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Hepatologia > Hepatologia > Flashcards

Hepatologia Flashcards

1
Q

Diagnóstico de PBE

A

Líquido ascítico:

  • > 250 PMN/m3
  • cultura + monobacteriana
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Q

Diagnóstico de PBS

A

Líquido ascítico:

  • PMN> 250
  • cultura + polimicrobiana
  • PTN total > 1,0 g/dl
  • glicose< 50 mg/dl
  • LDH aumentada
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3
Q

Tratamento da hemocromatose hereditária

A

Flebotomias seriadas

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4
Q

O que é a síndrome de Gilbert? Quais fatores desencadeantes ?

A

Diminuição da glicuronil- transferase ( enzima que converte BI em BD)

Fatores desencadeantes: jejum, exercício, álcool

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5
Q

Tratamento das síndromes de Crigler- Najar tipos I e II

A

Tipo I: plasmaférese e transplante hepático

Tipo II: fototerapia e fenobarbital

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6
Q

O que é a síndrome de Dubin- Johnson?

A

Defeito na excreção da BD

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7
Q

O que são as síndromes de Crigler- Najar tipos I e II?

A

Tipo I: ausência de glicuronil- transferase. Pode desenvolver kernicterus.

Tipo II: grave diminuição da enzima

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8
Q

Laboratório da hepatite alcoólica

A

Leucocitose neutrofílica ( reação leucemóide)
AST> ALT
Aumento de bilirrubinas

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9
Q

Achados na biópsia da hepatite alcoólica

A

Corpúsculos de Mallory
Infiltrado neutrofílico ( PMN)
Lesão de padrão centrolobular

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10
Q

Diagnóstico da síndrome hepatorrenal

A

Oliguria não responsiva a volume
Aumento de creatinina sem aumento da uréia
Sódio urinário < 10 mEq/L

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11
Q

Tempos de incubação das hepatites virais

A

A: 4 semanas
E: 5-6 semanas
C: 7 semanas
B e D: 8- 12 semanas

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12
Q

Fenômenos autoimunes da hepatite B

A 
PAN
GN membranosa 
SD de Gianostti- Crosti
Urticária 
Andioedema
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13
Q

Fenômenos autoimunes da Hepatite C

A

Crioglobulinemia
GN mesangiocapilar
Líquen plano
Porfiria

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14
Q

Autoanticorpos da Hepatite C

A

Antimúsculo liso
FR
FRAN
Anti- LMK1

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15
Q

Autoanticorpos da Hepatite D

A

Anti- LMK3

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16
Q

Clínica da leptospirose

A 
Aumento de FA e GGT
IRA
Hipocalemia 
Icterícia rubínica 
Leucocitose
Hemorragia pulmonar
17
Q

Quando pensar em febre amarela ?

A

Aumento de TGO é TGP
Sinal de Faget
Leucopenia

18
Q

Valores de referência da BT é frações

A

BT: até 1,0
BD: 0,3
BI: 0,9

19
Q

Diagnóstico da hemocromatose hereditária

A

Aumento de ferritina
Aumento da saturação da transferrina
Teste genético
Biópsia hepática

20
Q

Manifestações clínicas da hemocromatose hereditária

A 
Fadiga
Icterícia
Hepatomegalia
Alteração da libido
Hiperglicemia
Hiperpigmentação cutânea
Artralgia e artrite
Acometimento cardíaco

Hepatologia (1 decks)

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