Hematopoiese

Question 1

Qual a composição do sangue?

Answer 1

O sangue é composto por células do plasma. O plasma é constituído principalmente por água, mas também contém proteínas, eletrólitos, hormônios e nutrientes.

Question 2

Quais são as células sanguíneas?

Answer 2

As células incluem glóbulos vermelhos (eritrocitos), glóbulos brancos (leucócitos) e plaquetas (trombolíticos)

Question 3

O que é hematopoiese?

Answer 3

Hematopoiese é o processo de formação d desenvolvimento das células sanguíneas. Ocorre principalmente na medula óssea.

Question 4

Quais são os órgãos hematopoiéticos?

Answer 4

Os principais órgãos hematopoiéticos são a medula óssea vermelha, e os órgãos linfoides (baço e linfonodos)

Question 5

Qual a composição celular da medula óssea?

Answer 5

Células tronco hematopoiéticas, células progenitoras e células do estroma, fornecem suporte estrutural e funcional para as células sanguíneas em desenvolvimento

Question 6

Como são classificadas as células tronco hematopoiéticas

Answer 6

Totipotentes, pluripotentes d multipotentes

Question 7

Como funciona as atividades mitóticas das células tronco?

Answer 7

As Celuals troncos hematopoiéticas passam por divisões mitoticas para de autorrenovacao e produzirem células progenitoras, que então de diferenciam em células sanguíneas maduras.

Question 8

Descreva as funções da hematopoiese

Answer 8

A hematopoiese é responsável pela produção contínua de eritrocitos para transporte de oxigênio, glóbulos brancos pra defesa imunológica e plaquetas para a coagulação sanguínea

Question 9

Quais são os fatores de crescimento envolvidos na regulação da hematopoiese

Answer 9

Eritropoeitina (EPO), fator estimulador de colônias de granulocitos (G-CSF), fator estimulador de colônias de macrofagos (M-CDF) e fator estimulador de colônias de granulocitos e macrofagos (GM-CSF)

Question 10

Qual a diferença existente entre a medula vermelha e a medula amarela?

Answer 10

A medula óssea vermelha é rica em células hematopoiéticas e responsável pela produção de células sanguíneas, enquanto a medula óssea amarela é composta principalmente por células adiposas e tem função predominante de armazenamento de gordura

Question 11

Na fase de eritrócito maduro ocorre a produção de hemoglobina? Porque?

Answer 11

Não ocorre. As hemácias já maduras são células anucleadas e não são capazes de sintetizar novas proteínas. Incluindo a hemoglobina

Question 12

12-Em qual cromossomo ocorre a produção da eritropoetina? E qual(s) órgão(s) e/são responsável(s) por sua produção?

Answer 12

A produção da eritropoetina ocorre no cromossomo 7 e principalmente nos rins, embora pequenas quantidades também sejam produzidas no fígado em situações de hipóxia.

Question 13

Quais são as funções da eritropoetina?

Answer 13

A eritropoetina estimula a produção de eritrócitos na medula óssea em resposta à hipóxia, aumentando a taxa de eritropoiese.

Question 14

14-O que é o HIF-1alfa? Descreva detalhadamente como o HIF-1alfa age no estado de normóxia e hipóxia.

Answer 14

O fator induzível por hipóxia 1 alfa (HIF-1alfa) é uma proteína que regula a resposta celular à hipóxia. Em condições de normóxia, é degradado pela proteassoma, enquanto em hipóxia, é estabilizado e transloca para o núcleo, onde ativa genes responsivos à hipóxia, incluindo aqueles envolvidos na produção de eritropoietina.

Question 15

Por que há a necessidade de vitamina B12 e ferro na eritropoiese?

Answer 15

A vitamina B12 e o ferro são necessários para a síntese de hemoglobina. A vitamina B12 é necessária para o metabolismo do ácido fólico, que por sua vez é essencial para a maturação dos eritrócitos. O ferro é um componente essencial da hemoglobina, permitindo a ligação reversível do oxigênio.

Question 16

Quais são as funções da membrana dos eritrócitos? E qual a sua composição?

Answer 16

A membrana dos eritrócitos fornece integridade estrutural, flexibilidade e permite a passagem de oxigênio e dióxido de carbono. Sua composição inclui principalmente lipídios e proteínas, como a proteína de transporte de glicose GLUT1 e a proteína banda 3.

Question 17

17-Como a hemoglobina A2 é formada?

Answer 17

A hemoglobina A2 é formada pela combinação de duas cadeias alfa e duas cadeias delta.

Question 18

Explique como funciona a síntese da hemoglobina.

Answer 18

A síntese de hemoglobina ocorre em várias etapas na medula óssea, envolvendo a incorporação de ferro e aminoácidos nas cadeias de globina, seguida da montagem das subunidades e sua incorporação nas hemácias em desenvolvimento.

Question 19

19-Como funciona a curva de dissociação de oxigênio/hemoglobina.

Answer 19

A curva de dissociação de oxigênio/hemoglobina mostra a relação entre a saturação de oxigênio da hemoglobina e a pressão parcial de oxigênio no sangue. Ela é uma curva sigmoidal, mostrando a cooperação entre os sítios de ligação de oxigênio na hemoglobina.

Question 20

Qual o sistema responsável por reconhecer e destruir hemácias velhas na circulação sanguínea? Descreva o processo de destruição dos eritrócitos.

Answer 20

O sistema reticuloendotelial, principalmente o baço e o fígado, reconhecem e destroem hemácias velhas. As hemácias envelhecidas são fagocitadas por macrófagos e seus componentes são reciclados.

Question 21

21-Quais são as alterações morfológicas das células sanguíneas?

Answer 21

As alterações morfológicas incluem anisocitose (variação no tamanho das células), poiquilocitose (variação na forma das células) e policromasia (coloração variável dos eritrócitos devido à imaturidade).

Question 22

22-Quais são os tipos de anisocitose?

Answer 22

Os principais tipos de anisocitose são microcitose (eritrócitos pequenos) e macrocitose (eritrócitos grandes).

Question 23

23-Cite 5 exemplos de poliquilocitose.

Answer 23

Drepanócitos (em forma de foice).Eritrócitos alvo (com um centro claro e um anel periférico).Codócitos (em forma de alvo).Eritrócitos em lágrima.Eritrócitos em alcapão (em forma de capacete)

Question 24

24-Cite 3 exemplos de inclusões eritrocitárias.

Answer 24

Corpúsculos de Howell-Jolly (restos nucleares).Corpos de Heinz (agregados de hemoglobina).Corpúsculos de Cabot (restos de microtúbulos ou retículo endoplasmático).

Question 25

25-O que é uma policromasia? O que deve ser feito para diferenciá-las de um reticulócito?

Answer 25

Policromasia é a coloração variável dos eritrócitos devido à presença de reticulócitos, que contêm RNA residual. Para diferenciá-las de um reticulócito, deve-se usar corantes como o azul de cresil brilhante, que cora apenas o RNA do reticulócito, enquanto a policromasia cora toda a célula.

Question 26

O que é anemia?

Answer 26

Anemia é uma condição em que há uma redução na quantidade de hemácias ou hemoglobina no sangue, levando a uma capacidade reduzida de transporte de oxigênio.

Question 27

Qual a diferença entre anemia verdadeira e anemia relativa?

Answer 27

Anemia verdadeira: refere-se à diminuição real do número de eritrócitos ou hemoglobina no sangue.
Anemia relativa: ocorre quando há um aumento no volume plasmático, diluindo o número de eritrócitos e resultando em uma concentração reduzida de hemoglobina, embora o número absoluto de eritrócitos seja normal.

Question 28

28-As anemias podem ser causadas por quais mecanismos? Cite exemplos de cada um.

Answer 28

Deficiência na produção de eritrócitos (ex: anemia ferropriva).Perda excessiva de eritrócitos (ex: hemorragia aguda).Destruição aumentada de eritrócitos (ex: anemia hemolítica)

Question 29

29-Explique o que é uma anemia carencial. Cite quais são seus tipos.

Answer 29

Anemia causada por deficiência de nutrientes essenciais para a produção de eritrócitos, como ferro, vitamina B12 ou ácido fólico. Seus tipos incluem anemia ferropriva, megaloblástica (por deficiência de B12 ou ácido fólico) e anemia por deficiência de outros nutrientes.

Question 30

30-Existe diferença entre o período inicial e o avançado da anemia ferropriva? Cite as características laboratoriais.

Answer 30

No período inicial, os níveis de ferritina estão baixos, mas a transferrina está aumentada. No estágio avançado, tanto a ferritina quanto a transferrina estão baixas.

Question 31

Explique a absorção do ferro.

Answer 31

O ferro é absorvido principalmente no intestino delgado, especialmente no duodeno. Ele é transportado através da membrana intestinal por uma proteína chamada ferroportina e é armazenado nas células do intestino ou liberado na corrente sanguínea, onde se liga à transferrina.

Question 32

Quais são as principais características da anemia megaloblástica? Cite os achados microscópicos.

Answer 32

É caracterizada por eritrócitos macrocíticos e megaloblásticos na medula óssea. Os achados microscópicos incluem eritrócitos grandes, com núcleos imaturos e citoplasma abundante.

Question 33

33-O que são as anemias hemolíticas? Cite os principais mecanismos envolvidos.
Cite exemplos de anemia hemolítica.

Answer 33

Anemias causadas pela destruição prematura de eritrócitos. Os principais mecanismos envolvidos incluem anormalidades intrínsecas dos eritrócitos, como anemia falciforme, e anormalidades extrínsecas, como resposta autoimune.

Question 34

34-O que é a anemia falciforme e quais são os distúrbios genéticos envolvidos? Cite suas características laboratoriais.

Answer 34

É uma forma de anemia hemolítica causada por uma mutação no gene da hemoglobina, resultando na produção de hemoglobina S. As características laboratoriais incluem células falciformes, aumento dos reticulócitos e níveis elevados de bilirrubina indireta.

Question 35

35-Quais são os tipos de talassemia alfa e beta?

Answer 35

Talassemia alfa: inclui talassemia alfa menor e talassemia alfa maior.Talassemia beta: incluem talassemia beta menor e talassemia beta maior.

Question 36

36-Qual a talassemia que é considerada incompatível com a vida? E porquê?

Answer 36

A talassemia major é considerada incompatível com a vida se não for tratada. Isso ocorre devido à grave deficiência na produção de hemoglobina funcional,há uma produção reduzida ou ausente de cadeias de globina, resultando em uma quantidade insuficiente de hemoglobina para transportar oxigênio para os tecidos do corpo. Isso leva a complicações graves, incluindo falha no crescimento, anemia profunda, danos nos órgãos e, eventualmente, morte se não tratada com transfusões regulares de sangue e terapia quelante de ferro.