Hemostasia Flashcards
hemofilia A é um problema em que fator?
Fator VIII A
hemofilia B é um problema em que fator?
Fator IX B
HEMOFILIA GRAVE
FATOR VIII OU IX É MENOR QUE 1%
HEMOFILIA MODERADA
ATIVIDADE DO FATOR VIII OU IX ESTÁ ENTRE 2% E 5%
HEMOFILIA LEVE
ATIVIDADE DO FATOR VIII OU IX ESTÁ ENTRE 5% E 40%
O exame TP avalia que via?
via extrínseca
O exame TTPA avalia que via?
intrínseca
Vitamina K
cofator enzimatico no fígado para formação dos fatores II, VII, IX e X.
Fale sobre a varfarina
inibe a vitamina k. é um fármaco anticoagulante. inibe a formação dos fatores II, VII, IX E X
Quais as enzimas responsáveis em transformar o plasminogênio em plasmina?
Trombina, t-pa e u-pa
qual é a enzima inibidora de t-pa?
PAI 1 (Inibidor do ativador do plasminogênio)
o que a enzima PAI 1 causa?
impede a formação do plasminogênio em plasmina. Fator de risco trombótico.
quem é aplasmina?
enzima que degrada a fibrina
nível elevado de t-pa causa?
fator de risco para hemorragia
o que acontece num avc isquêmico e qual medicação necessária?
trombo, dificuldade de chegar O2. É necessária a administração t-pa e u-pa para aumentar a plasmina.
o que acontece numa avc hemorróagico?
lesão no vaso, causando hemorragia. é necessário administrar inibidores da T-PA, para aumentar a formação de coágulo e diminuir a hemorragia.
a trombomodulina, quando ativada vai ajudar a produzir que proteína?
proteína C
a via ativada pela trombina faz o que?
impede que o coágulo seja formado
a proteína C faz o que na cascata de coagulação?
inibe os fatores VIII E V da coagulação
doença do fator 5 de leiden, como é?
resistência a proteína C. Alterações genéticas que modificaram o fator 5, tornando resistente a ação da proteína C . Essa doença favorece a formação de trombos, pois ela silencia a ação antitrombótica da proteína C.
