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Biología 4º > Herencia molecular > Flashcards

Herencia molecular Flashcards

1
Q

Tipos ácidos nucleicos

A

Ácido desoxirribonucleico

Ácido ribonucleico

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Q

ARN

A

Ácido ribonucleico

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Q

ADN

A

Ácido desoxirribonucleico

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4
Q

Monosacárido

A

Unidad básica de los glúcidos

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5
Q

Ribosa qué es

A

Uno de los monosacáridos de enorme importancia biológica porwue forman parte de la estructura de los nucleotidos

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6
Q

Desoxiribosa qué es

A

Uno de los monosacáridos de enorme importancia biológica porque forman parte de la estructura de los nucleotidos

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7
Q

Ácidos nucleicos

A

Cadenas lineales no ramificadas

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8
Q

Formación ácidos nucleicos

A

Polimeracion o unión de nucleotidos

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9
Q

Nucleotidos 3 intregantes

A

Grupo fosfato, monosacarido y base nitrogenada

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10
Q

¿Qué determine el tipo de nucleótido y ácido nucleico?

A

La base nitrogenada y el monosacárido

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11
Q

¿Cuáles son los tres carbonos que destacan?

A

carbono 1’, carbono 5’ y carbono 3’

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12
Q

Carbono 3’

A

Se enlazan los nucleotidos para formar la cadena polunucleotídicas

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13
Q

Carbono 1’

A

Base nitrogenada

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14
Q

Carbono 5’

A

Grupo fosfato

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15
Q

Tipos bases nitrogenadas

A

Guanina G, adenina A, citosina C, timina T y uracilo U

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16
Q

Polimeeración de nucleótidos para formar…

A

…cadena policubleotídicas

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17
Q

Nucleotidos se unen a través de sus grutos fosfato mediante…

A

… el enlace nucleotídico

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18
Q

Disposición bases nitrogenadas

A

Lateralmente, perpendiculares al eje longitudinal de la cadena polinucleotídica

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19
Q

Extremos cadenas nucleotídicas

A

Extremo 5’ grupo fosfato

Extremo 3’ OH libre del monosacárido del último nucleótido de la cadena

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20
Q

Integración ADN

A

Desoxirribonucleótidos. Portan desoxirribosa

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21
Q

Estructura ADN

A

Doble hélice

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22
Q

Base nitrogenada no encontrada en ADN

A

Uracilo U

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23
Q

Unión doble hélice ADN (nombre enlace)

A

Enlaces de hidrógeno

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24
Q

Bases complementarias y su tipo de enlace

A

A=T Doble enlace

C=G Triple enlace

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25
Q

¿Cómo es posible es apareamiento de cadenas?

A

Tienen que ser antiparalelas

3’-5’ 5’-3’

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26
Q

Dextrógira

A

Enrollamiento a la derecha de la doble hélice

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27
Q

¿Cómo aparecen en las células el ARN?

A

Cadenas sencilla de ribonucleótidos

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28
Q

Base complementaria no encontrada en ARN

A

Timina T

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29
Q

ARNm

A

ARN mensajero
Cadena lineal ARN
va de la info contenida en ADNhasta el citoplasma, síntesis de proteínas

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30
Q

ARNt

A

ARN transferente
Cadena corta ARN replegada sobre si misma
Transportan y ubican aminoácidos en su sitio correspondiente

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31
Q

ARNr

A

ARN ribosómico
Cadenas ARN replegadas sobre sí misma
Proteínas ribosomales para formar ribosomas

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32
Q

Genes

A

Unidades funcionales en las que se divide el ADN
Contiene instrucciones para fabricar un producto final (proteínas o ARN funcionales ARNm, ARNt) para desempeñar una función en la célula

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33
Q

Expresión génica

A

Sintetiza producto final a partir de la info del gen

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34
Q

Traducción

A

info ARNm se sintetiza la cadena de aminoácidos de una proteína

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35
Q

Transcripción

A

Expresión de genes que codifican ARNt o ARNr. Fabrica ARNm.

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36
Q

DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGÍA MOLECULAR

A

Replicación, transcripción, traducción, expresión génica

37
Q

Replicación de ADN

A

Llevado a cabo por proteínas y que garantiza la conservación y trasmisión de la info genética a la descendencia

38
Q

Enzimas replicación

A

Helicasas, ADN polimerasas y ligasas

39
Q

Enzimas transcripción

A

Polimersasas, sintetizan cadena ADN en sentido 5’-3’

Carece de timina

40
Q

Lleva a cabo la traducción…

A

Llevada a cabo por ribosomas

ARNm para traducir en código genético y los ARN transferente

41
Q

Código genético equivalencia

A

Equivalencia bases nitrogenadas ARNm con aminoácidos que forman proteínas

42
Q

Codón

A

Tres bases ARNm

43
Q

Nº codones

A

64

44
Q

nª codones para aminoácidos

A

61

45
Q

Nº aminoácidos

A

20

46
Q

Codón inicio traducción

A

AUG

47
Q

Codón terminar traducción

A

UAA, UAG, UGA

48
Q

Anticodón

A

Tres bases ARNt

49
Q

¿Qué son las mutaciones?

A

Alteraciones de ADN debidas a errores durante la replicación o reparto de los cromosomas en las divisiones celulares

50
Q

Tipos mutaciones según células afectadas

A

Germinales o somáticas

51
Q

A qué afectan las mutaciones germinales

A

Gametos o al cigoto

52
Q

Cómo se transmiten las mutaciones germinales

A

En la descendencia

53
Q

De qué son la fuente primaria las mutaciones germinales

A

Fuente primaria de variabilidad genética

Sobre ellas actúa la selección natural y resultan esenciales en el proceso evolutivo

54
Q

A qué afectan las mutaciones somáticas

A

Células somáticas

55
Q

Cómo se transmiten las mutaciones somáticas

A

No se transmiten en la descendencia, no son heredables

56
Q

A quién afectan las mutaciones somáticas

A

Solo al individuo que las padece

57
Q

Repercusión evolutiva mutaciones somáticas

A

No tiene

58
Q

Tipos de mutaciones según mecanismo que ha provocado la alteración

A

Génicas o cromosómicas

59
Q

Mutaciones génicas cómo se produce/qué es

A

Alteración uno o varios nucleótidos ADN durante `proceso de replicación. No visible con microscopio

60
Q

Tipos mutaciones génicas

A

Sustitución, adicción o pérdida de bases nitrogenadas

61
Q

Responsabilidad mutaciones

A

Aparición diferentes alelos de un mismo gen, ya que cambia el ARNm así que no realizará su función con normalidad.
Habrá cambios en el fenotipo que originan enfermedades génicas

62
Q

Tipos mutaciones cromosómicas

A

Mutaciones estructurales o numéricas

63
Q

Mutaciones estructurales

A

Cambio en la posicion lineal de genes sobre los cromosomas

64
Q

Tipos mutaciones estructurales

A

deleción, duplicación, traslocación o inversión

65
Q

Deleción

A

Pierde trozo del cromósoma y la información contenida en él

66
Q

Duplicación

A

Fragmento cromosoma repetido

67
Q

Traslocación

A

Dos fragmentos intercambiados

68
Q

Inversión

A

Fragmento en posición invertida

69
Q

Mutaciones numéricas qué es y que puede provocar

A

Alteración numero cromosomas

Puede provocar abortos espontaneos

70
Q

Tipos mutaciones numéricas

A

Poliploidía y aneuploidía

71
Q

Poliploidía

A

Más de dos juegos cromosomicos completos
3n o 4n
Frecuente en plantas

72
Q

Aneuploidía

A

Afecta numero cromosoma pareja

Monosomía y trisomía

73
Q

Monosomía

A

Falta un cromosoma de la pareja de homologos 2n-1

74
Q

Trisomía

A

hay un cromosoma de más en la pareja de homologos 2n+1

75
Q

Bicatenario

ADN O ARN

A

Dos cadenas. ADN

76
Q

Monocatenario

ADN O ARN

A

Una cadena. ARN

77
Q

Ingeniería genética

A

Dentro de la biotecnología
Ciencia multidisciplinar que desarrolla técnicas de utilización y modificación de organismos vivos, con el fin de obtener productos útiles para el ser humano.

78
Q

De qué se encarga la ingeniería genética

A

Modificación de genes o de la transferencia de estos de un organismo a otro.

79
Q

Herramientas ingeniería genética

A

Enzimas capaces de fabricar, cortar y pegar acidos nucleicos.
Polimerasas, nucleasas y ligasas

80
Q

Polimerasas

A

Añaden nucleotidos al extremo 3’ de una ADN o ARN usando la cadena molde

81
Q

Nucleasas

A

Enzimas que cortan las cadenas de ADN

82
Q

Ligasas

A

Enzimas que se unen entre sí fragmentos sueltos de dos cadenas de ADN o ARN
Da continuidad

83
Q

ADN POLIMERASAS

A

Sintetizan cadenas ADN a partir de una cadena molde ADN

84
Q

ARN POLIMERASAS

A

Sintetizan cadenas ARN a partir de una cadena molde de ADN

85
Q

Transcriptasa inversa

A

Polimerasa especial capaz de sintetizar ADN a partir de ARN

86
Q

Endonucleasas

A

Introducen cortes en el interior de las cadenas

Endonucleasas de restricción, cortan el ADN en secuencias especificas, secuencias diana.

87
Q

Exonucleasas

A

Eliminan nucleótidos a partir de los extremos 5’ o 3’ de las cadenas.

88
Q

HIDRIGACIÓN ADN FLUORESCENTE IN SITU

FISH

A

Emparejamiento específico de las bases nitrogenadas, dos cadenas complementarias se unen y forman una en doble hélice
Permiten localizar un fragmento

Biología 4º (1 decks)

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