HISTIOCITOSE DE CÉLULAS DE LANGERHANS

Question 1

Qual é a natureza da Histiocitose de Células de Langerhans?

Answer 1

Um grupo de doenças caracterizadas por lesões não neoplásicas e pseudotumorais.

Question 2

Quem é mais afetado pela Histiocitose de Células de Langerhans?

Answer 2

Crianças e jovens adultos (5-20 anos), com proporção de 2 meninos para cada menina.

Question 3

Quais são os sintomas clínicos comuns da Histiocitose de Células de Langerhans?

Answer 3

Dor progressiva, sensibilidade local, febre, inchaço ou nódulo tumoral.

Question 4

Como a Histiocitose de Células de Langerhans é geralmente diagnosticada?

Answer 4

Por meio de radiografia, hemograma e VHS.

Question 5

Quais são as localizações comuns da Histiocitose de Células de Langerhans?

Answer 5

Crânio, fêmur e corpos vertebrais.

Question 6

Quais são os achados radiográficos típicos da Histiocitose de Células de Langerhans?

Answer 6

Achatamento de corpos vertebrais, vértebra de Calvé, ossos chatos com lesões “em saca bocado”.

Question 7

Qual é o tratamento geral para a Histiocitose de Células de Langerhans?

Answer 7

Abordagem conservadora incluindo corticosteroides, radioterapia, curetagem e enxerto ósseo.

Question 8

Como é o prognóstico para lesões ósseas isoladas na Histiocitose de Células de Langerhans?

Answer 8

Excelente, com baixa recorrência local.

Question 9

Qual é a abordagem para lesões assintomáticas da Histiocitose de Células de Langerhans?

Answer 9

Geralmente não necessitam de tratamento e podem regredir espontaneamente.

Question 10

Como a Histiocitose de Células de Langerhans deve ser abordada em termos de diagnóstico e tratamento?

Answer 10

Requer diagnóstico cuidadoso e tratamento direcionado pela sintomatologia e extensão da doença.