Hemostasia Flashcards
Es el mecanismo que previene la perdida de sangre, evita la hemorragia y permite la formación de coágulos para su detención.
Hemostasia
Se inicia ante una lesión vascular, produciendo la agregación plaquetaria y adhesión plaquetaria.
Hemostasia primaria
Se basa en la formación del coagulo para la detención de la hemorragia.
Hemostasia secundaria
Son las células mas pequeñas de la sangre y las primeras en actuar en la hemostasia.
Plaquetas
Ante una ruptura del vaso sanguíneo se produce un espasmo vascular el cual ayuda a reducir el flujo de sangre, retrasando la hemorragia.
Fase vascular
Primer proceso de la hemostasia primaria en la cual se activan las plaquetas y cambian de forma para favorecer la adhesión.
Adhesión plaquetaria
Es el producto resultante de la adhesión de las plaquetas a la capa de endotelio
Tapón plaquetario
Segundo proceso de la hemostasia primaria el cual consiste en la formación del trombo primario, siendo esta una red de fibrinogeno y plaquetas.
Agregación plaquetaria
Consiste en la transformación del fibrinogeno a fibrina formando el coagulo.
Fase de coagulación
Son proteínas plasmáticas inactivas que circulan en el plasma.
Factores de coagulación
Factores del sistema de contacto que constituyen en los primeros pasos de la coagulación.
Factor XII, XI, quininógeno de alto peso molecular y precalicreína
Factores presentes en el proceso de adhesión plaquetaria que ayudan a la activación de las plaquetas.
Factor de Von Willebrand y la dlucoproteína I
Factor responsable de la formación de los coágulos de sangre.
Factor I
Factor capaz de transformar la protrombina en trombina en presencia de calcio.
Factor III
Es un factor importante en la coagulación por su necesidad en casi todas las fases.
Factor IV o calcio
Factor encargado de estabilizar el coagulo de fibrina
Factor XIII
Modifica el estado de la sangre convirtiéndolo en una consistencia de gel.
Fibrina
Es el proceso de destrucción del coagulo
Fibrinolisis
Factor liberado en la agregación plaquetaria e inactiva a la heparina.
Factor plaquetario 4
Este factor acelera la formación de tromboquinasa y tromboplastina.
Factor plaquetario 3
Es una proteína precursora de la trombina en el proceso de coagulación.
Protrombina o Factor II
Enzima que estimula a las plaquetas para su activación.
Trombina
Es un anticoagulante que inactiva algunos factores de la coagulación impidiendo la formación de firbina y de trombos.
Heparina
Es la vía en la cual la sangre no sale al exterior y no hay contacto con los tejidos.
Vía intrínseca de la coagulación
Vía en la cual la sangre sale al exterior y entra en contacto con los tejidos.
Vía extrinseca de la coagulación
Proceso por el cual se eliminan los productos activados durante el proceso de coagulación llevado a cabo en el higado.
Eliminación de los factores activados
Prueba que determina el tiempo que tarda una hemorragia.
Tiempo de sangría
Prueba para determinar el estado del endotelio vascular
Medición de la fragilidad capilar
Prueba que determina la capacidad que tienen las plaquetas para adherirse
Prueba de la adhesión plaquetaria
Método de la prueba tiempo de sangría, realizado con un esfigmomanómetro que se coloca en el antebrazo
Método de Ivy
Método de la prueba tiempo de sangría, realizado en el lóbulo de la oreja, haciendo una incisión.
Método de Duke
Sustancia almacenada en los gránulos densos de las plaquetas y se libera cuando se produce la agregación plaquetaria.
Serotonina
Prueba que determina el tiempo que tarda la sangre en coagular.
Tiempo de coagulación
Son antigregantes plaquetarios, farmacos, que alteran la función en la hemostasia.
Aspirina, Trifusal, Dipiridamol, Ticlopidina y Sulfinpirazona.
Son características de los trastornos plaquetarios.
Petequias y hemorragia
Son características de deficiencias graves del factor de coagulación.
Hematomas, hermatrosis y hemorragias
Trastorno de la coagulación restante de la excesiva activación del sistema de coagulación.
Coagulación intravascular diseminada
Enfermedad hereditaria producida por el déficit de una de las proteínas que participan en la coagulación.
Hemofilia
Enfermedad hereditaria producida por el déficit del factor VIII, herencia recesiva ligada al cromosoma X.
Hemofilia A
Enfermedad hereditaria producida por el déficit del factor IX, herencia recesiva ligada al cromosoma X.
Hemofilia B
Enfermedad hereditaria producida por el déficit del factor XI, herencia autosomica recesiva.
Hemofilia C
Producto del cambio del fibrinogeno a fibrina.
Coagulo
Prueba que determina la concentración de fibrinogeno.
Tiempo de trombina
Trastorno que induce el riesgo de trombosis.
Hipercoagulabilidad
Forma fragmentos llamados productos de degradación del fibrinogeno, degradando el coagulo de fibrina y fibrinogeno.
Plasmina
Anomalía de la coagulación en donde existe una deficiencia del factor Von, una proteína para adhesión plaquetaria.
Enfermedad de Von Willebrand
Enzima que degrada muchas proteínas del plasma sanguíneo.
Plasminógeno
Se encarga de la disolución del coagulo dando lugar a unos productos de la degradación del coagulo.
Sistema fibrinolitico
Los factores de coagulación cuando son activados se convierten en enzimas.
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El fibrinogeno puede unir simultáneamente 2 plaquetas durante el proceso de agregación plaquetaria.
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