Histo-anat ❤️ Flashcards

1
Q

Molécules sécrétées notamment par les artères et artérioles, vers les CML?

(Rappel: les CML ont une contraction spontanée, ne dépendent pas de ces facteurs, MAIS leur contraction est modulée par ces médiateurs paracrines provenant de la cell endothéliale située à proximité)

A

Ds le sens d’une relaxation: NO (monoxyde d’azote) ou PGI2.

Ds le sens d’une contraction: endothéline, thromboxane

NB: ces mêmes facteurs agissent également sur les plaquettes (frgmts de cytoplasme):
Action anti-thrombotique (NO, PGI2) ou pro-thrombotique (endothéline, thromboxane)

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2
Q

Tuniques du cœur et des vaisseaux

A

Interne = Endocarde (Intima)
Endothélium + TC

Moyenne = Myocarde (Media)
Cardiomyocytes+ TC (CML φTC)

Externe = Epicarde (Adventice)
TC lâche

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3
Q

Quels sont les vaisseaux riches en O2 (ds la gde et petite circulation)?

A

Les 4 veines pulmonaires (arrivent ds l’OG) pr la petite circulation

et donc:
Le système artériel pour la gde circulation (depuis le VG)

Les veines caves (->OD) et 2 artères pulm (VD) sont riches en CO2

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4
Q

Quels sont les 3 types de cellules du myocarde?

A

Les CARDIOMYOCYTES contractiles (pas de système T pr les cells auriculaires: leur Ca2+ provient de l’espace EC)

Les cells CARDIONECTRICES
Nodales (Nœud sino-auriculaire, nœud atrio-ventriculaire et faisceau de His) et cells de Purkinje (réseau sous-endocardique de Purkinje)

Les cells MYOENDOCRINES
Nbeux grains de sécrétions (fction endocrine - hormone agissant sur des cells à distance..) de facteurs NATRIURÉTIQUES pr but d’augmenter l’élimination urinaire de Na+ (comme leur nom l’indique🤨) et qui entraînent également une VASODILATATION et baisse de la PA.

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5
Q

Quel nom porte la séreuse du cœur?

A

SÉREUSE = ensemble mésothélium (couche la plus externe: épith. pavimenteux simple) + TC (lâche) sous-jacent (ici au contact du myocarde)

Cet ensemble, au niveau du cœur, forme l’ÉPICARDE, couche externe du cœur, ou encore feuillet viscéral de la cavité cœlomique virtuelle: PÉRICARDE

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6
Q

Qui sont les feuillets du péricarde?

A

Le feuillet (ou séreuse: TC + mésothélium par dessus) PARIÉTAL à l’EXT

Le feuillet VISCÉRAL (même constitution) à l’INT ou encore médiastinal.
Correspond à l’épicarde

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7
Q

Au niveau de l’endocarde, on trouve du TC lâche ou dense en fonction de la localisation. Laquelle?

A

TC de l’endocarde (int->ext: sg - endothélium - TC) LÂCHE au niveau des ventricules et oreillettes, DENSE au niveau des cordages et valvules et du squelette fibreux de cœur

(Item tut)

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8
Q

3 types d’artères et aspects significatifs de leurs 3 membranes (intima media et adventice)?

A

Élastiques > Musculaires > Artérioles 30 à 400μm
(EMA)

Intima: épithélium (EMA) + TC lâche (E)
Media: Fibres élastiques (E++M), CML (EM++A)
Adventice: TC lâche (EMA)

(Tableau du cours)

NB: noter que l’élasticité imptte des artères élastiques 🙃 permet leur «calibre» quasi constant et un flux sanguin continu (mieux pr le cerveau qd mm) malgré que ces grosses là proches du cœur subissent le plus les à-coups de pression systolique et diastolique

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9
Q

Définir l’importance fonctionnelle des artérioles (comparé aux artères musculaires ou élastiques)

A

Les artérioles sont celles qui sont le + soumises à des variations de diamètre = zone de résistance vasculaire (vasoconstriction ou vasodilatation).
et donc zone de régulation de la pression artérielle.

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10
Q

À quoi correspond la microcirculation sanguine?

A

Artériole - capillaire - veinule

C’est au niveau du capillaire que se font les échanges entre les tissus

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11
Q

Quels sont les 3 types de capillaires et ce qui les caractérisent?

A
  • CONTINUS (tjs l’épith pavimenteux simple sur sa mbb)
    Particularité: ds dédoublements intermittents de la mbb: PÉRICYTES. Qui ont des capacités contractiles bien qu’il n’y ait pas de musculaire ds les capillaires)
    Ex: BHE
  • FENÊTRÉS (épith + mbb always)
    Particularité: le cytoplasme de ses cells épithéliales est percé de PORES (70nm), ce qui facilite les échanges.
    Espèce moins répandue: on les trouve notamment dans les glandes endocrines qui sécrètent des hormones. (Intestin, rein, plexus choroïde)
  • DISCONTINUS/SINUSOÏDES
    Particularité : mbb discontinue ou absente, dc cells épith NON jointives
    Ex: rate (foie, moelle osseuse). Là ce sont carrément des cellules qui peuvent passer, comme les GR détruits ds la rate à la fin de leur pauvre vie.
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12
Q

Quel feuillet ne possèdent PAS les capillaires?

A

La media (ou musculaire).

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13
Q

Différence veine vs artère ?

A

En gros paroi plus fine et lumière plus large.
On retrouve les 3 tuniques (intima, media et adventice) mais moins distinguables.
(Cells endothéliales, CML+fibres élastiques/collagène et TC lâche)
VALVULES (replis de l’intima)

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14
Q

Donner 4 caractéristiques du réseau lymphatique

A

1) capillaires BORGNES < canal < vaisseaux et confluent au niveau JUGULO-SOUS-CLAVIER (drainé par VC jusqu’au cœur)
2) GANGLIONS lymphatiques (à ne pas confondre avec les ganglions nerveux!)
3) présence de LYMPHOCYTES - SIM
4) présents ptt SAUF à certains endroits (OS, SNC)

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15
Q

D’où vient la lymphe 🧐

A

Grosso modo le flux net (UF) au niveau des échanges capillaires:
Une partie du liquide interstitiel qui n’est pas absorbée par la veinule.

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16
Q

Quelle est la caractéristique du capillaire lymphatique?

A

Il possède une ouverture permettant de recueillir la lymphe.
(Mbb discontinue, cells endothéliales peu jointives)

Tut rajoute qu’ils sont aussi composés de valves anti-reflux (logique vus leur trajet et qu’ils subissent la même apesanteur que les veines!)

17
Q

Volume total de sang pr les vampires 🧛‍♂️

A

5L

Comme la capacité de nos deux poumons! Yeay!

18
Q

Ce que l’on trouve dans un tube de sang après décantation (ou centrifugation)?

A

En bas: GR (=hématies =éritrocytes) ~45% (valeur physio de l’hématocrite)

En haut: le plasma (~55%)

Au milieu si l’on observe bien: globules blancs et plaquettes (mcx de cytoplasme)

19
Q

Quels sont les différents types de GB/leucocytes ?

A
  • granulocytes (faussement appelés polynucléaires, ms #lobes et non noyaux)
    neutrophiles
    éosinophiles (affinité du grain pr l’acidité de l’éosine)
    basophiles (affinité pr colorant basique)
  • monocytes
  • lymphocytes
20
Q

Φ GR? (Imptt pr échelle microscopie par ex)

A

7,5μm

21
Q

D’où provient l’hématopoïèse?

A

L’hématopoïèse est la production nécessairement continue de ttes les cells sanguines (car durée de vie limitée - 120j pr les GR)

La cell souche hématopoïétique est située ds les cavités des OS SPONGIEUX (et non les compacts).
Plutôt les os plats et courts (crête iliaque)

22
Q

Quels sont les deux types de lignées que peuvent générer une ⓒ souche hématopoïétique?

A

CFU-GEMM (Granulocytes, Erytrocytes, Monocytes et Mégacaryocytes)

CFU-L (Lymphocytes)

(Avec bien évidemment d’autres intermédiaires!…)

23
Q

Principaux rôles des cells sanguines (GR, GB, plaq)

A

GR => transport O2, CO2

Granulocytes, Monocytes, Lymphocytes => défenses immunitaires (spé ou non spé - d’AG)

Plaquettes => hémostase («clou plaquettaire»)

24
Q

Nbes de GR chez l’homme?
Caractéristiques principales?
(Forme, taille, durée de vie, maturation)

A

Environ 5 millions (5 000 000)/μl
μl = mm3!

Disque biconcave de φ 7,5 μm
Épaisseur entre 1 et 2 μ

Anucléé et sans organites

Mais cytosquelette imptt comme un réseau de spectrine.

Durée de vie de 120jrs

Au stade réticulocyte (the one before) n’a déjà plus son noyau ms encore ses organites.

25
Q

Nbe et proportion des leucocytes DS LE SG?

Durée de vie?

A

LEUCO 7000 +/- 3000 /μl ou mm3
Ms ne représente pas la populace globale car quittent le sang.

Durée de vie ds le secteur sanguin = qq heures, ds les tissus = qq jrs!

Dont:

70% de granulocytes NEUTROPHILES (agents infectieux bactériens)

<5% ÉOSINOPHILES (coloration rouge. Against parasites. Petit rôle anticancéreux)

<1% BASOPHILES (comme les précédents: st aussi impliqués ds les allergies comme l’asthme. Coloration basophile bleue)

MONOCYTES 2-8% (se différencient en macrophages ds les tissus)

LYMPHOCYTES 20-30% (2ème plus grand peuple de GB)

26
Q

Phases de phagocytose des granulocytes (neutro)

Est-ce un mécanisme spé?

A

Mécanisme NON spé: le granu neutro peut bouffer sauvagement n’importe quelle bactérie.

Englobement

  • > Phagosome (bactérie englobée)
  • > Phagolysosome (lysosomes déversent leur lysozymes et hydrolases acides)
  • > Digestion et degradation

NB: le pus provient de granulocytes qui se sont fait un petit festin de bactéries.

27
Q

Phases de migration des neutrophiles (granulocytes) ds les tissus

A

Roulement
Adhésion
Reptation
Extravasation: Diapédèse (para/trans-cellulaire = entre 2 ou au travers cells endothéliales)

28
Q

Enzymes bactéricides des granu neutro?

A

Myéloperoxidase, hydrolases acides (lysosomes)

29
Q

Enzymes against parasites des granus éosinophiles ?

A

Peroxydase, hydrolases

30
Q

Pourquoi une HYPERéosinophilie peut-elle être néfaste?

A

Source d’allergies (ex asthme)

Mais parfois bénéfique ds certains cancers. Processus mal connu

31
Q

Destinée du monocyte?

Mécanisme de défense spé ou non spé?

A

Ds le sang se reconnaît car plus gd que les hématies, et «noyau en forme de rein»

=> se différencie en MACROPHAGE ds les tissus: spectre de phagocytose + large que les granus neutros : certes les bactéries The ms autres toxines comme des poussières ou tabac.

Macrophage = cell poubelle = défense non spé of course!

32
Q

Différents types de lymphocytes et mécanisme de défense associés

A

(Caractéristique des lymphocytes: un cytoplasme en 👑 autour d’un gros noyau dense)

  • type B: se transforme en PLASMOCYTE (+ gros cytoplasme que le lympho. Chromatine en rayons de roue. Très bleu-baso)
    SYNTHÉTISE les Ig => IMMUNITÉ (HUMORALE) SPÉCIFIQUE pr chaque LB
  • type T: cytotoxique, aux/helper et régulateur (plutôt inhibition).
    Reconnaissance d’AG SPÉCIFIQUES = IMMUNITÉ CELLULAIRE
  • type NK Natural Killer
    IMMUNITÉ NON SPÉCIFIQUE : pas de récepteur de surface particulier.
33
Q

Nbe de plaquettes ds le sg, origine et rôle?

A

~ 300 000/μl

Originaires du Mégacaryocyte (MÉGA caryo big noyau)
Son cytoplasme se fragmente => plaquettes

NB: le mégacaryocyte est présent ds la moelle osseuse ms PAS ds la circulation sanguine. Ds le sang ce sont les plaq.

Elles sont les premiers agents de l’HÉMOSTASE (attention non pas hématose = réoxygénation du sang): elles viennent colmater la brèche (clou plaquettaire) au niveau des cells endothéliales de la paroi vasculaire, pr empêcher à tous les copains de se faire la malle (hémorragie)
(Avt que les facteurs de coagulation plasmatiques poursuivent la formation du caillot)