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HISTOLOGIE > Hématologie > Flashcards

Hématologie Flashcards

1
Q

que transporte le sang

A 
nu
hormones
gaz
produit de catabolisme 
cellules
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Q

vrai ou faux, le sang possède une proportion plus importante de lipides que de glucose

A

vrai 0.5% vs 0.1 %

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3
Q

protéines plasmiques

A 
albumine 
anti-protéases
facteurs de coagulation
anticorps (immunoglobulines) 
protéines de transport

un Facteur Albinos fait le Transport d’Anticorps et d’Anti-protéases

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4
Q

Synonymes des globules rouges (plusieurs):

a) leucocytes
b) hématocytes
c) érythrocytes
d) thrombocytes
e) hématies

A

c) érythrocytes

e) hématies

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5
Q

synonymes globules blancs

a) leucocytes
b) hématocytes
c) érythrocytes
d) thrombocytes
e) hématies

A

a) leucocyte

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6
Q

synonymes plaquettes

a) leucocyte
b) hématocytes
c) érythrocytes
d) thrombocytes
e) hématies

A

d) thrombocytes

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7
Q

où a lieu l’hématopoïétèse

A

moelle osseuse

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8
Q

qu’est-ce qui permet la coloration rouge des GR

a) hémoglobuline
b) érythrocytes
c) hématocrite
d) hémoglobine

A

d) hémoglobine

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9
Q

c’est quoi l’hématocrite?

A

taux de GR dans le sang (35-50%)

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10
Q

rôle des thrombocytes

A

gestion des hémorragies (hémostase)

s’attache dans les plaies vasculaires pour contrôler par coagulation/ colmatation

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11
Q

qu’est-ce qui s’occupe majoritairement de l’hémostase?

a) leucocyte
b) érythrocytes
c) thrombocytes

A

c) thrombocytes

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12
Q

les granulocytes sont des types de

a) GB
b) GR
c) plaquettes

A

a) GB

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13
Q

cellules granulocytes

A

neutrophiles
basophiles
eosinophiles

le chandail de BEN est plein de granules

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14
Q

vrai ou faux, l’action des granulocytes se fait dans le sang

A

faux, dans les tissus

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15
Q

les granulocytes sont un moyen de défense immunitaire

a) inné
b) acquis

A

a) inné

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16
Q

que sont les granules dans les granulocytes

A

enzymes contre pathogènes

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17
Q

Rôles neutrophiles

A

Signaux pro-inflammatoires

Phagocytose débris cellulaires et micro-organismes

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18
Q

rôles basophiles

A

produits pro-inflammatoires

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19
Q

rôles eosinophiles

A

produits pro-inflammatoires et anti-parasitaires

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20
Q

Noyau unique, plurilobé

a) granulocytes
b) leucocytes mononucléés

A

a) granulocytes

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21
Q

Noyau unique, sans lobe

a) granulocytes
b) leucocytes mononucléés

A

b) leucocytes mononucléés

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22
Q

actions des leucocytes

A 
rxn inflammatoire (rxn immunitaire) 
anti-pathogènes (antigènes)
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23
Q

comment les lymphocytes peuvent-ils avoir une action contre un pathogène

A
  1. humoral => lymphocyte B (voyage dans sang)

2. cellulaire => lymphocyte T

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24
Q

où prolifèrent les lymphocytes

A

ganglions lymphatiques et tissus, circulation dans le sang

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25
Q

2 types de leucocytes

A

monocytes et lymphocytes

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26
Q

vrai ou faux, les lymphocytes et les granulocytes ont tous deux une longue durée de vie

A

faux, lymphocytes ont une longue mais pas les granulocytes

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27
Q

rôle des monocytes

A
  • rôle phagocytaire (débricellulaire et microorganismes)
  • production de cytokines & chimiotaxines, facteurs de croissance (inflammation, réparation tissus, cicatrisation)
  • transforme antigène et le présente au lymphocyte T pour une réponse immunitaire adaptative
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28
Q

que deviennent les monocytes lorsqu’ils traversent les capillaires et pénètrent dans les tissus

A

macrophages

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29
Q

vrai ou faux, tout comme les granulocytes, les leucocytes ont une action uniquement au sein des tissus

A

faux, aussi dans le sang

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30
Q

une infection signifie généralement une augmentation de quel type de cellule sanguine?

A

granulocytes

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31
Q

nom d’une augmentation de neutrophile importante

A

neutrophilie

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32
Q

nom d’une diminution de neutrophile importante et une persistance de cette diminution

A

neutropénie ==> devient cytopénie si diminution continuelle

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33
Q

nom d’une augmentation de éosinophile importante

A

hypereosinophilie

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34
Q

nom d’une augmentation de lymphocytes importante

A

hyperlymphocytose

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35
Q

une infection bactérienne produit une inflammation aiguë, quel type de globule blanc implique-t-elle et comment

a) augmentation de neutrophile (neutrophilie)
b) diminution de neutrophile (neutropénie)
c) augmentation d’éosinophiles (hypereosinophilie)
d) augmentation de lymphocytes (hyperlymphocytose)

A

a) augmentation de neutrophile (neutrophilie)

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36
Q

une infection virale implique quel type de globule blanc et comment

a) augmentation de neutrophile (neutrophilie)
b) diminution de neutrophile (neutropénie)
c) augmentation d’éosinophiles (hypereosinophilie)
d) diminution de lymphocytes (lymphocytopénie)
e) augmentation de lymphocytes (hyperlymphocytose)

A

e) augmentation de lymphocytes (hyperlymphocytose)

& au départ, sécrétion massive de cytokines donc
b) diminution de neutrophile (neutropénie)

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37
Q

une infection parasitaire implique quel type de globule blanc et comment

a) augmentation de neutrophile (neutrophilie)
b) diminution de neutrophile (neutropénie)
c) augmentation d’éosinophiles (hypereosinophilie)
d) diminution de lymphocytes (lymphocytopénie)
e) augmentation de lymphocytes (hyperlymphocytose)

A

c) augmentation d’éosinophiles (hypereosinophilie)

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38
Q

une réaction allergique est signe de l’intervention de quel type de globule blanc

a) augmentation de neutrophile (neutrophilie)
b) diminution de neutrophile (neutropénie)
c) augmentation d’éosinophiles (hypereosinophilie)
d) diminution de lymphocytes (lymphocytopénie)
e) augmentation de lymphocytes (hyperlymphocytose)

A

c) augmentation d’éosinophiles (hypereosinophilie)

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39
Q

qu’advient-il d’une demande en neutrophile trop importante par rapport à la production de la moelle osseuse?

A

diminution perpétuelle de neutrophile = cytopénie

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40
Q

les métamyélocytes et les myélocytes sont des granulocytes

a) matures
b) satellites
c) immatures

A

c) immatures

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41
Q

comment appelle-t-on l’apparition de granulocytes immatures de la granulopoïèse

A

déviation à gauche de la granulopoïèse

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42
Q

régulateurs d’hématopoïèse

A

interleukines,
cytokines,
facteurs de croissance

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43
Q

quelle est l’origine de l’hématopoïèse

A

moelle osseuse => cellules souches hématopoïétiques multipotentes

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44
Q

quel type de cellule sont les colony forming unit et les burst forming unit

A

progéniteurs des cellules sanguines matures

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45
Q

vrai ou faux, dans les cellules souches, les seules qui peuvent renouveler tous les types de cellules sanguines sont les progénitrices multipotentes

A

faux, toutes les cellules souches hématopoïétiques

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46
Q

types de cellules souches hématopoïétique

A

progénitrices multipotentes
long terme
court terme

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47
Q

quel type de cellule souche hématopoïétique a la capacité de s’auto-renouveler

A

long terme

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48
Q

les cellules souches hématopoïétiques font partie de quelle population de cellules

A

LSK

Lineage- Sca-1+ c-Kit+

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49
Q

les cellules souches hématopoïétiques composent

a) 10% de la moelle osseuse
b) 2% de la moelle osseuse
c) 5% de la moelle osseuse
d) 15% de la moelle osseuse

A

c) 5% de la moelle osseuse

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50
Q

quand on parle de CSH de repopulation à long terme on parle de combien de temps?

a) > 10 semaines
b) > 12 semaines
c) > 16 semaines

A

c) > 16 semaines

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51
Q

quand on parle de CSH de repopulation à court terme on parle de combien de temps?

a) > 10 semaines
b) > 12 semaines
c) > 16 semaines

A

b) > 12 semaines

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52
Q

les cellules CD150+ CD48- LSK sont des CSH

a) à long terme
b) à court terme
c) progénitrices multipotentes

  • leur fréquence des de __ dans 2.1 cellules purifiées
A

a) à long terme

fréquence de 1/2.1 cell purifiées

53
Q

division symétrique d’une CSH produit quoi

A

2 CSH ou 2 cellules filles plus différenciées [progéniteurs] (expansion de leurs compartiments)

54
Q

division asymétrique d’une CSH produit quoi

A

1 CSH + 1 cell fille différenciée

55
Q

quel élément est faux concernant les CSH foetales et néonatales

a) divisées asymétriquement
b) prolifératives
c) auto-renouvellement

A

a) divisées asymétriquement

=> FOETALES = SYMÉTRIE

56
Q

les CSH foetales/néonatales donnent la lignée

a) myéloïde
b) lymphoïde

A

a) myéloïde

57
Q

les CSH adultes donnent la lignée

a) myéloïde
b) lymphoïde

A

b) lymphoïde

58
Q

les CSH adultes sont-elles divisées asymétriquement ou symétriquement?

A

asymétriquement

59
Q

à quel moment les CSH entrent en phase transitoire régulée de façon intrinsèque

A

3-4e semaine après la naissance

60
Q

progéniteurs bipotents qui viennent des cellules du mésoderme avant l’hématopoïèse primitive

A

hémangioblastes

61
Q

où migrent les hémangioblastes pour faire l’hématopoïèse primitive et à quel moment a lieu cette étape

A

sac vitellin
AGM (aorta-gonad-mesonephros)
placenta
=> 1-3e mois gestation

62
Q

où sont générées les cellules souches multipotentes

A

sac vitellin
AGM (aorta-gonad-mesonephros)
placenta
(pendant l’hématopoïèse primitive)

63
Q

où se fait l’hématopoïèse définitive et à quel moment

A

foie foetal (sinusoïdes hématiques) => 3-7e mois gestation

64
Q

à la naissance a lieu l’hématopoïèse adulte, où sont rendues les CSH à ce moment?

A

moelle osseuse

65
Q

microenvironnement physiologique des CSH

A

niche

66
Q

quels éléments sont faux par rapport à la niche

a) conserve les CSH en quiescence
b) permet beaucoup de différenciation de CSH
c) produit des facteurs de croissances/signaux
d) favorise la division symétrique
e) une cellule fille y reste pour s’auto-renouveler et l’autre en sort pour se différencier
f) la cellule qui conserve le caractère original souche est une cellule non-autonome
g) permet d’éviter une surprolifération de cellules souches

A

b) FAUX, PERMET SA NON-DIFFÉRENCIATION (bloque différenciation)
d) FAUX, DIVISION ASYMÉTRIQUE (1 cell autonome conserve le caractère souche et une cellule fille se différencie)
f) FAUX, CELLULE QUI S’AUTO-RENOUVELLE EST AUTONOME, CONSERVE CARACTÈRE SOUCHE

67
Q

3 grands contrôles de la niche sur les CSH

A

contacts directs entre cell niche/cell externes (CSH)
sécrète facteurs de croissance
régulation fonctions cell intermédiaires

68
Q

les facteurs de croissances sécrétés par la niche sont quel type de cellule

A

glycoprotéines

69
Q

rôles des facteurs de croissance

A

prolifération, maturation, survie intratissulaire, sortie de la moelle osseuse pour CSH

70
Q

vrai ou faux, l’effet d’un facteur de croissance dépend uniquement des stades de différenciation de la CSH

A

faux, autres signaux et récepteurs

71
Q

production des thrombopoïétines (TPO)

A

plaquette et mégacaryotes et implication début production GB

72
Q

quel facteur de croissance contrôle la phase tardive de la production de globules rouges

A

éryhtropoÏétine (EPO)

73
Q

production des éosinophile

a) interleukine 5 (IL-5)
b) interleukine 1 (IL-1)
c) érythropoïétine
d) thrombopoïétine
e) G-CSF et M-CSF

A

a) interleukine 5 (IL-5)

74
Q

production des granulocytes et monocytes

a) interleukine 5 (IL-5)
b) interleukine 1 (IL-1)
c) érythropoïétine
d) thrombopoïétine
e) G-CSF et M-CSF

A

e) G-CSF et M-CSF

75
Q

l’interleukine 1 (IL-1) et le facteur de _____ influencent les cellules de soutien du microenvironnement

A

nécrose tumorale

76
Q

c’est quoi le but d’une transplantation de moelle osseuse

A

switch le système hématopoïétique et immunitaire du patient en échangeant ses CSH pour de nouvelles de donneur

77
Q

qu’arrive-t-il dans une réaction du greffon contre l’hôte (GVH)?

A

dans une transplantation de moelle osseuse, si les lymphocytes du donneur reconnaissent le receveur comme un ennemi étranger et commencent à l’attaquer

78
Q

greffe allogénique

A

greffon vient d’un étranger aka allogreffe

autogreffe = patient lui même

79
Q

d’où prend-on les greffons pour transplantation de moelle osseuse

A

on utilise du G-CSF pour mobiliser les granulocytes => moelle osseuse ou sang périphérique => ponction

80
Q

globule rouge immature

a) érythrocyte
b) réticulocyte

A

b) réticulocyte = immature

érythrocyte = mature

81
Q

vrai ou faux, le réticulocyte reste dans la moelle osseuse

A

faux, la quitte

82
Q

vrai ou faux, de l’hémoglobine est sécrétée uniquement par l’érythrocyte et non par le réticulocyte

A

faux, par les 2

83
Q

organites dans l’érythrocyte

A

Appareil Golgi
Mitochondries
Ribosomes

84
Q

composante du cytosquelette de soutien du globule rouge

A
  • membrane plasmique
  • antigènes (hydrates de carbones et antigènes protéiques superficiels)
  • spectrine (prot élastique)
  • hémoglobine
  • enzymes
85
Q

cause d’une baisse de production de GR dans le moelel

A
  • carence fer, B9 ou B12
  • insuffisance primitive de la moelle (anémie aplastique)
  • anomalie génétique comme thalassémie
86
Q

qu’est-ce qui peut détruire les GR en cas d’anémie hémolytique

A

GR détruits par rxn anticorps auto-immuns ou hémorragies

87
Q

conséquences carence de fer

A

qté hémoglobine produite réduite = hypochromie

microcytose (petits GR)

88
Q

conséquences carence en B12 et B9

A

naissance mégaloblastes (gros précurseurs) => anémie mégaloblastique
&
GR trop grands => macrocytose

89
Q

cause de l’anémie aplastique

a) carence en fer
b) carence en B12-B9
c) insuffisance médullaire primitive
d) anomalie génétique
e) globule rouges détruits

A

c) insuffisance médullaire primitive

90
Q

cause de la thalassémie

a) carence en fer
b) carence en B12-B9
c) insuffisance médullaire primitive
d) anomalie génétique
e) globule rouges détruits

A

d) anomalie génétique

91
Q

cause de l’anémie hémolytique

a) carence en fer
b) carence en B12-B9
c) insuffisance médullaire primitive
d) anomalie génétique
e) globule rouges détruits

A

e) globule rouges détruits

92
Q

les tissus lésés ou produits par l’interaction d’anticorps avec des antigènes de surface des micro-organismes entraînent quelle réaction chez les neutrophiles?

A

quittent l’espace vasculaire

93
Q

2 méthodes de sécrétion des granules des neutrophiles

A

exocytose et dégranulation

94
Q

3 sécrétions des neutrophiles

A
  1. protéines antibactériennes
  2. enzymes destructrices de matrice tissulaire
  3. facteurs pro-inflammatoires
95
Q

comment les neutrophiles font leur phagocytose bactérienne

A

fusion phagosomes et granules primaires

96
Q

cellules les plus volumineuses de la moelle osseuse

A

mégacaryocytes

97
Q

rôle des mégacaryocytes

A

production de plaquettes sanguines (sécrètent pseudopodes proplaquettes qui libèrent des plaquettes lorsqu’ils se fragmentent)

98
Q

mode de réplication des cellules mégacaryocytes

A

endomitose; réplication nucléaire mais pas de division cellulaire => elles sont donc POLYPLOÏDES (++ jeux chromosomes)

99
Q

à proximité de quels vaisseaux se trouvent généralement les mégacaryocytes

A

sinusoïdes médullaires

100
Q

qu’est ce que les mégacaryocytes libèrent dans les sinusoïdes médullaires vers la circulation générale?

A

pro-plaquettes (pseudopodes) => fragmentés, libèrents plaquettes

101
Q

de quelles cellules dépend la différenciation des mégacaryocytes?

A

TPO, THROMBOPOÏÉTINE

IL-3 + IL-11, INTERLEUKINES

102
Q

VRAI OU FAUX, les thrombocytes ont des noyaux (plaquettes)

A

faux, anucléés

103
Q

les thrombocytes sont des fragments de quoi

A

cytoplasme détaché des mégacaryotes

104
Q

que contient les plaquettes

A

granule alpha
facteurs de croissance
granules denses
lysosomes

105
Q

protéines impliquées dans l’adhésion plaquettaire et la formation du caillot dans un thrombocyte

a) granule alpha
b) facteurs de croissance
c) granules denses
d) lysosomes

A

a) granule alpha

106
Q

molécules des thrombocytes qui permettent la réparation vasculaire

a) granule alpha
b) facteurs de croissance
c) granules denses
d) lysosomes

A

b) facteurs de croissance

107
Q

la sérotonine, ADP, ATP ,CA2+ et Mg2+ sont associés à quel type de molécule du thrombocyte?

a) granule alpha
b) facteurs de croissance
c) granules denses
d) lysosomes

A

c) granules denses

108
Q

rôles généraux des plaquettes

A

formation de caillots et réparation des tissus

109
Q

quelle suite de réactions est enclenché à l’activation des plaquettes

A
  • dégranulation plaquette => sérotonine, thromboxane et ADP libérés
  • contraction des microtubules
  • recrutement d’autres plaquettes pour faire un clou plaquettaire
110
Q

suite des cellules des monocytes

A

monoblaste => promonocyte => monocyte => macrophage résident

111
Q

qui est l’acteur principal de tous les mécanismes de défense immunologiques

A

lymphocyte

112
Q

que donne les lymphoblastes dans la moelle osseuse

A

lymphocytes B et T et cellules natural killer (NK)

113
Q

grands lymphocytes à grains ou granuleux LGL

A

T et NK

114
Q

que deviennent les lymphocytes B installés dans les tissus

A

plasmocytes => sécrètent anticorps

115
Q

mécanismes de protection superficielle

A

peau

tractus digestif, génito-urinaire, respiratoire

116
Q

quelles affirmations sont fausses concernant le système immunitaire inné

a) rxn plus rapide qu’une rxn adaptative
b) rxn inflammatoire de même amplitude pour tous les pathogènes
c) comprend lymphocytes T et B (cellulaire et humoral)
d) inflammation aiguë
e) fondé sur la division cellulaire de bcp de lymphocytes spécifiques à des pathogènes particuliers

A

a) rxn plus rapide qu’une rxn adaptative
FAUX => plus spécifique et grande amplitude dans une rxn adaptative

c) comprend lymphocytes T et B (cellulaire et humoral)
=> FAUX, SONT IMPLIQUÉS DANS RXN ADAPTATIVE

e) fondé sur la division cellulaire de bcp de lymphocytes spécifiques à des pathogènes particuliers
FAUX, RXN ADAPTATIVE

117
Q

quelles affirmations sont fausses concernant le système immunitaire adaptatif

a) comprend neutrophiles, éosinophiles, macrophages, histiocytes et mastocytes
b) réaction spécifique au pathogène par lymphocytes spécifiques
c) capacité d’apprentissage par infections/vaccins
d) neutralise pathogène par réponse humorale et cellulaire ou combinaison des 2

A

a) comprend neutrophiles, éosinophiles, macrophages, histiocytes et mastocytes
FAUX, RXN INNÉE

118
Q

qu’implique le système immunitaire inné dans ses réactions inflammatoires

A

protéines de rxn inflammatoires aiguës, chémokines et interleukines

119
Q

on parle de quel type d’inflammation lorsqu’on a une vasodilatation, augmentation de la perméabilité des capillaires et du débit de la circulation?

A

rxn inflammatoire aiguë

120
Q

qu’advient-il de l’inflammation aiguë du système immunitaire inné?

A

formation ex-sudat (liquide avec fibrine) et arrivée de cellules et facteurs pour une défense précoce

121
Q

site de maturation lymphocyte B

a) thymus
b) moelle osseuse

A

b) moelle osseuse, elle héberge aussi les CSL

122
Q

site de maturation lymphocyte T

a) thymus
b) moelle osseuse

A

a) thymus

123
Q

quel groupe d’organes du système immunitaire génèrent les lymphocytes, lesquels sont compris parmis ce groupe

a) primaires
b) secondaires

A

a) primaires: thymus et moelle osseuse

124
Q

quel groupe d’organes du système immunitaire active et multiplie les lymphocytes, lesquels sont compris parmis ce groupe

a) primaires
b) secondaires

A

b) secondaires: ganglions lymphatiques, rate, MALT

MALT = tissu lymphoïde associé aux muqueuses

125
Q

la rate permet la rencontre des lymphocytes T et B avec les antigènes ou cellules porteuses d’antigènes de:

a) sang
b) lymphe circulante

A

a) sang

126
Q

les ganglions lymphatiques permettent la rencontre des lymphocytes T et B avec les antigènes ou cellules porteuses d’antigènes de:

a) sang
b) lymphe circulante

A

b) lymphe

127
Q

MALT comprend quelles composantes

A

amygdales,
plaques de Peyer (intestin grêle)
végétations,
lymphocytes & plasmocytes en pop diffuse dans les muqueuses

128
Q

20 à 50 % des leucocytes circulants

A

lymphocytes T

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