HEMATOLOGÍA Flashcards
nombre de la célula madre
célula precursora hematopoyetica pluripotencial
Ph de la sangre
7.4
volumen de la sangre en adultos
5 litros
enzima importante que contiene los eritrocitos y que hace
anhidrasa carbónica
convierte el H2O y el CO2 en ácido carbónico
dónde se da la hematopoyesis en las primeras semanas de gestación
saco vitelino
citocina inductora del crecimiento y reproducción de las 3 líneas celulares
interleucina 3
hematíe que ya ha perdido su núcleo
reticulocito
cual es el estimulo por excelencia para la secreción de eritropoyetina
hipoxia histica
que es la eritropoyetina y donde se forma
hormona
riñones
regulación intraeritroblastica de la eritropoyesis
comncentracion de hemoglobina
rige: detención de la mitosis y de la síntesis de hemoglobina
como se explora la eritropoyesis
reticulocitos en sangre
factores necesarios para la correcta eritropoyesis
vitamina B9 B12 y hierro
que es la anemia perniciosa
falta de factor intrínseco que impide la absorción de vitamina B12
en que fase de la eritropoyesis inicia la formación de hemoglobina
proeritroblastos
cual es la forma más común de la hemoglobina
Hb A: dos cadenas alfa y dos cadenas beta
estructura de la hemoglobina
4 cadenas de globina y 4 grupos hemo (uno por cada cadena de globina)
estructura del grupo hemo
un atomo de hierro conectado a 4 anillos pirrolicos a través de átomos de nitrógeno. El Hierro tiene un sitio de union para la molécula de oxígeno y otro para la cadena de globina.
desplazamiento de la curva de disociación de oxígeno a la derecha
efecto Bohr. necesita mayor presión para saturar la hemoglobina al 50%. favorable en tejidos.
desplazamiento de la curva de disociación a la izquierda
efecto Haldane. necesita menos presión parcial de oxígeno para saturar la hemoglobina al 50%. favorable en alveolos.
como está la mayor parte de hierro en el cuerpo
en la hemoglobina
dónde se da la absorción de hierro
duodeno y yeyuno superior
en que estado debe estar el Hierro en la hemoglobina
ferroso
qué es la metahemoglobina
hemoglobina en estado férrico, incapaz de transportar oxígeno. produce cianosis
que es la carboxihemoglobina
hemoglobina unida a monóxido de carbono
cual es el ph óptimo para la absorción de hierro
Ph ácido
dónde se absorbe el ácido fólico
yeyuno
cuales células secretan factor intrínseco?
células parietales del fundus gástrico
que pasa con el hematocrito en la hemorragia
al principio se pierden tanto plasma como elementos formes, por lo tanto el hematocrito se mantiene. después obedecen las fuerzas de Frank starling, el liquido instersticial pasa a los vasos para reemplazar el plasma perdido, por lo tanto el hematocrito bajará.
dónde se da principalmente la hemolisis extravascular
bazo e hígado por sistema monocito macrofágico
a qué se une la hemoglobina libre
haptoglobina
en que queda el catabolismo del grupo hemo
CO2
biliverdina
hierro
enzima que convierte la biliverdina a bilirrubina no conjugada
biliverdina reductasa
como se llama el otro sustrato de la conjugación con la bilirrubina no conjugada para volverse conjugada
ácido glucorónico
con qué se combina la bilirrubina no conjugada para ser transportada y por qué
albumina
porque es la billirrubina no conjugada es insoluble
en que situaciones se da ictericia
baja [ ] de albumina o alta [] de bilirrubina no conjugada
cuales son los leucocitos segmentados y los leucocitos no segmentados
maduros = segmentados inmaduros = no segmentados
mecanismo mediante el cual los leucocitos pasan de los vasos sanguíneos a los espacios tisulares
diapedesis
cuál es el activador y cual es el iniciador de la via clásica del complemento
activador= complejo antígeno-anticuepro iniciador= C1
cuales proteínas del complemento no se clivan
C6 a C9 (CAM)
cuales son las anafilotoxinas
C3a C4a y C5a
función de la C3b
opsonización
dónde convergen las 3 vías del complemento
activación de la C3
dónde se sintetizan las proteínas del complemento
hígado
cuál es la función de la C5b
desencadena el complejo de ataque a la membrana
cual inmunoglobulina están en el feto y en el neonato
IgG
cuáles son las células linfoides de la inmunidad innata
NK, linfocitos T gamma-delta y B1
qué hacen los linfocitos gamma-delta
frenan el crecimiento bacteriano
que hacen los linfocitos B1
liberar IgM y neutralizar virus y bacterias
como se hace la selección de linfocitos T en el timo
se exponen a los antígenos propios, si el linfocito reacciona es fagocitado, sino, es liberado
qué es: MALT GALT BALT NALT
tejido linfoide asociado a mucosas
tejido linfoide asociado al intestino
tejido linfoide asociado al árbol bronquial
tejido linfoide asociado a la nasofarínge
que hacen las CD4 Th1
activan a los linfocitos citotóxicos con interleucina 2
que hacen los CD4 Th2
estimula la producción de anticuerpos en los linfocitos B con interleucina 4 y 5
inmunidad celular es principalmente para
gérmenes intracelulares
la inmunidad humoral es principalmente para
gérmenes extracelulares
qué hacen las CD4 Th3
son reguladoras
cuál es la acción directa de los anticuerpos
neutralizar el antígeno
cuál es la función indirecta de los anticuerpos
incrementan la fagocitosis y activan la vía clásica del complemento
dónde es abundante la IgA
mucosas
qué hace cada tipo de IgA
A1: activa la vía alterna del complemento y opsoniza
A2: solo opsoniza
cuál es la principal fuente de citoquinas
linfocitos T
qué tipo de linfocitos disminuyen en la vejez
linfocitos CD4 Th3, aumentando la posibilidad de enfermedades autoinmunes
cuál es la molécula central del desencadenamiento de la respuesta inmune
interleucina 1
qué hace la interleucina 6
actua sobre los linfocitos T y sobre los B (para que se transformen el células plasmáticas y produzcan anticuerpos)
también actúan sobre el hígado en la producción de proteínas de la inflamación
qué significa hemostasia
evitar la perdida de sangre
función del factor Von Willebrand
estabiliza la unión del colágeno y la plaqueta
qué sustancias se liberan en la activación plaquetaria
tromboxano A2, ADP y serotonina
cómo se forma el tromboxano A2
a partir del ácido araquidónico por acción de la ciclooxigenasa
que componentes tiene el factor activador de la protrombina
Xa, Va, Ca++, fosfolípidos aniónicos
cuáles son los factores de coagulación dependientes de vitamina K
X, IX, VII y II
como se llama el factor III
factor tisular
como se llama el factor I
fibrinógeno
cómo se llama el factor II
protrombina
como se llama el factor 8
factor antihemofílico
cuál es el factor estabilizador de la fibrina
factor XIII
cual es el factor IV
calcio
qué hace la aspirina
inhibe la ciclooxigenasa para evitar la formación de tromboxano A2
es un atiagregante plaquetario
como se obtiene vitamina K
por la dieta y es sintetizada por las bacterias intestinales
función de la antitrombina III
inhibe la trombina ny al factor Xa
función de la heparina
aumentar la actividad de la antitrombina III
cual es la enzima de la fibrinolisis
plasmina
de dónde deriva la plasmina
plasminogeno
cual es el activador del plasminogeno
uroquinasa
cual es el inhibidor del plasminogeno
ácido e aminocaproico
qué es la CID
coagulopatía intravascular diseminada = activación anormal de la coagulación
cuales son las 2 causas de la CID
- activación patologica de las vías de coagulación
2. deterioro de mecanismos inhibidores
que relación tiene los complejos Ag-Ac con la CID
pueden activar la vía clásica del complemento y secundariamente activan las plaquetas
relación de las bacterias gram - con la CID
activan las vias de coagulación al lesionar el endotelio
