HIPERSENSIBILIDAD Flashcards

1
Q

¿Qué son las reacciones de hipersensibilidad?

A

Son respuestas inmunológicas descontroladas que producen daño a los tejidos del huésped.

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2
Q

¿Cuáles son las causas de la hipersensibilidad?

A
  1. Autoinmunidad
  2. Reacciones contra microbios
  3. Reacciones contra antígenos ambientales
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3
Q

Definir autoinmunidad.

A

Es cuando los mecanismos de auto tolerancia fallan y el sistema inmune ataca componentes propios.

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4
Q

¿Qué ocurre en las reacciones contra microbios?

A

Se genera inflamación exagerada que puede llevar a daño tisular, como en tuberculosis.

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5
Q

¿Qué son los alérgenos?

A

Son antígenos que inducen una respuesta de hipersensibilidad tipo I.

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6
Q

¿Qué es la fase de sensibilización en hipersensibilidad tipo I?

A

Es la primera exposición al alérgeno donde se reconoce y se produce IgE sin síntomas clínicos.

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7
Q

¿Qué sucede en la fase de activación del mastocito?

A

En exposiciones posteriores, el alérgeno se une a IgE, activando mastocitos y liberando mediadores inflamatorios.

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8
Q

¿Cuáles son los mediadores inflamatorios liberados en la fase temprana de la activación del mastocito?

A
  1. Histamina
  2. Bradicinina
  3. Proteasas (triptasa y quinasa)
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9
Q

¿Cuáles son las manifestaciones clínicas de la hipersensibilidad tipo I?

A
  1. Rinitis alérgica
  2. Asma bronquial
  3. Urticaria
  4. Anafilaxia
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10
Q

¿Qué es la anafilaxia?

A

Es la forma más grave de hipersensibilidad tipo I, caracterizada por una liberación masiva de mediadores inflamatorios.

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11
Q

Definir hipersensibilidad tipo II.

A

Es una reacción donde los anticuerpos IgG e IgM se unen a antígenos en la superficie celular, causando lesión tisular.

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12
Q

¿Cuáles son los mecanismos de daño en la hipersensibilidad tipo II?

A
  1. Activación de complemento
  2. Fagocitosis mediada por opsonización
  3. Citotoxicidad mediada por células
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13
Q

¿Qué son los inmunocomplejos?

A

Son agregados de anticuerpos IgG o IgM unidos a antígenos solubles en circulación.

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14
Q

¿Qué ocurre en la hipersensibilidad tipo III?

A

Los inmunocomplejos se depositan en tejidos y activan el complemento, causando inflamación y daño tisular.

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15
Q

¿Cuáles son las manifestaciones clínicas de la hipersensibilidad tipo III?

A
  1. Enfermedad del suero
  2. Vasculitis
  3. Glomerulonefritis
  4. Artritis
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16
Q

Definir hipersensibilidad tipo IV.

A

Es la hipersensibilidad retardada mediada por linfocitos T, responsable de inflamación crónica y daño tisular.

17
Q

¿Qué linfocitos están involucrados en la hipersensibilidad tipo IV?

A

Linfocitos T CD4 (Th1 y Th17) y Linfocitos T CD8.

18
Q

¿Qué es la formación de granulomas?

A

Es el resultado de la fusión de macrófagos activados cuando el antígeno no puede ser eliminado.

19
Q

¿Qué citocinas son secretadas por los linfocitos T en la hipersensibilidad tipo IV?

A
  1. INF-γ
  2. TNF-α
  3. IL-17
20
Q

¿Cuáles son las fases del mecanismo de acción en la hipersensibilidad tipo IV?

A
  1. Sensibilización
  2. Activación
  3. Efectos efectoras
21
Q

¿Qué ocurre cuando el sistema inmunológico no logra eliminar completamente un antígeno?

A

Se forman granulomas debido a la activación continua de linfocitos Th1 que secretan INF-γ y TNF-α.

Los granulomas son estructuras que se forman en respuesta a infecciones crónicas o sustancias que el cuerpo no puede eliminar.

22
Q

¿Cuáles son los componentes del granuloma?

A
  • Macrófagos activados (células epitelioides)
  • Células gigantes multinucleadas (fusión de macrófagos)
  • Fibroblastos y linfocitos T

Estos componentes son esenciales para la formación de granulomas en infecciones crónicas.

23
Q

¿Cuál es la causa más común de reacciones a medicamentos?

A

Hipersensibilidad Tipo IV

Este tipo de hipersensibilidad implica una respuesta inmune mediada por células T.

24
Q

¿Qué tipo de exantema ocurre con antibióticos como las penicilinas?

A

Exantema maculopapular

Este tipo de reacción cutánea es común en hipersensibilidad a medicamentos.

25
¿Qué es el síndrome de Stevens-Johnson?
Una reacción grave con necrosis cutánea extensa. ## Footnote Esta condición es una emergencia médica que requiere atención inmediata.
26
¿Qué función tienen los mastocitos en la hipersensibilidad tipo I?
Liberan gránulos con histamina, leucotrienos y prostaglandinas. ## Footnote Su activación provoca vasodilatación, aumento de la permeabilidad vascular y broncoconstricción.
27
¿Cómo se relacionan los basófilos con las reacciones alérgicas?
Participan en reacciones alérgicas mediante la liberación de histamina. ## Footnote Los basófilos amplifican la respuesta inflamatoria en la hipersensibilidad tipo I.
28
¿Qué secretan los macrófagos en la hipersensibilidad tipo IV?
TNF-α, IL-1 e INF-γ. ## Footnote Estas citocinas promueven inflamación crónica y la formación de granulomas.
29
¿Qué hacen los neutrófilos en la hipersensibilidad tipo III?
Liberan radicales libres, proteasas y enzimas citotóxicas. ## Footnote Esto causa daño tisular y necrosis, y es responsable de la inflamación en enfermedades como la vasculitis.
30
¿Cuál es el papel de los linfocitos T CD4+ en la hipersensibilidad tipo IV?
Producen INF-γ y TNF-α, activando macrófagos. ## Footnote Los linfocitos T CD4+ Th17 secretan IL-17, promoviendo la inflamación.
31
¿Qué hacen los linfocitos T CD8+ en la hipersensibilidad tipo IV?
Reconocen antígenos en MHC-I y destruyen células infectadas. ## Footnote Son responsables del daño en enfermedades como la diabetes tipo 1.
32
¿Qué producen los linfocitos B en la hipersensibilidad tipo II y III?
Anticuerpos IgG e IgM. ## Footnote Estos anticuerpos pueden activar el complemento o mediar la opsonización celular.
33
¿Qué son los alérgenos?
Sustancias ambientales que desencadenan una respuesta mediada por IgE. ## Footnote Ejemplos incluyen polen, ácaros y ciertos alimentos.
34
¿Qué caracteriza la anafilaxis?
Reacción sistémica severa con liberación masiva de mediadores inflamatorios. ## Footnote Produce hipotensión, broncoespasmo y requiere tratamiento inmediato.
35
¿Qué es un hapteno?
Molécula pequeña que se vuelve inmunogénica al unirse a una proteína transportadora. ## Footnote Implicado en hipersensibilidades tipo II y IV.
36
¿Qué son los inmunocomplejos?
Formados por la unión de anticuerpos IgG o IgM con antígenos solubles. ## Footnote Su depósito en tejidos activa el complemento e inflamación, como en lupus eritematoso sistémico.
37
¿Qué son las anafilotoxinas?
Fragmentos del complemento que actúan como potentes mediadores inflamatorios. ## Footnote Inducen degranulación de mastocitos y reclutamiento de neutrófilos.