hérédité Flashcards

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1
Q

qu’est ce qu’un allèle

A

variante d’un gène qui code pour un même caractère. Toujours 2 Allèles pour un même gène.

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Q

qu’est ce que homozygote

A

2 allèles identique qui détermine un trait ex.: AA

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Q

qu’est ce qu’un Hétérozygote

A

2 allèeles different ex.: Aa

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4
Q

4 règle du modèle de Mendel

A
  • variation de caractère s’expriment par forme différentes des gènes
  • tout organisme hérite de 2 allèle
  • allèle dominant détermine l’apparence
  • loi de ségrégation:
    les 2 allèles, lors de la formation des gamètes, se retrouvent dans 2 gamètes différentes
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5
Q

différence entre génotype et phénotype

A
  • génotype:
    contitution génétique Ex.: BB
  • phénotype:
    expression physique du génotype
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6
Q

caractère dominant a connaitre

A
  • pigmentation normal de la peau
  • myopie
  • brachydactylie (doigts courts)
  • diabète insipide
  • hyperextention du pouce
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7
Q

caractère récéssif a connaitre

A
  • albinisme
  • vision normal
  • doigts et orteils normals
  • urine normal
  • pouce droit
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8
Q

qu,est ce qu’un croisement dihybride

A

croisement d’individus différents de 2 charactère ex.: jr et JR

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9
Q

qu’est ce que la loi de l’assortiment

A

chacune des paire d’allèle se sépare indépendamment des autres paires au moment de la fomration des gamètes

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10
Q

règle de la multiplication

A

pour conaître la probabilité d’avoir 2 charactère enssemble, on additionne les 2 probabilité

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11
Q

règle de l’addition

A

pour savoir si un ou l’autre de 2 charactère seproduisent mais pas en meme temps, on l’additionne

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12
Q

les 2 loi a prendre en conscidération lors du calcule des probabilité

A
  • loi des grand nombres:
    plus il y a beacoup de progéniture, plus la réalité s’approchera de la probabilité obtenus
  • pas de mémoire:
    les probabilité s’applique indépendament sur chaque progéniture, sans prendre en conscidération la précédente
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13
Q

décrir la dominance des phénotype dominant

A
  • l’allèle dominant n’empêche pas la transmission d’un allèle récéssif
  • l’allèle domminant masque l’expression du récéssif mais ne l’empêche pas
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14
Q

décrir fréquence des allèles

A

les allèle dominant ne sont pas nécéssairement plus fréquent

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15
Q

dominance complete

A
  • l’allèle dominant s’exprime toujours en priorité
  • la progéniture ressemblera toujours a l’un des 2 parent
  • peu de trait suive ce mode de dominance complête
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16
Q

autre qu la dominance complète, quelle autre type de relation existe-il entre les caractère

A
  • dominance incomplète
  • codominance
  • facteur environementaux peuvent avoir un effet
17
Q

qu’est ce que polygénie

A
  • 1 charactère (phénotype) sera affecté par plusieurs gène (génotype)
18
Q

qu’est ce que pénétance incomplète

A
  • certains allèles dominants ne s’exprime pas de facon constante
    ex.: gène BRCA1 entraine cancer du seins chez 70% des femme)
19
Q

qu’est ce que dominance incomplète

A
  • Phénotype résultant est un croisement entre ceux des 2 parent ( rouge plus blanc= rose)
20
Q

qu’est ce que codominance

A

2 allèle dominant se manifèste (ex.: groupe sanguin AB)

21
Q

comment agis les chromosomes sexuels

A
  • 23e paire
  • présence du gène SRY sur chromosome Y entriane testicule
  • son absence entraine ovaires
  • Chromosome Y nécéssairement donné par père
22
Q

décrir Hermaphrodisme

A
  • Femme avex XY
  • Lors de meiose, morceau contenant SRY est perdus donc chromosome Y a pas SRY
23
Q

qu’elle composition de chromosome peut altérer la sexualité

A
  • XXY sur homme( testicule atrophié, sein…)
  • XO
24
Q

répartition des gènes sur chromosomes sexuel

A
  • 1100 sur X
  • 100 sur Y
25
Q

relation des caractère récéssif lié au chromosome X

A

-chez l’homme, puisque le seul chromosome X proviens de la mère, les charactère récéssifs liés au X seront obligatoirement exprimés.

  • l’homme partage donc nécéssairement le chromosome Y a son fils
26
Q

allèle récéssifs liés au X a savoir

A
  • daltonisme
  • hémophile