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Nefrologia > Hematúria > Flashcards

Hematúria Flashcards

1
Q

Qual achado no exame de urina mostra que uma urina avermelha é, de fato, hematúria?

A

Presença de hemoglobina na urina

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2
Q

Quais fatores podem levar a um falso negativo para hematúria? (2)

A
  1. Aumento da densidade urinária
  2. Presença de agentes redutores como vitamina C
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3
Q

O que pode levar a uma falsa ideia de hematúria?

A
  1. Pigmentos: corante, beterraba, amora, páprica
  2. Medicações: sulfonamida, nitrofurantoína, salicilatos, fenitoína, rifampicina, cloroquina
  3. Toxinas: chumbo, benzeno
  4. Metabólitos: tirosinase, uratos, ácido homogenístico
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4
Q

Qual a definição de hematúria?

A

Urina rotina com mais de 5 hemácias por campo em 3 exames com pelo menos 3 semanas de diferença entre eles ou em 2/3 ocasiões

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5
Q

Qual o prognóstico da hematúria microscópica?

A

Bom, pois geralmente é transitória, evoluindo apenas em 1-2% dos casos com hematúria persistente

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6
Q

Em linhas gerais, o que fazer em casos de hematúria sintomática?

A

Prosseguir com a investigação conforme a sintomatologia.

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7
Q

O que fazer em casos de hematúria assintomática?

A

Repetir o exame de urina em 2-3 semanas. Se persistência da hematúria, repetir de 3/3 meses por 1 ano e, se mantida, investigar.

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8
Q

Quais elementos são sugestivos de uma hematúria de causa glomerular? (5)

A
  1. Coloração: vermelha, marrom ou cor de coca- cola
  2. Coágulos: ausentes
  3. Proteinúria: pode estar presente
  4. Morfonologia das hemácias: dismórficas
  5. Cilindros hemático: raramente mas, se presentes, patognomônicos de hematúria glomerular
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9
Q

Quais elementos são sugestivos de hematúria de causa extraglomerular? (5)

A
  1. Coloração: vermelha ou rósea
  2. Coágulos: podem estar presentes
  3. Proteinúria: geralmente ausente
  4. Morfologia das hemácias: normais
  5. Cilindros hepáticos: ausentes
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10
Q

Em um exame de urina, a presença de mais que 30% de hemácias dismórficas e mais que 5% de acantócitos é sugestivo de hematúria glomerular ou extraglomerular?

A

Glomerular.

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11
Q

A presença de menos que 10-15% de hemácias dismórficas é mais sugestiva de hematúria glomerular ou extraglomerular?

A

Extraglomerular

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12
Q

O que leva à formação de acantócitos em casos de hematúria de causa glomerular?

A

A massagem da hemácia na membrana basal glomerular com alterações físico-químicas nos túbulos renais

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13
Q

Quais as principais causas de hematúria persistente? (6)

A
  1. Nefropatia por IgA
  2. Síndrome de Alport
  3. Doença da membrana basal fina
  4. Glomerulonefrite pós-estreptocócica
  5. Nefrolitíase e nefrocalcinose
  6. Síndrome do quebra-nozes
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14
Q

Qual a característica da hematúria na nefropatia por IgA?

A

Hematúria microscópica persistente com episódios de hematúria macroscópica

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15
Q

O que desencadeia a hematúria macroscópica em pacientes com nefropatia por IgA?

A

Doença do trato respiratório superior ou do trato gastrointestinal

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16
Q

Geralmente há história familiar de doença renal em pacientes com nefropatia por IgA?

A

Não

17
Q

Como é fechado o diagnóstico de nefropatia por IgA?

A

Por biópsia que mostra depósitos mesangiais de IgA

18
Q

A síndrome de Alport é uma síndrome genética ligada a qual gene?

A

Ao X

19
Q

Qual a característica da hematúria na síndrome de Alport?

A

Hematúria microscópica persistente assintomática

20
Q

Quais sinais e sintomas os pacientes com síndrome de Alport desenvolvem com o passar do tempo? (3)

A
  1. Proteinúria
  2. HAS
  3. Insuficiência renal progressiva
21
Q

A síndrome de Alport está relacionada a qual perda neurossensorial?

A

Da audição bilateralmente

22
Q

Qual alteração ocular pode estar presente em pacientes com síndrome de Alport?

A

Lenticone

23
Q

Na síndrome de Alport, há história familiar positiva de doença renal crônica?

A

Sim, principalmente em homens jovens

24
Q

Como é fechado o diagnóstico de síndrome de Alport? (2)

A
  1. Teste genético molecular
  2. Biópsia renal: divisão longitudinal da lâmina densa da membrana basal glomerular e imunocoloração para colágeno com ausência ou com distribuição anormal das cadeias alfa-3, alfa-4 e/ou alfa-5
25
Q

A doença da membrana basal fina tem uma alteração genética que altera a formação de qual substância?

A

Do colágeno tipo IV

26
Q

A doença da membrana basal fina é a forma heterozigótica de qual outra doença?

A

Da síndrome de Alport

27
Q

Como se apresenta um paciente com doença da membrana basal fina?

A

Por um exame ao acaso, geralmente devido à hematúria detectada em algum familiar, sem história de lesão renal progressiva

28
Q

Quando a biópsia é realizada, qual o achado em casos de doença da membrana basal fina?

A

Adelgaçamento da membrana basal glomerular

29
Q

Qual o espectro de manifestações renais da glomerulonefrite pós-estreptocócica?

A

Varia entre hematúria microscópica (mais comum) e síndrome nefrítico aguda

30
Q

Qual histórico recente é fundamental em casos de suspeita de glomerulonefrite pós-estreptocócica.

A

Infecção cutânea ou amigdalite

31
Q

Em pacientes com suspeita de litíase renal, geralmente há história familiar positiva?

A

Opa

32
Q

O que geral a síndrome do quebra-nozes?

A

A compressão da veia renal esquerda entre a aorta e a artéria mesentérica

33
Q

Qual a característica da hematúria na síndrome do quebra-nozes?

A

Hematúria microscópica assintomática ou com dor em flanco esquerdo

34
Q

Como é feito o diagnóstico de síndrome do quebra-nozes?

A

Por USG com Doppler ou TC

35
Q

Quais as possibilidades de tratamento para a síndrome do quebra-nozes?

A
  1. Conservador, com foco em ganho de peso para que a gordura retroperitonial descomprima a veia
  2. Stent endovascular
  3. Transposição da veia renal esquerda
36
Q

O que fazer em casos de hematúria persistente assintomática por 1 ano? (4)

A
  1. Medir cálcio/creatinina urinários: > 0,2 = hipercalciúria
  2. Avaliar hematúria em familiares próximos (possível doença da membrana basal fina)
  3. Análise da hemoglobina se suspeita de traço falciforme
  4. USG com Doppler para descartar síndrome de quebra-nozes
37
Q

Em caso de hematúria microscópica e proteinúria assintomáticas, quais valores da relação proteína/creatinina urinária de acordo com a idade são indicativos de encaminhamento para nefrologista? (3)

A
  1. Em maiores de 2 anos: 0,2
  2. Em menores de 2 anos: 0,5
  3. Qualquer idade: excreção de proteína maior que 4
38
Q

Quais as principais indicações de biópsia renal em casos de hematúria? (3)

A
  1. Evidência de doença renal substancial ou progressiva
  2. Hematúria glomerular persistente
  3. Hematúria microscópica com história familiar de insuficiência renal no início da vida adulta

Nefrologia (1 decks)

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