Hematopato

Question 1

DLBCL

Answer 1

Z obwodowych limfocytów B, rozlany wzrost, centroblasty, immunoblasty, kom anaplastyczne lub plazoblastyczne- najgorzej Agresywny- chyba najbardziej po burkicie, mogą do niego transformować cll/sll i maltoma, Spoko odpowiada na leczenie ale w 50% wznowy

Question 2

Hodgkin ogólnie

Answer 2

Z LB, mniej agresywny niż dlbcl, najczęstszy ns, szczyty zachorowania w wieku 15-35 albo po 60, HIV i ebv zwiększają ryzyko, W guzie kom nowotworowe Ok 1%( reed-sternberga) reszta leukocyty odczynowe Klasyfikacja ann arbour, pacjent zgłasza się z niebolesnym powiększeniem węzłów

Question 3

Hodgkin- rodzaje

Answer 3

Ns -najczęstszy, młodzi, 90% wyleczalności Mc- drugi, związek z ebv, dzieci i starsi. Lr- rzadki, podobny do nlphl. Ld- najgorszy, HIV i immunosupresja. Nlphl- nieklasyczny bo inna ekspresja antygenu (cd20) może być progresja do dlbcl, generalnie dobre rokowanie

Question 4

Cll/sll

Answer 4

Markery: cd5 cd23, zespół richtera- dlbcl, rzekome ośrodki proliferacji, bez richtera smierć na infekcje, limfocytoza powyżej 15000 prawie patognomoniczne

Question 5

Limfoblastyczne

Answer 5

Dzieci, marker TdT, bóle kostno stawowe, skaza krwotoczna, wtórne zmiany często w oun i gonadach, może być zespół vcs lub niewydolność oddechowa

Question 6

Burkitt

Answer 6

Strasznie agresywny, u dorosłych od razu IV- kiepskie rokowanie, u dzieci I,II- spoko, gwiaździste niebo, translokacji c-myc, wszystkie proloferuja, tylko kom nowotworowe postaci endemiczna (malaria), sporadyczna( p pok i jamą brzuszna), immunosupresyjna ( p pok + oun) , wznowa= smierć

Question 7

Maltoma

Answer 7

Żołądek i ślinianki przyuszne, zależność od bodźca zapalnego

Question 8

FL

Answer 8

Grading zależy od liczby centroblastow

Question 9

Szpiczak

Answer 9

Mnogi lub pojedyczny, tak czy siak przeżycia kiepskie (40% 5lat), smierć bo niewydolność nerek lub infekcje, niewydolność nerek bo hiperkalcemia, odwodnienie, gammapatia monoklonalna i amyloidoza, kość wyjedzoną przez mole, ryzyko rośnie z wiekiem, u młodych poems

Question 10

Cml

Answer 10

Translokacja bcr/ abl i chromosom ph1, anemia, wszystko inne rośnie, faza przewlekła, blastyczna i akceleracyjna

Question 11

Prv

Answer 11

Przechodzić może do pmf lub aml, proloferacja potem wloknienie

Question 12

Et

Answer 12

Tylko nadpłytkowośc, powikłania zakrzepowe lub krwotoczne

Question 13

MDS

Answer 13

Nieprawidłowe dojrzewanie, obwodowa cytopenia

Question 14

MDS rodzaje

Answer 14

Ra oporna anemia. Rcmd oporna cytopenia z dysplazja wieloliniowa Reab oporna anemia z blastami. 5q charakterystyczne megakariocyty

Question 15

Mpd/MDS

Answer 15

Dużo kom na obwodzie i organomegalia (mpd) ale zaburzona morfologia (MDS)

Question 16

Aml

Answer 16

Akumulacja blastow w szpiku i krwi, bardzo agresywna, wzrost kom szpiku ale głównie kom nowotworowe

Question 17

Miesak mieloidalny

Answer 17

Aml pozaszpikowa

Question 18

Histiocytoza x

Answer 18

Jednoogniskowa- kości, nastolatkowie Wieloogniskowa -dzieci, kości czaszki ( ropne zapalnie ucha, wytrzeszcz, moczówka, utrata zębów). Wielosystemowa- przed 3 rz niewydolność narządowa organomegalia zmiany skórne wyniszczenie ( ch letterer-siwe)