hemograma Flashcards

1
Q

o que significa VCM e o que ele pode indicar

A

volume das hemácias
normocitose, macrocitose, microcitose

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2
Q

o que significa HCM e o que ele pode indicar

A

hemoglobina corpuscular média = conteudo de Hb nas hemácias
normocromia, hipercromia, hipocromia

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3
Q

o que é o RDW e o que ele pode indicar

A

mensura a heterogeneidade das hemácias
quanto menor o RDW, mais homogênea
>14,5% → população heterogênea = anisocitose (ex. anemia em tratamento)
>24% → grande heterogeneidade / duas populações - transplante, transfusão

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4
Q

sintomas compensatórios para anemia

A
  • Aumento do débito cardíaco;
  • Dispneia ao esforço;
  • Redução da resistência vascular global;
  • Redistribuição do fluxo sanguíneo para os diferentes tecidos;
  • Diminuição da afinidade da Hb pelo oxigênio;
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5
Q
  • Perda sanguínea aguda (hemorragia aguda);
  • Menor produção de eritrócitos;
  • Diminuição da sobrevida dos eritrócitos;
  • Déficit nutricional;
A

anemias

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6
Q

formas jovens das hemácias
o aumento pode ser causado por:
- Síndromes talassêmicas;
- Doenças mieloproliferativas;
- Tumores sólidos metastáticos na medula óssea;
- Hematopoiese extramedular;
- Septicemia;
- Hemorragia maciça;
- Hipóxia grave;

A

eritoblastos

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7
Q

Qual tipo de anemia essas condições podem causar?

  • Anemias da fase de diferenciação:
  • # Anemia aplásica
  • # Insuficiência renal crônica;
  • # Hipotireoidismo;
  • # Pós quimio/radio;
  • Anemias da fase de circulação:
  • # Anemias hemolíticas;
  • # Perda de volume sanguíneo recente;
A

anemia normocítica

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8
Q

Distúrbios da síntese de globina:
- Anemia ferropênica;
- Anemia de doença crônica;
- Anemia sideroblástica;

A

anemia microcítica

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9
Q

Anemias da fase de proliferação (anemia megaloblástica):
- Deficiência de Vit. B12: anemia perniciosa
- Deficiência de ácido fólico: nutricional
Anemia não-megaloblástica:
- Uso crônico do álcool;
- Hepatopatias;
- Medicamentos: quimioterápicos, anticonvulsivantes;

A

anemia macrocítica

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10
Q

como as anemias por deficiencia na produção de hemoglobina interferem no RDW

A

anisocitose (RDW >14,5%) precoce

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11
Q

como a anemia ferropênica influência o RDW

A

RDW↑↑

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12
Q

como a anemia por doença crônica afeta o RDW

A

não afeta

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13
Q

como a anemia sideroblástica afeta o RDW

A

RDW↑↑ (anisocitose extrema)

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14
Q

leucócitos até 20000 u/L

A

infecções “normais” /leves

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15
Q

Leucócitos 20000 u/L- 50000 u/L

A

infecções graves (reação leucemoide)

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16
Q

Leucócitos > 50000 u/L

A

câncer ou leucemia

17
Q
  • Leucocitose reacional e excessiva;
    -Contagem total de leucócitos entre 20000 u/L- 50000 u/L;
  • Caracterizada pela presença de células imaturas (até promielócito, normalmente);
  • Quadro semelhante à leucemia;
  • Intensa em crianças;
A

reação leucemoide

18
Q

o que pode causar a reação leucemoide

A

Infecções piogênicas S. aureus; S. pneumoniae;
# Tuberculose, brucelose, toxoplasmose;
# Doenças inflamatórias agudas: glomerulonefrite aguda, insuficiência hepática, artrite reumatoide;
# Acidose diabética;
# Síndrome de Down;

19
Q

O que ocorre com o leucograma em caso de:
Inflamatórias agudas → doenças do colágeno vascular, vasculite;
# Fármacos (lítio, β-agonistas, epinefrina, …), toxinas, metabólicas, corticosteroides, fatores do
crescimento, uremia, cetoacidose;
# Fisiológicas → estresse, exercício, tabagismo na gestação
# Necrose tissular → queimaduras, trauma, infarto do miocárdio, hemólise eritrocitária;
# Neoplásicas → carcinomas, sarcomas, distúrbios mieloproliferativos;
# Infecciosas agudas → bacteriana, algumas virais, fúngica, parasitária;

A

neutrofilia

20
Q

presença de células jovens no sangue periférico, por sua liberação pela medula óssea

A

desvio a esquerda

21
Q

causas desvio a esquerda

A

1) Infecção;
2) Corticoides;
3) Câncer;
4) Stress;

22
Q

O que essas condições geralmente causam no leucograma

Doença alérgica (rinite alérgica, dermatite atópica, angioedema/urticária, asma);
# Neoplasia (leucemia eosinofílica aguda e crônica, leucemia mieloide crônica);
# Artrite reumatoide;
# Gastrenterite eosinofílica, doença celíaca, DII;
# Bronquiectasia e fibrose cística;

A

eosinofilia

23
Q

Arterite temporal;
# Poliarterite nodosa;
# Doenças gastrintestinais (hepatopatia relacionada ao álcool, DII, doença celíaca);
# Sarcoidose;
# Infecção (citomegalovírus, varicela-zóster, micobactéria, endocardite bacteriana subaguda, sífilis);
# Neoplasias não hematológicas;

A

Miosite;

monocitose

24
Q

Alergias crônicas (asma, renite, anemia hemolítica crônica);
# Colite ulcerativa;
# Hipersensiblidade a medicamentos, alimentos e agentes inalatórios;
# Eritroderma e urticária;
# Artrite reumatoide juvenil;

A

basofilia

25
Q

Tireotoxicose;
Infecções (p. ex., coqueluche, mononucleose infecciosa [EBV], linfocitose infecciosa [sobretudo em
crianças], hepatite infecciosa, CMV, caxumba, rubéola, varicela, toxoplasmose, TB crônica);
# DII;
# Doença de Addison;
# Vasculites;

A

Linfomas foliculares, de células do manto e da zona marginal esplênica na fase leucêmica;

linfocitose

26
Q

Doenças da/danos à medula óssea;
Infecções (HIV, hepatite, rubéola, varicela, Epstein-Barr, tuberculose e outros);
# Doenças autoimunes/doenças reumatológicas (Doença de Crohn, artrite reumatoide, lúpus);
# Desnutrição, hipovitaminoses;
# Dano hepático e/ou esplenomegalia;
# Medicamentos (antipsicóticos, antibióticos, AINES, IECA…);

A

Quimioterapia, radioterapia;

leucopenia

27
Q

o que é agranulocitose

A

ausência de granulócitos (granulócitos (basófilos, eosinófilos e neutrófilos) no sangue periférico

28
Q

classificação agranulocitose

A

< 500/μl confere um alto risco de sepse

uma contagem de < 200/μl leva, certamente, à ocorrência de infecção bacteriana fulminante;

29
Q

causas agranulocitose

A

Destruição periférica dos PMN* (frequentemente relacionada com fármacos);
# Insuficiência da medula óssea;

30
Q

Corticosteroides (Síndrome de Cushing);
# LES;
# Terapia com corticosteroides ou síndrome de Cushing; injeção de epinefrina;
# Determinadas infecções (p. ex., infecções retrovirais agudas e crônicas, TB);
# Sarcoidose;
# Distúrbios congênitos das imunoglobulinas;
# Quimioterapia e radioterapia;
# Doenças neoplásicas;
# SARA;
# Distúrbios autoimunes;
# Linfocitopenia CD4+idiopática;

A

Doença de Hodgkin;

linfopenia

31
Q

o que o volume plaquetário médio indica

A

Correlação entre volume plaquetário e grau de estímulo ou nível de produção medular;
# Correlação com a idade das plaquetas:
Plaquetas mais novas → maiores;
Plaquetas mais velhas → menores;

32
Q

causas plaquetose / trombocitose

A

Inflamação; # Anemias;
# Artrite reumatoide; # Pós-operatório;
# Pós-esplenectomia;

33
Q

causas plaquetopenia/trombocitopenia

A

Viroses na infância, leucemias, aplasias, quimio e radio, remédios;
# LES, AIDS e outros;

34
Q
A