Hemostasia

Question 1

Es el mecanismo que previene la perdida de sangre, evita la hemorragia y permite la formación de coágulos para su detención.

Answer 1

Hemostasia

Question 2

Se inicia ante una lesión vascular, produciendo la agregación plaquetaria y adhesión plaquetaria.

Answer 2

Hemostasia primaria

Question 3

Se basa en la formación del coagulo para la detención de la hemorragia.

Answer 3

Hemostasia secundaria

Question 4

Son las células mas pequeñas de la sangre y las primeras en actuar en la hemostasia.

Answer 4

Plaquetas

Question 5

Ante una ruptura del vaso sanguíneo se produce un espasmo vascular el cual ayuda a reducir el flujo de sangre, retrasando la hemorragia.

Answer 5

Fase vascular

Question 6

Primer proceso de la hemostasia primaria en la cual se activan las plaquetas y cambian de forma para favorecer la adhesión.

Answer 6

Adhesión plaquetaria

Question 7

Es el producto resultante de la adhesión de las plaquetas a la capa de endotelio

Answer 7

Tapón plaquetario

Question 8

Segundo proceso de la hemostasia primaria el cual consiste en la formación del trombo primario, siendo esta una red de fibrinogeno y plaquetas.

Answer 8

Agregación plaquetaria

Question 9

Consiste en la transformación del fibrinogeno a fibrina formando el coagulo.

Answer 9

Fase de coagulación

Question 10

Son proteínas plasmáticas inactivas que circulan en el plasma.

Answer 10

Factores de coagulación

Question 11

Factores del sistema de contacto que constituyen en los primeros pasos de la coagulación.

Answer 11

Factor XII, XI, quininógeno de alto peso molecular y precalicreína

Question 12

Factores presentes en el proceso de adhesión plaquetaria que ayudan a la activación de las plaquetas.

Answer 12

Factor de Von Willebrand y la dlucoproteína I

Question 13

Factor responsable de la formación de los coágulos de sangre.

Answer 13

Factor I

Question 14

Factor capaz de transformar la protrombina en trombina en presencia de calcio.

Answer 14

Factor III

Question 15

Es un factor importante en la coagulación por su necesidad en casi todas las fases.

Answer 15

Factor IV o calcio

Question 16

Factor encargado de estabilizar el coagulo de fibrina

Answer 16

Factor XIII

Question 17

Modifica el estado de la sangre convirtiéndolo en una consistencia de gel.

Answer 17

Fibrina

Question 18

Es el proceso de destrucción del coagulo

Answer 18

Fibrinolisis

Question 19

Factor liberado en la agregación plaquetaria e inactiva a la heparina.

Answer 19

Factor plaquetario 4

Question 20

Este factor acelera la formación de tromboquinasa y tromboplastina.

Answer 20

Factor plaquetario 3

Question 21

Es una proteína precursora de la trombina en el proceso de coagulación.

Answer 21

Protrombina o Factor II

Question 22

Enzima que estimula a las plaquetas para su activación.

Answer 22

Trombina

Question 23

Es un anticoagulante que inactiva algunos factores de la coagulación impidiendo la formación de firbina y de trombos.

Answer 23

Heparina

Question 24

Es la vía en la cual la sangre no sale al exterior y no hay contacto con los tejidos.

Answer 24

Vía intrínseca de la coagulación

Question 25

Vía en la cual la sangre sale al exterior y entra en contacto con los tejidos.

Answer 25

Vía extrinseca de la coagulación

Question 26

Proceso por el cual se eliminan los productos activados durante el proceso de coagulación llevado a cabo en el higado.

Answer 26

Eliminación de los factores activados

Question 27

Prueba que determina el tiempo que tarda una hemorragia.

Answer 27

Tiempo de sangría

Question 28

Prueba para determinar el estado del endotelio vascular

Answer 28

Medición de la fragilidad capilar

Question 29

Prueba que determina la capacidad que tienen las plaquetas para adherirse

Answer 29

Prueba de la adhesión plaquetaria

Question 30

Método de la prueba tiempo de sangría, realizado con un esfigmomanómetro que se coloca en el antebrazo

Answer 30

Método de Ivy

Question 31

Método de la prueba tiempo de sangría, realizado en el lóbulo de la oreja, haciendo una incisión.

Answer 31

Método de Duke

Question 32

Sustancia almacenada en los gránulos densos de las plaquetas y se libera cuando se produce la agregación plaquetaria.

Answer 32

Serotonina

Question 33

Prueba que determina el tiempo que tarda la sangre en coagular.

Answer 33

Tiempo de coagulación

Question 34

Son antigregantes plaquetarios, farmacos, que alteran la función en la hemostasia.

Answer 34

Aspirina, Trifusal, Dipiridamol, Ticlopidina y Sulfinpirazona.

Question 35

Son características de los trastornos plaquetarios.

Answer 35

Petequias y hemorragia

Question 36

Son características de deficiencias graves del factor de coagulación.

Answer 36

Hematomas, hermatrosis y hemorragias

Question 37

Trastorno de la coagulación restante de la excesiva activación del sistema de coagulación.

Answer 37

Coagulación intravascular diseminada

Question 38

Enfermedad hereditaria producida por el déficit de una de las proteínas que participan en la coagulación.

Answer 38

Hemofilia

Question 39

Enfermedad hereditaria producida por el déficit del factor VIII, herencia recesiva ligada al cromosoma X.

Answer 39

Hemofilia A

Question 40

Enfermedad hereditaria producida por el déficit del factor IX, herencia recesiva ligada al cromosoma X.

Answer 40

Hemofilia B

Question 41

Enfermedad hereditaria producida por el déficit del factor XI, herencia autosomica recesiva.

Answer 41

Hemofilia C

Question 42

Producto del cambio del fibrinogeno a fibrina.

Answer 42

Coagulo

Question 43

Prueba que determina la concentración de fibrinogeno.

Answer 43

Tiempo de trombina

Question 44

Trastorno que induce el riesgo de trombosis.

Answer 44

Hipercoagulabilidad

Question 45

Forma fragmentos llamados productos de degradación del fibrinogeno, degradando el coagulo de fibrina y fibrinogeno.

Answer 45

Plasmina

Question 46

Anomalía de la coagulación en donde existe una deficiencia del factor Von, una proteína para adhesión plaquetaria.

Answer 46

Enfermedad de Von Willebrand

Question 47

Enzima que degrada muchas proteínas del plasma sanguíneo.

Answer 47

Plasminógeno

Question 48

Se encarga de la disolución del coagulo dando lugar a unos productos de la degradación del coagulo.

Answer 48

Sistema fibrinolitico

Question 49

Los factores de coagulación cuando son activados se convierten en enzimas.

Answer 49

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Question 50

El fibrinogeno puede unir simultáneamente 2 plaquetas durante el proceso de agregación plaquetaria.

Answer 50

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