Histologia Endócrinas II Flashcards
Qual a forma geral das suprarrenais?
Onde se situam?
Quanto pesam?
Achatada em meia lua.
Polo superior do rim.
10g.
Quais as 2 divisões da suprarrenal?
Qual a origem embrionária?
Que tecido a envolve?
Córtex e medula.
Epitélio celómico (mesoderme), células da crista neural (neuroectoderme), respetivamente.
Cápsula de tecido conjuntivo denso.
Quais as artérias na origem do plexo subcapsular da suprarrenal?
Quais os 3 grupos de vasos que daí surgem?
De que tipo são os capilares?
Que sangue chega à medula?
Para onde drena?
Artérias suprarrenais superior e média.
Artérias da cápsula, do córtex e da medula.
Fenestrados.
Arterial (artérias medulares) e venoso (capilares corticais).
Veias medulares, veias suprarrenais, veia cava inferior (direita) ou veia renal (esquerda).
Quais as caraterísticas gerais das células do córtex suprarrenal?
Qual a consequência na secreção?
Em que camadas se divide o córtex (%)?
Células secretoras de esteroides, retículo endoplasmático liso predominante. Não armazenam as secreções (lipossolúveis) em grânulos, esta ocorre imediatamente após a produção, sem exocitose. Zonas glomerulosa (15%), fasciculada (65%), reticular (7%).
Quais as caraterísticas e disposição das células da zona glomerulosa da suprarrenal?
Que hormona produzem?
Onde atuam?
Células piramidais ou cilíndricas, em cordõem em forma de arcos.
Mineralocorticoides (aldosterona).
Equilíbrio sódio-potássio e água, equilíbrio da pressão arterial.
Quais as caraterísticas e disposição das células da zona fasciculada da suprarrenal?
Que hormona produzem?
Onde atua?
Células poliédricas com muitas gotículas lipídicas (espongiócitos), mitocôndrias com cristas vesiculares, capilares sinusoides. Cordões de uma ou duas células de espessura, retos e regulares, perpendiculares à superfície.
Glicocorticoides (cortisol).
Suprimem a resposta imune, propriedades anti-inflamatórias por inibição da atividade dos leucócitos, supressão de citocinas ou ação imunossupressora.
Quais as caraterísticas e disposição das células da zona reticular?
Que hormona produzem?
Células menores com grânulos de lipofuscina. Cordões irregulares, em rede anastomosada.
Androgénios (diidroepiandrosterona, androstenediona), poucos glicocorticoides (cortisol).
Como é regulado o eixo do córtex da suprarrenal?
Como regenera o córtex?
CRH (hipotálamo), ACTH (hipófise), ambos inibidos por feedback negativo.
Mitoses na zona glomerulosa.
Quais as caraterísticas e disposição das células da medula da suprarrenal?
Que outras células existem?
Como é que o sistema simpático comunica com as células?
Poliédricas, organizadas em cordões ou aglomerados arredondados.
Células ganglionares parassimpáticas.
Inerva através de terminações colinérgicas de neurónios simpáticos pré-ganglionares.
Que hormona produz a medula da suprarrenal?
Que outras substâncias armazena nos grânulos?
Como se distinguem os grânulos?
As hormonas exercem feedback?
Catecolaminas (adrenalina e noradrenalina).
ATP, cromograninas, dopamina β-hidroxílase.
Noradrenalina: grânulos escuros (20%).
Não.
Que doenças originam de tumores no córtex da suprarrenal?
Associados a produção de que hormona?
Qual doença é mais frequentemente provacada por um tumor noutro órgão?
Qual órgão, e qual hormona está em excesso?
Síndrome de Cushing e de Cohn.
Glicocorticoides e mineralocorticoides.
Síndrome de Cushing, adenoma na hipófise, ACTH.
Quais os efeitos do aumento de produção de androgénios suprarrenais nos homens? E nas mulheres? E nos meninos? E nas meninas? O que causa este aumento?
Nenhum.
Hirsutismo (crescimento anormal de pelos).
Puberdade precoce.
Virilização.
Defeitos enzimáticos no metabolismo de esteroides.
Que doença resulta da insuficiência suprarrenal cortical?
Qual a causa mais frequente?
Outra causa possível?
Doença de Addison.
Doença autoimune com destruição do córtex.
Falta de secreção de ACTH.
Os carcinomas no córtex da suprarrenal são comuns?
Geralmente são benignos ou malignos?
Quantos produzem esteroides (%)?
Não.
Malignos.
90%.
Qual a origem embrionária da tiroide?
Endoderme da porção cefálica do tubo digestivo.
Que hormonas produz a tiroide?
Onde atuam?
T4 (tiroxina) e T3 (triiodotironina).
Regulação da taxa metabólica.
Onde se situa a tiroide?
Que partes a formam?
Região cervical, anteriormente à laringe.
Dois lobos unidos por um istmo mediano.
Que esferas se observam na microscopia da tiroide?
Qual o seu diâmetro?
Que tipo de epitélio que as reveste?
Como se denominam as células desse epitélio?
Qual o nome da substância gelatinosa no interior das esferas?
Folículos tiroidianos. 0,2-0,9mm. Epitélio simples (pavimentoso ou cúbico (maiores) ou cilíndrico (menores)). Tireócitos. Coloide.
Que tecido reveste a tiroide?
A rede capilar e linfático envolve os folículos?
Que tipo de capilar?
Tecido conjuntivo laxo que envia septos para o parênquima.
Sim.
Capilar fenestrado.
Qual a relação entre a altura do epitélio, o tamanho dos folículos e a atividade da tiroide?
Quanto mais alto for o epitélio, menor o diâmetro dos folículos, menor a atividade da tiroide.
Que células existem entre os folículos da tiroide?
Que caraterísticas possuem?
Que hormona produzem?
Onde atua?
Qual o principal estímulo para a sua secreção?
Células parafoliculares C.
Pouco retículo endoplasmático rugoso, grande complexo de Golgi, mitocôndrias alongadas, numerosos grânulos de grandes dimensões.
Calcitonina.
Inibe a reabsorção de tecido ósseo, hipocalcemiante.
Aumento da concentração de cálcio.
Quais as caraterísticas das células foliculares da tiroide?
Núcleo esférico central, Golgi na porção supranuclear, grânulos semelhantes ao coloide. Ricas em retículo endoplasmático rugoso na porção basal. Membrana apical com microvilosidades.
Qual o conteúdo do coloide da tiroide?
Que caraterística de coloração apresenta?
Porquê?
Tiroglobulina, T4, T3.
PAS positiva.
Possui carbohidratos.
Quais os passos (4) para a síntese e acumulação de hormonas tiroideias?
Síntese de tiroglobulina.
Captação de iodeto em circulação.
Oxidação do iodeto intracelular.
Iodação dos resíduos de tirosina na tiroglobulina.
Onde ocorre a síntese de tiroglobulina?
Onde é modificada?
Com o quê?
Para onde é libertada?
Retículo endoplasmático rugoso.
Retículo endoplasmático rugoso e complexo de Golgi.
Hidratos de carbono.
Lúmen folicular.
Que trocador é responsável pela captação de iodeto em circulação para as células foliculares?
Qual a diferença de concentração resultante?
NIS.
20-50 vezes maior concentração de iodo no folículo do que de iodeto no plasma.
Que enzima oxida o iodeto na tiroide?
Onde?
Como é que o iodeto é transportado para lá?
Peroxídase da tiroide.
Folículo.
Pendrina.
Que produtos resultam da ação de proteases na tiroglobulina?
Qual o seu destino?
T4, T3, DIT, MIT.
T4 e T3 são secretadas, DIT e MIT são decompostas em iodo e tirosina e reutilizadas.
Como é regulada a secreção da tiroide?
TRH (hipotálamo), TSH (hipófise).
Iodo (resposta bifásica de Wolff-Chaikoff).
Qual o efeito da deficiência de iodo?
Menor produção de T3 e T4, maior produção de TSH, hipertrofia da tiroide, bócio.
Que sintomas provoca o hipotiroidismo?
Crianças: cretinismo, nanismo, atraso mental.
Adulto: mixedema.
Que doença causa hipertiroidismo?
Qual o mecanismo?
Doença de Graves.
Estimulação autoimune dos recetores de TSH.
Quantas paratiroides existem?
Onde se localizam?
Que tecido as envolve?
Qual a sua origem embriológica?
2 pares (superior e inferior).
Face posterior da tiroide.
Cápsula e tecido conjuntivo.
3° e 4° bolsas faríngeas.
Que tipos de células existem na paratiroide? Qual a mais abundante? Que caraterísticas possui? Qual a sua disposição? Que hormona produz?
Células principais e oxifílicas. Células principais. Forma poligonal, núcleo vesicular e citoplasma acidófilo. Cordonal. PTH (paratormona).
Em que idade surgem as células oxifílicas?
Que caraterísticas possuem?
Qual a sua disposição?
7 anos.
Poligonais, maiores e mais claras que as principais.
Folicular.
Em que células do osso atua a PTH? Qual o seu efeito no osso? Qual o seu efeito no intestino? Qual o seu efeito no rim? Como é regulada?
Osteoblastos.
Induz produção de fator estimulante de osteoclastos, aumenta a reabsorção óssea e concentração de cálcio no sangue.
Estimula a síntese de vitamina D.
Aumenta a reabsorção de cálcio e diminui a reabsorção de fosfato.
Feedback negativo por aumento da concentração de cálcio.
Quais os efeitos no sangue do hiperparatiroidismo?
Quais as consequências nos tecidos?
Que tipos de hiperparatiroidismo existem?
Do que resultam?
Que efeitos específicos possuem?
Hipercalcemia e hipofosfatemia.
Depósitos de cálcio no rim e nas artérias.
Primário e secundário.
Tumores produtores, défice na síntese de vitamina D.
Cálculos, desmineralização óssea; raquitismo.