Hemostasia

Question 1

hemofilia A é um problema em que fator?

Answer 1

Fator VIII A

Question 2

hemofilia B é um problema em que fator?

Answer 2

Fator IX B

Question 3

HEMOFILIA GRAVE

Answer 3

FATOR VIII OU IX É MENOR QUE 1%

Question 4

HEMOFILIA MODERADA

Answer 4

ATIVIDADE DO FATOR VIII OU IX ESTÁ ENTRE 2% E 5%

Question 5

HEMOFILIA LEVE

Answer 5

ATIVIDADE DO FATOR VIII OU IX ESTÁ ENTRE 5% E 40%

Question 6

O exame TP avalia que via?

Answer 6

via extrínseca

Question 7

O exame TTPA avalia que via?

Answer 7

intrínseca

Question 8

Vitamina K

Answer 8

cofator enzimatico no fígado para formação dos fatores II, VII, IX e X.

Question 9

Fale sobre a varfarina

Answer 9

inibe a vitamina k. é um fármaco anticoagulante. inibe a formação dos fatores II, VII, IX E X

Question 10

Quais as enzimas responsáveis em transformar o plasminogênio em plasmina?

Answer 10

Trombina, t-pa e u-pa

Question 11

qual é a enzima inibidora de t-pa?

Answer 11

PAI 1 (Inibidor do ativador do plasminogênio)

Question 12

o que a enzima PAI 1 causa?

Answer 12

impede a formação do plasminogênio em plasmina. Fator de risco trombótico.

Question 13

quem é aplasmina?

Answer 13

enzima que degrada a fibrina

Question 14

nível elevado de t-pa causa?

Answer 14

fator de risco para hemorragia

Question 15

o que acontece num avc isquêmico e qual medicação necessária?

Answer 15

trombo, dificuldade de chegar O2. É necessária a administração t-pa e u-pa para aumentar a plasmina.

Question 16

o que acontece numa avc hemorróagico?

Answer 16

lesão no vaso, causando hemorragia. é necessário administrar inibidores da T-PA, para aumentar a formação de coágulo e diminuir a hemorragia.

Question 17

a trombomodulina, quando ativada vai ajudar a produzir que proteína?

Answer 17

proteína C

Question 18

a via ativada pela trombina faz o que?

Answer 18

impede que o coágulo seja formado

Question 19

a proteína C faz o que na cascata de coagulação?

Answer 19

inibe os fatores VIII E V da coagulação

Question 19

doença do fator 5 de leiden, como é?

Answer 19

resistência a proteína C. Alterações genéticas que modificaram o fator 5, tornando resistente a ação da proteína C . Essa doença favorece a formação de trombos, pois ela silencia a ação antitrombótica da proteína C.