Hipoglicemia Flashcards
Quais os limites inferiores da normalidade para a glicemia sérica?
1-2 horas de vida: 28 mg/dl
3-23 horas de vida: 40 mg/dl
24-47 horas de vida: 41 mg/dl
48-72 horas de vida: 48 md/dl
Sinais e sintomas de hipoglicemia:
Tremores; reflexo de moro exacerbado; irritabilidade, letargia; sucção débil; taquipneia; cianose; hipotermia
Quais condições deverão ser rastreadas?
PIG; GIG; gemelar discordante; baixo peso ao nascer; filho de mãe diabética; hipotermia; policetemia; eritroblastose fetal; síndrome de Backwith-Wiedemann; micropênis; suspeita de infecção; desconforto respiratório
Quem rastrear?
RN filho de mãe diabética e GIG: até 12h de vida
PIG e prematuridade tardia: nas primeiras 24h glicemia 3/3h antes de cada mamada e após 24h manter rastreio apenas se glicemia < 50 mg/dl
Como interpretar rasteio ideal?
Glicemia > 45 mg/dl antes de cada dieta
Quando tratar sintomáticos e com glicemia< 50 mg/dl
glicose IV (bolus de glicose 10% 2 ml/kg IV e infusão continua de glicose 8mg/kg/min)
Como tratar assintomáticos?
1) primeiras quatro horas de vida:
• alimentar ainda na primeira hora e glicemia 30 min após primeira mamada
- se glicemia <25: glicose IV
- se glicemia entre 25 e 40: realimentar
2) 4 -24h de vida:
• alimentar de 3/3h e glicemia de 3/3h antes de cada refeição
- glicemia <35: glicose IV
- glicemia entre 35 e 45: realimentar
Causas de hipoglicemia hiperinsulinêmica?
Filho de mãe diabética Eritroblastose fetal RN GIG de mãe obesa Hiperinsulinemia familiar Síndrome de Beckwith-Wiedemann (macrossomia, macroglossia, infalível, visceromegalia)
Quais as causas de hipoglicemia secundária a aumento da demanda metabólica?
Hemorragia intracraniana, asfixia, malformações do SNC, encefalopatia bilirrubínica;
Sepse;
Cardiopatia congênita cianótica; policetemia, hiperviscosidade;
Relacionada à cessação abrupta da infusão de glicose;
Relacionada a hipotermia e jejum.
Quais as causas de hipoglicemia por redução de reservas?
RN PIG
RN PT
Gêmeos discordantes
Quais as causas relacionadas a hipoglicemia por defeito genético ou metabólico primário?
Deficiências enzimáticas
Intolerância a frutose, acidemia metilmalônica e propiônico