Hemóstase I

Question 1

Que efeito têm a PF4 e a beta-TG?

Answer 1

combinam-se com a heparina, neutralizando o seu efeito anti-coagulante (a PF4 liga-se com maior afinidade)

Question 2

Que acontecimentos ocorrem na hemóstase primária? E da secundária?

Answer 2

adesão, ativação, secreção e agregação plaquetária

Iniciação, amplificação e propagação

Question 3

O que segregam os grânulos densos? E os alfa?

Answer 3

ADP e serotonina

vWF, trombospondina, fibronectina, fibrinogénio e fator V

Question 4

Qual a ação do clopidogrel e ticlopidina?

Answer 4

inibem o P2Y12 (recetor plaquetário do ADP), inibindo a ativação e agregação plaquetárias

Question 5

Quais os locais de ligação dos fatores dependentes da vitamina K à membrana plaquetária? Que elemento funciona como ponte?

Answer 5

Os seus domínios Gla

Ca2+

Question 6

Em que consiste a hemofilia A? E a B?

Answer 6

défice de fator VIII

défice de fator IX

Question 7

Qual o principal recetor usado na avaliação da ativação plaquetária?

Answer 7

Glicoproteina VI

Question 8

Que proteinas da matriz dos grânulos alfa têm origem nos megacariócitos? E no meio externo?

Answer 8

trombospondina, fator V e vWF

fibrinogénio

Question 9

Quais são os cofatores na coagulação?

Answer 9

Fatores III (proteina membranar integral), V, VIII, HMWK (estes 3 são solúveis) e proteina S

Question 10

Explicite os nomes alternativos dos fatores VIII, IX e X

Answer 10

VIII-> fator antihemofílico
IX-> fator Christmas
X-> fator Stuart