Hipersensibilidad Flashcards
- Cada uno de los siguientes es un ejemplo de una enfermedad clínica desencadenada por cualquiera de los subtipos de reacciones de hipersensibilidad Tipo II, EXCEPTO:
a) Miastenia de Gravis
b) Enfermedad de Graves
c) Sensibilidad a Níquel
d) Enfermedad de Goodpasture
Sensibilidad a Níquel
- ¿Cuál de los siguientes mecanismos de daño inmunológico es más comúnmente responsable de alergia gastrointestinal?
Tipo I – Anafilaxia, H2
- Un ejemplo de enfermedad tipo IIA citotoxicidad incluye a aquella que produce autoanticuerpos en contra de membrana basal del glomérulo renal y alveolo pulmonar, ¿Cuál es?
Síndrome de Goodpasture
Las reacciones tipo IIIA son el resultado de la deposición de inmunocomplejos que ocurre cuando se administra múltiples inmunizaciones a un individuo previamente inmunizado y seropositivo, ¿cuál es?
Reacción de Arthus
- Los siguientes tipos celulares están involucrados en la reacción de hipersensibilidad tipo IV. EXCEPTO:
a) Cel. T CD4+
b) Cel. T CD8+
c) Basófilos
d) Neutrófilos
Basófilos
De las siguientes declaraciones con respecto a los mecanismos de regulación inmune de las células Treg CD4+ ¿cuál es la correcta?
IL-10, TGF y supresión cel. por cel.
La formación de inmunocomplejos y su depósito en los tejidos juegan un papel importante en la patogénesis de la siguiente enfermedad:
LES
¿Cuál de las siguientes aseveraciones es correcta con relación a enfermedad autoinmune y MHC?
Los individuos con el gen HLA B27 tienen mayor predisposición a desarrollar espondilitis anquilosante.
La incapacidad de inactivar o eliminar linfocitos autorreactivos genera:
Autoinmunidad
La incapacidad del sistema inmune de responder de forma agresiva contra un epítopo se denomina:
Supresión
¿Cuál es la función de los linfocitos que expresan los marcadores tanto CD4 y CD25 en su superficie?
Linfocitos Treg
La enfermedad Granulomatosa Crónica pertenece al grupo de:
Deficiencia de Fagocitosis
¿Cuál enfermedad pertenece al grupo de Deficiencia de Complemento?
Angioedema Hereditario
El Síndrome de Di George pertenece a la deficiencia de:
Linfocitos T
Los gránulos lisosómicos gigantes, peroxidasa positivos en los granulocitos son patognomónicos de que síndrome ?
Chediak – Higachi