histologie module 2 Flashcards

1
Q

quels sont les principaux compartiments de la cellule?

A

noyau et cytoplasme

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2
Q

quels sont les organites intracytoplasmiques membranaires?

A

RER, REL, mitochondries, appareil de Golgi, vésicules, lysosomes, peroxysomes

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3
Q

quels sont les organites intracytoplasmiques non-membranaires?

A

cytosquelette, centrioles, ribosomes, protaséomes

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4
Q

quel est le rôle de la membrane cytoplasmique?

A

barrière sélective entre l’intérieur de la cellule et son milieu environnant.

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5
Q

quelles sont les composantes de la membrane cytoplasmique?

A
  1. phospholipides
  2. cholestérol
  3. protéines
    forment une bicouche de molécules (hydrophobe vers extérieur et hydrophile vers intérieur)
    cholestérol sont dispersés entre les phospholipides
    protéines sont intrinsèques ou périphériques
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6
Q

quels sont les rôles des protéines membranaires?

A
  1. attachent la membrane au cytosquelette
  2. assurent le transport de molécules ou d’ions
  3. agissent comme récepteurs spécifiques à des signaux chimiques extracellulaires
  4. possèdent des activités enzymatiques
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7
Q

qu’est-ce que le glycocalyx?

A

revêtement formé par la présence de courtes chaines glucidiques liées à des protéines et à des lipides membranaires
impliqué dans diverses fonctions de reconnaissance, d’adhésion, de protection et de communication

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8
Q

quel est le rôle des ribosomes?

A

dirigent la synthèse protéique

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9
Q

quelle est la structure des ribosomes?

A

deux sous-unités: une petite (1 molécule ARNr et 30 prot.) et une grosse (3 molécules ARNr et 50 prot).

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10
Q

comment se déroule la synthèse des ribosomes?

A
  1. synthétisés dans le cytoplasme (les protéines ribosomales)
  2. transportées dans le noyau pour assembler les deux sous-unités
  3. les sous-unités sont renvoyées dans le cytoplasme
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11
Q

quelles sont les formes sous lesquelles les ribosomes sont présentés dans la cellule?

A

polyribosomes: quand plusieurs ribosomes sont liés à un même ARNm. 2 formes:
1. forme libre: impliqués dans la synthèse de protéines utiles à l’intérieur du cytosol ou du noyau
2. du RER: synthétisent des protéines membranaires, certaines enzymes destinées aux lysosomes et une variété de protéines ciblées pour l’exportation.

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12
Q

quelle est la structure du réticulum endoplasmique?

A

vaste réseau membranaire de feuillets, saccules et tubules anastomosés les uns aux autres (espaces = citernes). sa membrane est en continuité physique avec la membrane externe de l’enveloppe nucléaire.

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13
Q

quels sont les deux types de réticulum?

A
  1. RER: présence de polyribosomes. impliqué dans la synthèse des protéines membranaires. modifications post-traductionnelles.
  2. REL : pas de polyribosomes, principalement tubulaire, rôle de synthèse des lipides et des membranes. assure le métabolisme du glycogène et l’inactivation de différentes toxines et médicaments.
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14
Q

quelles sont les étapes de la synthèse des protéines?

A
  1. débute sur des polyribosomes libres dans le cutosol par la production du peptide signal
  2. ce peptide signal est reconnu de façon spécifique par une particule cytoplasmique qui lie le peptide signal et interrompt la traduction.
  3. le complexe polyriobosome/peptide signal/ particule s’associe au RER de manière spécifique, ce qui entraine la libération de la particule cytoplasmique et la reprise de la synthèse protéique à l’intérieur du RER.
  4. le peptide signal est clivé par une peptides spécifique présente dans la citerne du RER
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15
Q

quelle est la structure de l’appareil de Golgi?

A

empilement des saccules aplatis associés à des vésicules et répartis en 3 principaux compartiments fonctionnels :

  1. côté cis d’entrée: forme convexe. reçoit les vésicules de transport provenant du RE via le cytosquelette
  2. côté trans de sortie: forme concave, face à la membrane cytoplasmique et emballe & expédie les produits matures vers la membrane cytoplasmique
  3. région médiale: comprend les saccules situées entre les côtés cis et trans, impliquée dans la modification des macromolécules
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16
Q

quelles sont les fonctions de l’appareil de Golgi?

A
  1. emballage
  2. maturation
  3. tri des protéines produites par le RER
  4. impliqué dans la synthèse des lipides
17
Q

quel est le rôle des lysosomes?

A

ils sont le système digestif et le centre de recyclage de la cellule

18
Q

quels sont les principaux constituants des lysosomes?

A

vésicules membranaires contenant ++ d’enzymes hydrolytiques acides (protases, phosphotases, sulfatases, nucléases, phospholipases, gylcosidases)
2 types:

  1. primaire: nouvellement synthétisés et encore inactif, homogène
  2. secondaire: ont fusionnés avec d’autres vésicules et sont actif, hétérogène
19
Q

quelles sont les différentes voies cellulaires impliquées dans la livraison d’éléments au lysosome?

A
  1. phagocytose
  2. endocytose: lysosome secondaire
  3. macro-autophagie
20
Q

quel est le rôle principal des mitochondries?

A

ce sont des centrales énergétiques de la cellule qui génèrent et emmagasinent l’énergie sous la forme de molécules d’ATP

21
Q

quel est la structure des mitochondries?

A

organismes intracellulaires de forme sphérique à cylindrique délimités par une enveloppe membranaire double: membrane mitochondriale externe et intern. espace entre les deux = espace intermembranaire et espace interne = matrice mitochondriale

22
Q

quelles sont les particularités de la membrane mitochondriale externe vs interne?

A
  1. externe: relativement perméable (elle contient bcp de protéines transmembranaires, les porines mitochondriales)
  2. interne: hautement imperméable (atout important à l’établissement de gradient électrochimiques essentiels à la synthèse de métabolites énergétiques.
23
Q

quelles sont les fonctions de la membrane mitochondriale interne?

A
  1. réactions d’oxydation de la chaine respiratoire
  2. synthèse d’ATP à partir de l’ADP par l’ATP synthétase
  3. transport de métabolites
24
Q

quelle est la fonction première des peroxysomes?

A

capacité à produire du peroxyde d’hydrogène

25
Q

quelle est la structure des peroxysomes?

A

ils contiennent plusieurs enzymes, dont des oxydases et la catalase
sont présents dans la majorité des cellules
assurent différentes fonctions de détoxication

26
Q

quelle sont les voies selon lesquelles les peroxysomes sont créés?

A
  1. fission binaire: peroxysome préexistant se divise en deux peroxysomes
  2. génération de novo: formation des peroxysomes résulte du bourgeonnement et de la fusion de vésicules pré-peroxysomales issues du RE.
27
Q

quels sont les rôles des 2 principales enzymes que contiennent les peroxysomes?

A
oxydases = formation de H2O2, dérivé ++ toxique pour la cellule
catalase = responsable de la dégradation du H2O2 et contrôle ainsi la concentration afin de protéger la cellule.
28
Q

quelle est la structure des protéasomes?

A

complexes enzymatique principalement localisés dans le cytosol
ne sont pas des organises délimités par une membrane, mais plutôt un groupe d’enzymes et autre protéines dont la fonction est de couper les liaisons peptidiques.

29
Q

quel est le rôle des protéasomes?

A

dégradation des protéines anormales ou des protéines normales qui ne sont plus nécessaires ou qui ont besoin d’être inactivées et dégradées rapidement.

30
Q

quelles sont les 2 étapes impliquées dans le protéolyse?

A
  1. polyubiquitination: protéines ciblées pour la dégradation doivent d’abord être marquées par la fixation d’une petite protéine à l’aide de ligases spécifiques
  2. dégradation par le complexe 26S: protéines polyubiquitinées sont captées puis hydrolysées par les différentes protases à mesure qu’elles cheminent à travers la structure cylindrique.