieur de la cellule?

A

Lorsqu’une des enzymes de la famille hydrolytiques utilisées par les lysosomes est insuffisante ou absente. Cela perturbe le fonctionnement cellulaire normal.

90
Q

De quelle manière sont nommée les maladies de surcharge lysosomale?

A

Selon le produit qui s’accumule dans les lysosomes. Ex: les mucopolysaccharidoses accumulent les mucopolysaccharides et les sphingolipidoses accumulent les sphingolipides.

91
Q

Nommer deux éléments de quoi dépendent les signes cliniques d’une maladie de surcharge lysosomale.

A

1: Les macromolécules qui s’accumulent
2: Les types cellulaires impliquées

92
Q

Vrai ou Faux?
Le système nerveux central est souvent affecté par des maladies de surcharge lysosomales.

A

Vrai (ataxie, crises d’épilepsie, changement de comportement).

93
Q

Vrai ou Faux?
Les signes cliniques apparaissent dès la naissance de l’animal.

A

Faux, les animaux sont habituellement normaux à la naissance, mais les signes cliniques apparaissent souvent rapidement dans les semaines ou les mois qui suivent.

94
Q

De quel constituant de la cellule s’agit-il?
Renferme le génome de la cellule.

A

Le noyau

95
Q

De quel constituant de la cellule s’agit-il?
Contient différents organites.

A

Cytoplasme

96
Q

De quel constituant de la cellule s’agit-il?
Fluide aqueux dans le cytoplasme composé principalement d’eau, d’ions, de protéines, de lipides, de glucides et d’acides nucléiques (ARN)

A

Cytosol

97
Q

De quel constituant de la cellule s’agit-il?
Charpente protéique du cytoplasme qui confère une structure particulière à la cellule et qui assure un support au transit d’éléments intracellulaires.

A

Cytosquelette

98
Q

De quel organites intracytoplasmiques s’agit-il, et est-ce un organites membranaire ou non membranaire?
Pourvu de ribosomes, il est impliqué dans la synthèse protéique.

A

Réticulum endoplasmique rugueux, organite membranaire (entouré d’une membrane).

99
Q

De quel organites intracytoplasmiques s’agit-il, et est-ce un organites membranaire ou non membranaire?
Dépourvu de ribosomes, il est engagé dans la synthèse de lipides.

A

Réticulum endoplasmique lisse, organite membranaire (entouré d’une membrane).

100
Q

De quel organites intracytoplasmiques s’agit-il, et est-ce un organites membranaire ou non membranaire?
Organites qui procurent l’énergie à la cellule.

A

Mitochondries, organites membranaires (entourés d’une membrane).

101
Q

De quel organites intracytoplasmiques s’agit-il, et est-ce un organites membranaire ou non membranaire?
Modifie, trie et emmagasine les protéines et lipides pour le transport intra et extracellulaire.

A

Appareil de Golgi, organite membranaire (entouré d’une membrane).

102
Q

De quel organites intracytoplasmiques s’agit-il, et est-ce un organites membranaire ou non membranaire?
Stockage temporaire de matériel transporté à l’intérieur de la cellule.

A

Vésicules, organites membranaires (entourés d’une membrane).

103
Q

De quel organites intracytoplasmiques s’agit-il, et est-ce un organites membranaire ou non membranaire?
Contiennent des enzymes hydrolytiques responsables de la digestion des différentes macromolécules.

A

Lysosomes, organites membranaires (entouré d’une membrane).

104
Q

De quel organites intracytoplasmiques s’agit-il, et est-ce un organites membranaire ou non membranaire?
Impliqués dans la détoxification et l’oxydation des acides gras.

A

Peroxysomes, organites membranaires (entouré d’une membrane)

105
Q

Est-ce que les éléments du cytosquelette (microfilaments, filaments intermédiaires, microtubules) sont des organites membranaire ou non membranaire?

A

Ce sont des organites non membranaires (ne sont pas entourés d’une membrane).

106
Q

De quel organites intracytoplasmiques s’agit-il, et est-ce un organites membranaire ou non membranaire?
Structures cylindriques localisées dans le centrosome de la cellule et nécessaire à la polymérisation des microtubules.

A

Centrioles, organites non membranaire.

107
Q

De quel organites intracytoplasmiques s’agit-il, et est-ce un organites membranaire ou non membranaire?
Entités essentielles à la synthèse protéique qui sont libres dans le cytosol ou attachés au réticulum.

A

Ribosomes, organites non membranaires

108
Q

De quel organites intracytoplasmiques s’agit-il, et est-ce un organites membranaire ou non membranaire?
Complexes enzymatiques qui dégradent les protéines endommagées ou inutiles.

A

Protéasomes, organites non membranaire.

109
Q

Vrai ou faux?
Les lipides forment une bicouche de molécules dont les extrémités hydrophiles sont orientés vers l’intérieur de la membrane et les extrémités hydrophobes sont dirigés vers la surface membranaire.

A

Faux, c’est le contraire, les extrémités hydrophobes sont vers l’intérieur et les extrémités hydrophiles sont orienté vers la surface membranaire.

110
Q

Quelles molécules sont dispersées entre les phospholipides et influencent la fluidité membranaire?

A

Les molécules de cholestérol

111
Q

Vrai ou faux?
Les protéines périphériques traversent partiellement ou entièrement la membrane cellulaire.

A

Faux, ce sont les protéines intrinsèques qui traversent la membrane, les protéines périphériques ne la pénètrent aucunement, mais y sont plutôt associées via des protéines intrinsèques.

112
Q

Qui suis-je?
À la surface interne de la membrane cellulaire, elles permettent d’attacher la membrane au cytosquelette.

A

protéine intrinsèques

113
Q

Qui suis-je?
Elles assurent le transport de molécules ou d’ions à l’intérieur ou à l’extérieur de la cellule (via des transporteurs, canaux ou pompes).

A

Protéines intrinsèques

114
Q

qui suis-je?
À la surface externe de la membrane cellulaire, elles agissement comme récepteurs spécifiques à des signaux chimiques extracellulaires.

A

Protéines intrinsèques

115
Q

Vrai ou Faux?
Les protéines intrinsèques de la membrane cellulaire ne possèdent pas d’activités enzymatiques.

A

Faux, elles possèdent des activités enzymatique.

116
Q

Qui suis-je?
Formé collectivement par de courtes chaines glucidiques liées à des protéines (glycoprotéines) et à des lipides (glycolipides) membranaires, à la surface extracellulaire.

A

Glycocalyx

117
Q

Qui suis-je?
Ce dernier est impliqué dans diverses fonctions de reconnaissance, d’adhésion, de protection et de communication.

A

Glycocalyx

118
Q

Qui suis-je?
Ils assemblent les chaines polypeptidiques à partir d’acides aminés couplés à des ARN de transfert, et ce, selon une séquence spécifique déterminée par l’ARN messager.

A

Ribosomes

119
Q

Vrai ou Faux?
Chaque ribosome est composé de deux sous unités:
Une plus petite (40S) constituée d’une molécule d’ARN r et d’une trentaine de protéines.
Une plus grande (60S) constituée de trois molécule d’ARN r et d’une cinquantaine de protéines.

A

Vrai

120
Q

À quel endroit sont synthétisées les protéines ribosomales avant d’être transportée dans le noyau?

A

Dans le cytoplasme

121
Q

Une fois les protéines ribosomales synthétisée, elles sont transportées dans le noyau.
Que ce produit il alors pour former les sous-unités ribosomales ?

A

Les protéines synthétisées se joignent aux molécules d’ARNr pour former les sous-unités ribosomales dans le nucléole.

122
Q

Une fois les sous-unités ribosomales formées dans le nucléole, que se passe-t-il pour que les ribosomes assument finalement leur fonction?

A

Les sous-unités retournent dans le cytoplasme où s’effectue l’assemblage final et où les ribosomes assument leur fonction.

123
Q

Vrai ou Faux?
Les ribosomes ne sont pas visibles individuellement en microscopie optique, mais en raison de leur contenu en ARN, ils sont acidophiles.

A

Faux, les ribosomes ne sont effectivement pas visibles individuellement en microscopie optique, mais en raison de leur contenu en ARN, ils sont BASOPHILE; donc les cellules fortement impliquées dans la synthèse protéique ont un cytoplasme bleuté en raison de la présence d’un grand nombre de ribosomes.

124
Q

Quelles sont les petites particules noires qu’on peut observer ici?

A

Les ribosomes libres et attachées à ;a surface du RE, formant le RER. (Les ribosomes apparaissent comme des particules denses en électrons en microscopie électronique.

125
Q

Vrai ou Faux?
Plusieurs ribosomes sont généralement liés à un même ARNm lors de la synthèse protéique.

A

Vrai, cela forme ainsi des groupements nommés polyribosomes ou polysomes.

126
Q

Les polyribosomes existent sous deux formes, lesquelles?

A

La forme libre dans le cytoplasme et la forme liée au RE (le RER).

127
Q

Quel forme de polyribosomes est impliquée dans la synthèse de protéines utiles à l’intérieur du cytosol ou du noyau?

A

Les polyribosomes libres

128
Q

Quelle forme de polyribosomes est impliquée dans la synthèse des protéines membranaires, de certaines enzymes destinées aux lysosomes et d’une variété de protéines ciblées pour l’exportation?

A

Les polyribosomes du RER

129
Q

Qui suis-je?
Vaste réseau membranaire de feuillets, saccules et tubules anastomosés les uns aux autres.

A

Réticulum endoplasmique

130
Q

Comment son appelées les espaces à l’intérieur du réseau du RE?

A

Les citernes

131
Q

Vrai ou Faux?
La membrane du RE est en continuité physique avec la membrane externe de l’enveloppe nucléaire.

A

Vrai

132
Q

Qu’est-ce qui permet d’identifier les deux types de RE (RE rugeux et RE lisse)?

A

La présence ou l’absence de polyribosomes à la surface externe du RE (présence= RER, absence= REL).

133
Q

Dans quel type de cellule le RER est particulièrement abondant?

A

Dans les cellules activement engagée dans la synthèse protéique.

134
Q

Dans quel type de cellule le REL est particulièrement abondant?

A

Le REL est très développé dans les cellules produisant des lipides et des stéroïdes, ou liées à la détoxification.

135
Q

À quel endroit débute la synthèse protéique?

A

La synthèse protéique débute sur des polyribosomes libres dans le cytoplasme par la production du peptide signal, une région d’environ 30 acides aminés située à l’extrémité NH2 de la protéine.

136
Q

Comment le peptide signal est-il reconnu dans le cytoplasme lors de la synthèse protéique?

A

Il est reconnu de façon spécifique par une particule cytoplasmique qui lie le peptide signal et interrompt la traduction.

137
Q

Vrai ou Faux?
Le complexe polyribosomes/peptide signal/ particule s’associe au RER de manière non spécifique.

A

Faux, il s’associe au RER de manière spécifique, ce qui entraine la libération de la particule cytoplasmique et la reprise de la synthèse protéique à l’intérieur du RER. (Le peptide signal est clivé par une peptidase spécifique présente dans la citerne du RER)

138
Q

Vrai ou Faux?
Lors de la synthèse protéique, toutes les protéines sont libérées dans la citerne du RER.

A

Faux, les protéines membranaires demeurent associées à la membrane de RER, alors que celles destinées à la sécrétion sont libérées dans la citerne du RER. Par la suite la majorité des protéines nouvellement synthétisées convergent vers l’appareil de Golgi

139
Q

Vrai ou Faux?
Le REL est en continuité physique avec le RER?

A

Vrai

140
Q

Pourquoi la surface du REL es lisse?

A

En raison de l’absence de polyribosomes.

141
Q

De quoi est constitué le REL?

A

D’un réseau membranaire principalement tubulaire.

142
Q

Quel est le rôle principal du REL?

A

La synthèse des lipides et des membranes.

143
Q

Vrai ou Faux?
Les cellules spécialisées dans la synthèse de lipides et de stéroïdes (ovaires, testicules, surrénales) ont un RER très développé.

A

Faux, ils ont un REL très développé.

144
Q

Quel RE (RER ou REL) est le plus développé dans les hépatocytes car il assure le métabolisme du glycogène et l’inactivation de différentes toxines et médicaments?

A

REL

145
Q

Quel RE (RER ou REL) est responsable du stockage et de la libération contrôlée du Ca 2+ dans la cellule (fonction importante dans la signalisation cellulaire)?

A

C’est le REL

146
Q

Comment on nomme le REL dans les cellules musculaires?

A

Réticulum sarcoplasmique

147
Q

Le rôle du REL de stockage et libération contrôlée de calcium est particulièrement développé dans quel type de cellule?

A

Les cellules musculaires puisque cela joue un rôle important dans le mécanisme de la contraction.

148
Q

Qu’est-ce qui assure le transport de protéines ou de membranes nouvellement synthétisées vers l’appareil de Golgi?

A

La formation de vésicules de transport à partir d’un bourgeonnement membranaire du REL ou du RER.

149
Q

Vrai ou Faux?
Une cellule peut posséder plusieurs appareil de Golgi.

A

Vrai, certaines cellules ont un seul appareil de Golgi alors que d’autres, plus activement engagées dans la synthèse et la sécrétion protéiques, en possèdent plusieurs.

150
Q

À quel endroit dans la cellule se situe l’appareil de Golgi?

A

L’appareil de Golgi est habituellement situé près du noyau et des centrioles.

151
Q

Qui suis-je?
Il est constitué d’un empilement de saccules aplatis associées à des vésicules et répartis en trois compartiments fonctionnels.

A

Appareil de Golgi

152
Q

Comment se nomme le compartiment fonctionnel de l’appareil de Golgi de forme convexe qui reçoit les vésicules de transport provenant du RE via le cytosquelette?

A

Le côté cis d’entrée

153
Q

Comment se nomme le compartiment fonctionnel de l’appareil de Golgi de forme concave qui fait généralement face à la membrane cytoplasmique et qui emballe et expédie les produits matures vers la membrane cytoplasmique ou vers d’autres organites?

A

Le côté trans de sortie

154
Q

Comment se nomme le compartiment fonctionnel de l’appareil de Golgi qui comprend les saccules et qui est impliquée dans la modification des macromolécules?

A

C’est la région médiale, située entre les côtés cis et trans.

155
Q

Qui suis-je?
Il est responsable de l’emballage, la maturation et le tri des protéines produites par le RER.

A

Appareil de Golgi

156
Q

Quel est le nom de ce processus?
S’effectue durant le transit de vésicules formées par des événements successifs de bourgeonnement et de fusion membranaires entre le RER et les saccules cis, médiale et trans du Golgi.

A

Maturation

157
Q

Qui suis-je?
Je comprend, entre autres, des réactions de glycosylation, de phosphorylation, d’hydroxylation, de sulfatation et de protéolyse permettant la libération de protéines actives à partir de précurseurs inactifs plus grands.

A

Maturation dans l’appareil de Golgi qui forment un ensemble connu sous l’appellation de modifications post traductionnelles.

158
Q

Vrai ou Faux?
L’appareil de Golgi est impliqué dans la synthèse de lipides.

A

Vrai, particulièrement les lipides membranaires.

159
Q

Vrai ou faux?
Le transport rétrograde des molécules s’effectue du RE vers le Golgi.

A

Faux, c’est le transport antérograde des molécules qui s’effectue du RE vers le Golgi. Le transport rétrograde correspond à celui qui s’accomplit dans la direction opposée des saccules de l’appareil de Golgi vers le RE.

160
Q

Qu’est-ce qui établit si le transport s’effectue de façon antérograde ou rétrograde?

A

La présence de protéines spécifiques à la surface des vésicules.

161
Q

Vrai ou Faux?
Le transport rétrograde conduit à la formation de vésicules et de vacuoles destinées à différents endroits dans la cellule.

A

Faux, c’est le transport antérograde qui conduit à la formation de vésicules et de vacuoles destinées à différents endroits dans la cellule. Le transport rétrograde permet de retourner au RE des protéines et des fragments membranaires lui appartenant.

162
Q

Vrai ou Faux?
Les vésicules de sécrétion fusionnent avec la membrane cytoplasmique et permettent l’exocytose de molécules dans le milieu extracellulaire ou l’insertion de protéines ou de lipides membranaires.

A

Vrai

163
Q

Vrai ou Faux?
Certaines vésicules servent à la formation des lysosomes.

A

Vrai

164
Q

Qui suis-je?
J’effectue le tri et j’établit la destination des vésicules via l’insertion de marqueurs protéiques ou glucidiques spécifiques à leur surface.

A

Appareil de Golgi

165
Q

qui suis-je?
Vésicules membranaires contenant un grand nombre d’enzymes hydrolytiques acides (près de 50) impliquées dans la dégradation de particules et de différentes macromolécules.

A

Lysosomes

166
Q

De quel type d’enzymes s’agit-il?
Ces enzymes comprennent des protéases, des phosphatases, des sulfatases, des nucléases, des phospholipases et des glycosidases.

A

Enzymes hydrolytiques

167
Q

Qui suis-je?
Enzymes activées par l’environnement acide créé par la présence de pompes à protons (Pompes H+) localisées dans la membrane des lysosomes.

A

Les enzymes hydrolytiques

168
Q

Vrai ou Faux?
Les lysosomes seraient résistants à la dégradation enzymatique en raison de la présence de phospholipides membranaires particuliers et d’un grand nombre de sucres à la face interne de leur membrane.

A

Vrai

169
Q

Vrai ou Faux?
Certaines cellules ne possèdent pas de lysosomes.

A

Faux, toutes les cellules possèdent des lysosomes.

170
Q

Dans quel type de cellule les lysosomes sont-ils les plus abondant?

A

Dans celles fortement impliquées dans la phagocytose, comme les macrophages et les neutrophiles.

171
Q

De quel type de lysosome s’agit-il (primaire ou secondaire)? Lysosomes nouvellement synthétisés et encore inactifs, ont une apparence relativement homogène.

A

Lysosome primaire

172
Q

De quel type de lysosome s’agit-il (primaire ou secondaire)?
Lysosomes ayant fusionnés avec d’autres vésicules et activement engagés dans la digestion, apparence hétérogène.

A

Lysosomes secondaires

173
Q

Identifier sur l’image de quel côté sont les lysosomes primaire et secondaire.

A

Lysosomes primaires à gauche et lysosomes secondaires à droite.

Histologie (2 decks)

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