Histologia Endócrinas II Flashcards

1
Q

Qual a forma geral das suprarrenais?
Onde se situam?
Quanto pesam?

A

Achatada em meia lua.
Polo superior do rim.
10g.

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2
Q

Quais as 2 divisões da suprarrenal?
Qual a origem embrionária?
Que tecido a envolve?

A

Córtex e medula.
Epitélio celómico (mesoderme), células da crista neural (neuroectoderme), respetivamente.
Cápsula de tecido conjuntivo denso.

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3
Q

Quais as artérias na origem do plexo subcapsular da suprarrenal?
Quais os 3 grupos de vasos que daí surgem?
De que tipo são os capilares?
Que sangue chega à medula?
Para onde drena?

A

Artérias suprarrenais superior e média.
Artérias da cápsula, do córtex e da medula.
Fenestrados.
Arterial (artérias medulares) e venoso (capilares corticais).
Veias medulares, veias suprarrenais, veia cava inferior (direita) ou veia renal (esquerda).

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4
Q

Quais as caraterísticas gerais das células do córtex suprarrenal?
Qual a consequência na secreção?
Em que camadas se divide o córtex (%)?

A
Células secretoras de esteroides, retículo endoplasmático liso predominante.
Não armazenam as secreções (lipossolúveis) em grânulos, esta ocorre imediatamente após a produção, sem exocitose.
Zonas glomerulosa (15%), fasciculada (65%), reticular (7%).
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5
Q

Quais as caraterísticas e disposição das células da zona glomerulosa da suprarrenal?
Que hormona produzem?
Onde atuam?

A

Células piramidais ou cilíndricas, em cordõem em forma de arcos.
Mineralocorticoides (aldosterona).
Equilíbrio sódio-potássio e água, equilíbrio da pressão arterial.

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6
Q

Quais as caraterísticas e disposição das células da zona fasciculada da suprarrenal?
Que hormona produzem?
Onde atua?

A

Células poliédricas com muitas gotículas lipídicas (espongiócitos), mitocôndrias com cristas vesiculares, capilares sinusoides. Cordões de uma ou duas células de espessura, retos e regulares, perpendiculares à superfície.
Glicocorticoides (cortisol).
Suprimem a resposta imune, propriedades anti-inflamatórias por inibição da atividade dos leucócitos, supressão de citocinas ou ação imunossupressora.

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7
Q

Quais as caraterísticas e disposição das células da zona reticular?
Que hormona produzem?

A

Células menores com grânulos de lipofuscina. Cordões irregulares, em rede anastomosada.
Androgénios (diidroepiandrosterona, androstenediona), poucos glicocorticoides (cortisol).

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8
Q

Como é regulado o eixo do córtex da suprarrenal?

Como regenera o córtex?

A

CRH (hipotálamo), ACTH (hipófise), ambos inibidos por feedback negativo.
Mitoses na zona glomerulosa.

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9
Q

Quais as caraterísticas e disposição das células da medula da suprarrenal?
Que outras células existem?
Como é que o sistema simpático comunica com as células?

A

Poliédricas, organizadas em cordões ou aglomerados arredondados.
Células ganglionares parassimpáticas.
Inerva através de terminações colinérgicas de neurónios simpáticos pré-ganglionares.

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10
Q

Que hormona produz a medula da suprarrenal?
Que outras substâncias armazena nos grânulos?
Como se distinguem os grânulos?
As hormonas exercem feedback?

A

Catecolaminas (adrenalina e noradrenalina).
ATP, cromograninas, dopamina β-hidroxílase.
Noradrenalina: grânulos escuros (20%).
Não.

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11
Q

Que doenças originam de tumores no córtex da suprarrenal?
Associados a produção de que hormona?
Qual doença é mais frequentemente provacada por um tumor noutro órgão?
Qual órgão, e qual hormona está em excesso?

A

Síndrome de Cushing e de Cohn.
Glicocorticoides e mineralocorticoides.
Síndrome de Cushing, adenoma na hipófise, ACTH.

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12
Q
Quais os efeitos do aumento de produção de androgénios suprarrenais nos homens?
E nas mulheres?
E nos meninos?
E nas meninas?
O que causa este aumento?
A

Nenhum.
Hirsutismo (crescimento anormal de pelos).
Puberdade precoce.
Virilização.
Defeitos enzimáticos no metabolismo de esteroides.

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13
Q

Que doença resulta da insuficiência suprarrenal cortical?
Qual a causa mais frequente?
Outra causa possível?

A

Doença de Addison.
Doença autoimune com destruição do córtex.
Falta de secreção de ACTH.

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14
Q

Os carcinomas no córtex da suprarrenal são comuns?
Geralmente são benignos ou malignos?
Quantos produzem esteroides (%)?

A

Não.
Malignos.
90%.

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15
Q

Qual a origem embrionária da tiroide?

A

Endoderme da porção cefálica do tubo digestivo.

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16
Q

Que hormonas produz a tiroide?

Onde atuam?

A

T4 (tiroxina) e T3 (triiodotironina).

Regulação da taxa metabólica.

17
Q

Onde se situa a tiroide?

Que partes a formam?

A

Região cervical, anteriormente à laringe.

Dois lobos unidos por um istmo mediano.

18
Q

Que esferas se observam na microscopia da tiroide?
Qual o seu diâmetro?
Que tipo de epitélio que as reveste?
Como se denominam as células desse epitélio?
Qual o nome da substância gelatinosa no interior das esferas?

A
Folículos tiroidianos.
0,2-0,9mm.
Epitélio simples (pavimentoso ou cúbico (maiores) ou cilíndrico (menores)).
Tireócitos.
Coloide.
19
Q

Que tecido reveste a tiroide?
A rede capilar e linfático envolve os folículos?
Que tipo de capilar?

A

Tecido conjuntivo laxo que envia septos para o parênquima.
Sim.
Capilar fenestrado.

20
Q

Qual a relação entre a altura do epitélio, o tamanho dos folículos e a atividade da tiroide?

A

Quanto mais alto for o epitélio, menor o diâmetro dos folículos, menor a atividade da tiroide.

21
Q

Que células existem entre os folículos da tiroide?
Que caraterísticas possuem?
Que hormona produzem?
Onde atua?
Qual o principal estímulo para a sua secreção?

A

Células parafoliculares C.
Pouco retículo endoplasmático rugoso, grande complexo de Golgi, mitocôndrias alongadas, numerosos grânulos de grandes dimensões.
Calcitonina.
Inibe a reabsorção de tecido ósseo, hipocalcemiante.
Aumento da concentração de cálcio.

22
Q

Quais as caraterísticas das células foliculares da tiroide?

A

Núcleo esférico central, Golgi na porção supranuclear, grânulos semelhantes ao coloide. Ricas em retículo endoplasmático rugoso na porção basal. Membrana apical com microvilosidades.

23
Q

Qual o conteúdo do coloide da tiroide?
Que caraterística de coloração apresenta?
Porquê?

A

Tiroglobulina, T4, T3.
PAS positiva.
Possui carbohidratos.

24
Q

Quais os passos (4) para a síntese e acumulação de hormonas tiroideias?

A

Síntese de tiroglobulina.
Captação de iodeto em circulação.
Oxidação do iodeto intracelular.
Iodação dos resíduos de tirosina na tiroglobulina.

25
Q

Onde ocorre a síntese de tiroglobulina?
Onde é modificada?
Com o quê?
Para onde é libertada?

A

Retículo endoplasmático rugoso.
Retículo endoplasmático rugoso e complexo de Golgi.
Hidratos de carbono.
Lúmen folicular.

26
Q

Que trocador é responsável pela captação de iodeto em circulação para as células foliculares?
Qual a diferença de concentração resultante?

A

NIS.

20-50 vezes maior concentração de iodo no folículo do que de iodeto no plasma.

27
Q

Que enzima oxida o iodeto na tiroide?
Onde?
Como é que o iodeto é transportado para lá?

A

Peroxídase da tiroide.
Folículo.
Pendrina.

28
Q

Que produtos resultam da ação de proteases na tiroglobulina?

Qual o seu destino?

A

T4, T3, DIT, MIT.

T4 e T3 são secretadas, DIT e MIT são decompostas em iodo e tirosina e reutilizadas.

29
Q

Como é regulada a secreção da tiroide?

A

TRH (hipotálamo), TSH (hipófise).

Iodo (resposta bifásica de Wolff-Chaikoff).

30
Q

Qual o efeito da deficiência de iodo?

A

Menor produção de T3 e T4, maior produção de TSH, hipertrofia da tiroide, bócio.

31
Q

Que sintomas provoca o hipotiroidismo?

A

Crianças: cretinismo, nanismo, atraso mental.

Adulto: mixedema.

32
Q

Que doença causa hipertiroidismo?

Qual o mecanismo?

A

Doença de Graves.

Estimulação autoimune dos recetores de TSH.

33
Q

Quantas paratiroides existem?
Onde se localizam?
Que tecido as envolve?
Qual a sua origem embriológica?

A

2 pares (superior e inferior).
Face posterior da tiroide.
Cápsula e tecido conjuntivo.
3° e 4° bolsas faríngeas.

34
Q
Que tipos de células existem na paratiroide?
Qual a mais abundante?
Que caraterísticas possui?
Qual a sua disposição?
Que hormona produz?
A
Células principais e oxifílicas.
Células principais.
Forma poligonal, núcleo vesicular e citoplasma acidófilo.
Cordonal.
PTH (paratormona).
35
Q

Em que idade surgem as células oxifílicas?
Que caraterísticas possuem?
Qual a sua disposição?

A

7 anos.
Poligonais, maiores e mais claras que as principais.
Folicular.

36
Q
Em que células do osso atua a PTH?
Qual o seu efeito no osso?
Qual o seu efeito no intestino?
Qual o seu efeito no rim?
Como é regulada?
A

Osteoblastos.
Induz produção de fator estimulante de osteoclastos, aumenta a reabsorção óssea e concentração de cálcio no sangue.
Estimula a síntese de vitamina D.
Aumenta a reabsorção de cálcio e diminui a reabsorção de fosfato.
Feedback negativo por aumento da concentração de cálcio.

37
Q

Quais os efeitos no sangue do hiperparatiroidismo?
Quais as consequências nos tecidos?
Que tipos de hiperparatiroidismo existem?
Do que resultam?
Que efeitos específicos possuem?

A

Hipercalcemia e hipofosfatemia.
Depósitos de cálcio no rim e nas artérias.
Primário e secundário.
Tumores produtores, défice na síntese de vitamina D.
Cálculos, desmineralização óssea; raquitismo.