Hématologie Flashcards

1
Q

Nombres moyen d’Hématies

A

4 à 6. 10^6/mm3

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2
Q

Taux d’Hémoglobine normal

A

Homme : 15+- 2g/100ml
Femme : 14 +- 2g/100ml

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3
Q

Volume globulaire moyen et Hématocrite : définition et valeur

A

VGM = taille moyenne des globules rouges rapportée en femtolitre (fL = 10-15 L) = 80-100
Hématocrite = Volume total occupée par les hématies = 40-55%

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4
Q

Réticulocytes Valeur

A

Taux normal est de : 0,2 à 2 % chez l’adulte (généralement 0,5 à 1,5 %) ; 2 à 6 % chez le petit enfant.

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5
Q

Globule blancs : PNN, Lymphocytes, Monocytes -> Valeurs et rôles

A

Globule blancs : 4000 à 10000/mm3
PN : 2 000 à 7 000/mm3 -> Infection bactérienne
Lymphocytes : 1 500 à 4 000/ mm^3
Monocytes : 100 à 1000/mm^3

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6
Q

Plaquettes rôle et valeur

A

Jouent un rôle primordiale dans la coagulation sanguine.
150 000 à 350 000/mm3
-> Inférieur à 100 000/mm3 = Thrombopénie
Inférieur à 50 000/mm3 = Risque d’hémorragie type purpura et saignement muqueuse
Inférieur à 10 000/mm3 : Risque d’hémorragie viscérale (cérébro méningé)
-> Superieur 400 000/mm3 = Thrombocytose

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7
Q

Hémostaste primaire et secondaire définitions + Temps

A

Hémostatse primaire : aboutit formation d’un thrombus plaquettaire = 1. Temps vasculaire (Duke) 2. Temps plaquettaures
Hémostase secondaire : aboutit au caillot définitif (facteur plasmartique) = Temps plasmatique (Céphaline Kaolin)

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8
Q

Anémie Microcytaire Hypochrome : Définition biologique et causes

A
  • Hb < 12 femme 13 homme
  • VGM < 85
  • Fer < 100
  • Ferritine < 85

Causes : Carrence en fer, Saignement chronique

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9
Q

Anémie Microcytaire inflammatoire : Définition biologique et causes -> Que manque t’il

A
  • Hb < 12 femme 13 homme
  • VGM < 85
  • Fer < 100
  • Ferritine normale

Causes : Syndrome inflammatoire, infectieux ou néoplasique
+ Dosé CRP, GB

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10
Q

Anémie Microcytaire Normochrome : Définition biologique et causes

A
  • Hb < 12 femme 13 homme
  • VGM < 85
  • Fer normale
  • Ferritine normale

Causes : anomalies congénitales, thalassémie

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11
Q

Anémie Normocitaire Régénérative & Arégénérative : Définition biologique et causes, que manque t’il

A
  • Hb < 12 femme 13 homme
  • VGM Normal 85-100

Régénérative : Augmentation des réticulocytes > 100 000
Causes : hémoragies ( Signes de choc) ou Hémolyses (Splénomégalie Ictère)

Arrégénérative : Diminution des réticulocytes < 25000
Causes : Leucémie Myelome Metastase

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12
Q

Anémie macrocytaires : Défintion causes

A
  • Hb < 12 femme 13 homme
  • VGM > 100

Carrence B9 -> Etylisme + gamma GT Transaminase
Carrence B12 = Anémie de Biermer -> Personne agée + Opération fundique + Glossite de Hunter symptome

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13
Q

Définir Thombopénie et donner les étiologies centrale et périphérique et symptomatologie

A

Plaquette < 100000m3,
Thrombopénie de cause central :Aplasie medulaire , Leucémies : prolifération maligne d’une autre lignée
Metastase osseuse
Thrombopénie de causes périphérique Origine virale (rougeole, rubéole, varicelle, MNI,CMV,VIH)
Origine immunologique
Origine médicamenteuse (réaction à l’hépatite
Symptomatologie : Purpura, Echymose, Saignement extériorisé ( viscérakles , méléna, hématémèse, mématurie, hémorragie rétidienne)

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14
Q

Compossantes symptomatologiques du syndome tumoral hématopoietique

A

Adénopathie
Splénomégalie
Hépatomégalie
Plus rarement, infiltration cutanée,gyngivale, testiculaire ou méningée.

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15
Q

CLinique type d’une maladie de Vaquez

A

Après 50 ans
+ Fréquent chez l’homme
Splénomégalie
Erythrose cutanée muqueuse main visage -> Prurit
Erythromélalgies au niveau des orteils brulure
Céphalée, vertiges, troubles visuels, paresthésies, thromboses (hyperviscosité)
Syndrome miel proliférait
Ulcère gastro duodénal

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16
Q

Définition, Biologie et complication : Polyglobulie primitive

A

Maladie de vaquez : Syndrome myeloprolifératif compatible avec une survie prolongée mais risque thrombose
Hémoglobine > 18.5g/l chez l’homme et sup à 16.5 g/l chez la femme
Leucocytose modérée (PNN)
Hyperplaquettose

Confirme la polyglobulie avec VG >125%
Mutation JACK 2 (présent dans 95% des cas)

Complication : Peut évoluer en leucémie aigue ou myelofibrose

17
Q

Etiologie Polyglobulie secondaire

A

Approprié à l’hypoxie : Polyglobulie d’altitude
Inssufisanece respiratoire chronique
Cardiopathie congénitales cyanogènes
Intoxication
Inappropriées :
Tumeurs, Kyste, Hydronephrose, stenose artere rénales
Tumeurs hépatiques
Cérébelleuses

18
Q

Signes cliniques d’un patients leucémique

A

Leucémique et Tumoraux : infiltration cellules leucémique , Hépatomégalie , Splénomégalie Adénopathie
insuffisance médulaire : Syndrome anémique, Signes infectieux (fievre ulcération stomatite) Syndrome hémoragique

19
Q

Biologie et Myelograme d’un patient Leucémique aigue

A

Biologie : Anémie (constante plus ou moins intense) + souvent : normochrome normocytaire non dégénérative
Hb < 13 g/ml
VGM Normal
Fer et féritine normal
Réticulocyte bas
GR variable
Thrombopénie fréquente
Diminution des granulocyte (leucocyte non mature
Leucoblaste / Leucocyte atypique : + forme jeune nucléolée peu défirentié bloqué dans leur maturation

Myelograamme : Leucoblaste envahissement cellules jeunes nucléolées