Hemostasia Flashcards

1
Q

Previene y evita la perdida de sangre y hemorragia (mecanismo)

A

Hemostasia

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2
Q

Inicia en lesión produciendo agregación y adhesión plaquetaria

A

Hemostasia Primaria

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3
Q

formación del coagulo para la detención de hemorragia

A

Hemostasia secundaria

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4
Q

Células mas pequeñas sanguíneas que actúan en hemostasia

A

Plaquetas

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5
Q

Espasmo vascular el cual ayuda a reducir el flujo de sangre

A

Fase vascular

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6
Q

Proceso de la hemostasia primaria para favorecer la adhesión

A

Adhesión plaquetaria

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7
Q

Producto resultante de la adhesión de las plaquetas a la capa de endotelio

A

Tapón plaquetario

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8
Q

Proceso de la hemostasia primaria el cual consiste en la formación del trombo primario

A

Agregación plaquetaria

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9
Q

transformación del fibrinogeno a fibrina formando el coagulo

A

Fase de coagulación

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10
Q

proteínas plasmáticas inactivas que circulan en el plasma

A

Factores de coagulación

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11
Q

sistema de contacto que constituyen en los primeros pasos de la coagulación

A

Factor XII, XI, quininógeno de alto peso molecular y precalicreína

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12
Q

proceso de adhesión plaquetaria que ayudan a la activación de las plaquetas

A

Factor de Von Willebrand y la dlucoproteína I

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13
Q

Factor responsable de la formación de los coágulos de sangre

A

Factor I

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14
Q

transformación de la protrombina en trombina en presencia de calcio

A

Factor III

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15
Q

factor importante en la coagulación por su necesidad en casi todas las fases

A

Factor IV o calcio

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16
Q

Factor encargado de estabilizar el coagulo de fibrina

A

Factor XIII

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17
Q

Modifica el estado de la sangre convirtiéndolo en una consistencia de gel

A

Fibrina

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18
Q

roceso de destrucción del coagulo

A

Fibrinolisis

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19
Q

Factor liberado en la agregación plaquetaria e inactiva a la heparina

A

Factor plaquetario 4

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20
Q

Este factor acelera la formación de tromboquinasa y tromboplastina

A

Factor plaquetario 3

21
Q

proteína precursora de la trombina en el proceso de coagulación

A

Protrombina o Factor II

22
Q

Enzima que estimula a las plaquetas para su activación

23
Q

anticoagulante que inactiva factores de la coagulación impidiendo la formación de firbina y de trombos

24
Q

vía en la cual la sangre no sale al exterior y no hay contacto con los tejidos

A

Vía intrínseca de la coagulación

25
la sangre sale al exterior y entra en contacto con los tejidos
Vía extrinseca de la coagulación
26
Proceso en el cual se eliminan los productos activados durante la coagulación llevado a cabo en el hígado
Eliminación de los factores activados
27
Prueba que determina el tiempo que tarda una hemorragia
Tiempo de sangría
28
Prueba para determinar el estado del endotelio vascular
Medición de la fragilidad capilar
29
Prueba que determina la capacidad que tienen las plaquetas para adherirse
Prueba de la adhesión plaquetaria
30
Método de la prueba tiempo de sangría, realizado con un esfigmomanómetro que se coloca en el antebrazo
Método de Ivy
31
Método de la prueba tiempo de sangría, realizado en el lóbulo de la oreja, haciendo una incisión
Método de Duke
32
Sustancia almacenada en los gránulos densos de las plaquetas y se libera cuando se produce la agregación plaquetaria
Serotonina
33
Prueba que determina el tiempo que tarda la sangre en coagular
Tiempo de coagulación
34
Antigregantes plaquetarios, farmacos, que alteran la función en la hemostasia
Aspirina, Trifusal, Dipiridamol, Ticlopidina y Sulfinpirazona.
35
Son características de los trastornos plaquetarios.
Petequias y hemorragia
36
deficiencias graves del factor de coagulación.
Hematomas, hermatrosis y hemorragias
37
Trastorno de la coagulación restante de la excesiva activación del sistema de coagulación
Coagulación intravascular diseminada
38
Enfermedad hereditaria que produce déficit en la coagulación
Hemofilia
39
Enfermedad hereditaria producida por el déficit del factor VIII, herencia recesiva ligada al cromosoma X
Hemofilia A
40
Enfermedad hereditaria producida por el déficit del factor IX, herencia recesiva ligada al cromosoma X
Hemofilia B
41
Enfermedad hereditaria producida por el déficit del factor XI, herencia autosomica recesiva
Hemofilia C
42
Producto del cambio del fibrinogeno a fibrina
Coagulo
43
Prueba que determina la concentración de fibrinogeno
Tiempo de trombina
44
Trastorno que induce el riesgo de trombosis
Hipercoagulabilidad
45
Forma fragmentos llamados productos de degradación del fibrinogeno, degradando el coagulo de fibrina y fibrinogeno
Plasmina
46
Anomalía de la coagulación en donde existe una deficiencia del factor Von, una proteína para adhesión plaquetaria
Enfermedad de Von Willebrand
47
Enzima que degrada muchas proteínas del plasma sanguíneo
Plasminógeno
48
Se encarga de la disolución del coagulo dando lugar a unos productos de la degradación del coagulo
Sistema fibrinolitico