Hemorragia digestiva alta Flashcards

1
Q

Definición de hemorragia digestiva

A

Pérdida de sangre por el tubo digestuivo

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2
Q

Clasificación de la hemorragia digestiva alta

A

Se origina por encima del águlo de treitz

Se diferencia en función de la presencia o no de hipertensión portal (HTP).

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3
Q

Causas de HDA No secundaria a HTP

A
Úlcera gastroduodenal.
Lesiones erosivas de la mucosa.
Síndrome de Mallory-Weiss.
Esofagitis péptica.
Neoplasias.
Malformaciones vasculares (fístula aortoentérica).
Lesiones vasculares (angiodisplasias).
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4
Q

Causas de HDA Secundaria de HTP

A

Várices esofágicas.
Várices ectópicas.
Gastropatía de la HTP.

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5
Q

Manejo inicial

A
  • Determinar el origen: HDA o HDB
  • Valorar repercusión hemodinámica (grave si PA sistólica <100 y/o FC >100), y la indicación de reposición de volumen.
  • Identificar factores precipitantes y agravantes del proceso hemorrágica.
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6
Q

Manejo inicial (2)

A
  • Es indispensable realizar tacto rectal (TR) para conocer el aspecto de las heces.
  • Puede colocarse una sonda nasogástrica para confirmar HDA, PERO no es indispensable ni excluye HDA si no hay hallazgos en el aspirado.
  • descartar uso de hierro o bismuto, puesto que tiñen las heces de color negro-verdoso.
  • Medición de PA, FC, FR, Sat 02, signos de hipoperfusión que sugieran sangrado activo o shock.
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7
Q

Diagnóstico (anamnesis)

A
  • Anamnesis: características del sangrado (melena, hematoquezia, rectorragia), tiempo transcurrido desde el inicio, episodios similares previos, síntomas asociados, hábitos tóxicos del paciente (OH, tabaco), medicación actual.
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8
Q

Signos de HDA

A
  • Presentación característica: Hematemesis o melenas.
  • Cortejo vegetativo.
  • Síntomas dispépticos.
  • Aspirado gástrico de aspecto sanguinolento.
  • Urea plasmática elevada.
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9
Q

Dianóstico (examen físico)

A
  • Signos vitales.
  • Inspección: palidez de piel y mucosas, estigmas de hepatopatía crónica (arañas vasculares, eritema palmar, circulación venosa colateral, ascitis, hepatoesplenomegalia), angiomas, telangiectasias (enf de Rendu Osler), manchas melánicas cutáneo mucosas peribucales (síndromee Peutz-Jeghers).
  • Abdomen: aumento de peristaltismo por estímula de sangre. Dolor, peritonismo.
  • Tacto rectal.
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10
Q

Pruebas complementarias

A
  • Hemograma, pruebas de coagulación, perfil bioquímico, pruebas cruzadas (en caso de necesidad de tx sanguinea), ECG, RX tórax y abdomen simple (descartar neumoperitoneo en pacientes con HD grave)
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11
Q

Datos de laboratorio

A
  • Hemograma: descenso de hematocrito y Hb (primeras 6-24hrs pueden no cuantificar la pérdida real). Plaquetopenia (descartar).
  • Coagulación: detectar coagulopatóa de origen farmacológico, crónica o de consumo.
  • Bioquímica: aumento de urea plamática (Urea/crea > 100 sugiere HDA).
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12
Q

Diagnóstico más preciso

A

Endoscopía digestiva alta (gastroscopía): identifica la causa de la hemorragia (S95% E100%), valora pronóstico y permite realizar tratamiento endoscópico.
Debe realizarse dentro de 24 horas. Si hay signos de gravedad (Hb<8, inestabilidad HDN, aspirado de sangre fresca por SNG, leucocitosis se recomienda realizarse lo antes posible.

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13
Q

Contraindicación EDA

A

Shock que no responde a reposición de volumen, perforación, subluxación atlantoidea, o HDA secundaria a un aneurisma disecante de la aorta).

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14
Q

Tratamiento HDA: medidas generales

A
  • Control de signos vitales.
  • Colocación adecuada del paciente: trendelemburg siestá en shock, en decúbito lateral si está con vómitos.
  • Oxigenoterapia si precisa.
  • Canalización de dos vías venosas periféricas.
  • Reposición de volumen: si está HDN estable perfusión de crisaloides (SF), si hay inestabilidad hemodinámica perfusipon a chorro de cristaloides (RL o Sln salina 0.9%). Si no desaparecen los signos de hipoperfusión , añadir coloides.
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15
Q

Tratamiento HDA: medidas generales (2)

A
  • Sondaje vesical para control estricto de diuresis.
  • Pruebas cruzadas por si se precisa transfusión.
  • Correción de coagulopatía (vitamina K, PFC, etc)
  • Bolo IV 80 mg de omeprazol.
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16
Q

Tratamiento HDA: Medidas específicas en HDA no secundaria a HTP –> ulcera péptica

A
  • Úlcera pérptica: SEgún forrest:
    a) Forrest Ia: hemorragia arterial activa (a chorro)–> Estabilización hemodinámica.
    b) Forrest Ib: Hemorragia venosa activa (en babeo) –> IBP en bolo inicial + perfusión IV.
    c) Forrest IIa: Vaso visible –> Tratamiento endoscópico combinado (repetir a las 24 h si fracasa).
    d) Forrest IIb: Coágulo adherido –> Ingreso hispitalario.
    e) Forrest IIc:Hematina (mancha plana) –> estabilizar hemodinámicamente.
    f) Forrest IIi: Base de fibrina –> Tratamiento oral con IBP, no precisa ingreso (observación y/o alta).

Fármacos: Régimen cero, reposición de volumen, IBP, considerar adm Vit K y/o PFC, y concentrado de plaquetas si <50.000/mm3.

Tto endoscópico: lesiones con alto riesgo de resangrado:

  • métodos de ablación térmica.
  • esclerosis transendoscópica (adrenalina o sustancias esclerosantes)
  • Métodos mecánicos (hemoclips)
17
Q

Medidas específicas HDA no HTP

A

Lesiones de la mucosa: suspender aines y/o agregar IBP.
Síndrome de Mallory- Weiss: hemorragia suele ser autolimitada. Si no cesa, tto de elección es endoscópico.
Esofagitis: IBP y/o tto endoscópico si no cesa.

18
Q

Medidas específicas HDA secundaria a HTP:

A

Se sospecha origen varicoso de HDA en paciente con hepatopatías, OH crónico o estigmas de enf hepática avanzada.
- Administración de vasoconctrictores: somatostatina, octerótrido, Terlipresina (dosis inicial de 2mg/4h hasta conseguir 24hr de hemostasia, .