Hemoglobinopatias Flashcards

1
Q

Mnemónicas Hemoglobinopatias

Hemoglobina Adulto : HbA

A

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Q

Mnemónicas Hemoglobinopatias

 Hemoglobina Fetal: HbF. As cadeias são alfa e Gama – G de Gestação.

A

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3
Q

Mnemónicas Hemoglobinopatias

 Hemoglobina secundária do adulto: HbA2 As cadeias são alfa e Delta (a Dois).

A

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4
Q

Mnemónicas Hemoglobinopatias

 O efeito de Bohr é a capacidade de fornecer O2 em ph Baixo.

A

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5
Q

Mnemónicas Hemoglobinopatias

 Simbolo α parece um 6 – cadeia alfa no cromossoma 16. Todas as outras são no
cromossoma 11.

A

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6
Q

Mnemónicas Hemoglobinopatias

 Mutaçoes ATRX: talassemia Alfa com ATRaso mental.

A

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7
Q

Mnemónicas Hemoglobinopatias

 Polimorfismos na PeAH aumentam suscetibilidade a Alfa talassemia e Hemoglobinas
instáveis.

A

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8
Q

Mnemónicas Hemoglobinopatias

 Crianças pequenas com alfa talassemia têm maior suscetibilidade a P. vivax e têm proteção da forma mais letal causada por P. falciparum (o VIVax deixa as crianças VIVer).

A

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9
Q

Mnemónicas Hemoglobinopatias

 A deleção trans é mais comum na alfa-talassemia. (trans é “très” comum – dizer em francês)

A

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10
Q

Mnemónicas Hemoglobinopatias

 Nas indicações para transplante da MO (que só se faz nas crianças) não consta o
síndrome torácico agudo (mas este também não acontece em crianças).

A

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11
Q

Mnemónicas Hemoglobinopatias

 Hg de Philly – problema nos Pontos de contacto

A

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12
Q

Mnemónicas Hemoglobinopatias

 Hg de kOLn – rompem as interações das bOLsas hidrofóbicas.

A

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13
Q

Mnemónicas Hemoglobinopatias

 Hg Yakima é de alta afinidade. YakIMA tem afinidade para cIMA.

A

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14
Q

Mnemónicas Hemoglobinopatias

 Hg Kansas: é uma hemoglobina KANSAda – tem pouca afinidade.

A

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15
Q

Mnemónicas Hemoglobinopatias

 Metemoglobulina: Mete-me o ferro (oxidação do ferro para o estado férrico).

A

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16
Q

Mnemónicas Hemoglobinopatias

 Hg Lepore tem um poro que se mete entre alfa e beta (α2(δβ)2).

A

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