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HEMATOLOGÍA Flashcards

1
Q

nombre de la célula madre

A

célula precursora hematopoyetica pluripotencial

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2
Q

Ph de la sangre

A

7.4

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3
Q

volumen de la sangre en adultos

A

5 litros

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4
Q

enzima importante que contiene los eritrocitos y que hace

A

anhidrasa carbónica

convierte el H2O y el CO2 en ácido carbónico

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5
Q

dónde se da la hematopoyesis en las primeras semanas de gestación

A

saco vitelino

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6
Q

citocina inductora del crecimiento y reproducción de las 3 líneas celulares

A

interleucina 3

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7
Q

hematíe que ya ha perdido su núcleo

A

reticulocito

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8
Q

cual es el estimulo por excelencia para la secreción de eritropoyetina

A

hipoxia histica

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9
Q

que es la eritropoyetina y donde se forma

A

hormona

riñones

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10
Q

regulación intraeritroblastica de la eritropoyesis

A

comncentracion de hemoglobina

rige: detención de la mitosis y de la síntesis de hemoglobina

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11
Q

como se explora la eritropoyesis

A

reticulocitos en sangre

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12
Q

factores necesarios para la correcta eritropoyesis

A

vitamina B9 B12 y hierro

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13
Q

que es la anemia perniciosa

A

falta de factor intrínseco que impide la absorción de vitamina B12

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14
Q

en que fase de la eritropoyesis inicia la formación de hemoglobina

A

proeritroblastos

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15
Q

cual es la forma más común de la hemoglobina

A

Hb A: dos cadenas alfa y dos cadenas beta

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16
Q

estructura de la hemoglobina

A

4 cadenas de globina y 4 grupos hemo (uno por cada cadena de globina)

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17
Q

estructura del grupo hemo

A

un atomo de hierro conectado a 4 anillos pirrolicos a través de átomos de nitrógeno. El Hierro tiene un sitio de union para la molécula de oxígeno y otro para la cadena de globina.

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18
Q

desplazamiento de la curva de disociación de oxígeno a la derecha

A

efecto Bohr. necesita mayor presión para saturar la hemoglobina al 50%. favorable en tejidos.

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19
Q

desplazamiento de la curva de disociación a la izquierda

A

efecto Haldane. necesita menos presión parcial de oxígeno para saturar la hemoglobina al 50%. favorable en alveolos.

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20
Q

como está la mayor parte de hierro en el cuerpo

A

en la hemoglobina

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21
Q

dónde se da la absorción de hierro

A

duodeno y yeyuno superior

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22
Q

en que estado debe estar el Hierro en la hemoglobina

A

ferroso

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23
Q

qué es la metahemoglobina

A

hemoglobina en estado férrico, incapaz de transportar oxígeno. produce cianosis

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24
Q

que es la carboxihemoglobina

A

hemoglobina unida a monóxido de carbono

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25
cual es el ph óptimo para la absorción de hierro
Ph ácido
26
dónde se absorbe el ácido fólico
yeyuno
27
cuales células secretan factor intrínseco?
células parietales del fundus gástrico
28
que pasa con el hematocrito en la hemorragia
al principio se pierden tanto plasma como elementos formes, por lo tanto el hematocrito se mantiene. después obedecen las fuerzas de Frank starling, el liquido instersticial pasa a los vasos para reemplazar el plasma perdido, por lo tanto el hematocrito bajará.
29
dónde se da principalmente la hemolisis extravascular
bazo e hígado por sistema monocito macrofágico
30
a qué se une la hemoglobina libre
haptoglobina
31
en que queda el catabolismo del grupo hemo
CO2 biliverdina hierro
32
enzima que convierte la biliverdina a bilirrubina no conjugada
biliverdina reductasa
33
como se llama el otro sustrato de la conjugación con la bilirrubina no conjugada para volverse conjugada
ácido glucorónico
34
con qué se combina la bilirrubina no conjugada para ser transportada y por qué
albumina | porque es la billirrubina no conjugada es insoluble
35
en que situaciones se da ictericia
baja [ ] de albumina o alta [ ] de bilirrubina no conjugada
36
cuales son los leucocitos segmentados y los leucocitos no segmentados
``` maduros = segmentados inmaduros = no segmentados ```
37
mecanismo mediante el cual los leucocitos pasan de los vasos sanguíneos a los espacios tisulares
diapedesis
38
cuál es el activador y cual es el iniciador de la via clásica del complemento
``` activador= complejo antígeno-anticuepro iniciador= C1 ```
39
cuales proteínas del complemento no se clivan
C6 a C9 (CAM)
40
cuales son las anafilotoxinas
C3a C4a y C5a
41
función de la C3b
opsonización
42
dónde convergen las 3 vías del complemento
activación de la C3
43
dónde se sintetizan las proteínas del complemento
hígado
44
cuál es la función de la C5b
desencadena el complejo de ataque a la membrana
45
cual inmunoglobulina están en el feto y en el neonato
IgG
46
cuáles son las células linfoides de la inmunidad innata
NK, linfocitos T gamma-delta y B1
47
qué hacen los linfocitos gamma-delta
frenan el crecimiento bacteriano
48
que hacen los linfocitos B1
liberar IgM y neutralizar virus y bacterias
49
como se hace la selección de linfocitos T en el timo
se exponen a los antígenos propios, si el linfocito reacciona es fagocitado, sino, es liberado
50
``` qué es: MALT GALT BALT NALT ```
tejido linfoide asociado a mucosas tejido linfoide asociado al intestino tejido linfoide asociado al árbol bronquial tejido linfoide asociado a la nasofarínge
51
que hacen las CD4 Th1
activan a los linfocitos citotóxicos con interleucina 2
52
que hacen los CD4 Th2
estimula la producción de anticuerpos en los linfocitos B con interleucina 4 y 5
53
inmunidad celular es principalmente para
gérmenes intracelulares
54
la inmunidad humoral es principalmente para
gérmenes extracelulares
55
qué hacen las CD4 Th3
son reguladoras
56
cuál es la acción directa de los anticuerpos
neutralizar el antígeno
57
cuál es la función indirecta de los anticuerpos
incrementan la fagocitosis y activan la vía clásica del complemento
58
dónde es abundante la IgA
mucosas
59
qué hace cada tipo de IgA
A1: activa la vía alterna del complemento y opsoniza A2: solo opsoniza
60
cuál es la principal fuente de citoquinas
linfocitos T
61
qué tipo de linfocitos disminuyen en la vejez
linfocitos CD4 Th3, aumentando la posibilidad de enfermedades autoinmunes
62
cuál es la molécula central del desencadenamiento de la respuesta inmune
interleucina 1
63
qué hace la interleucina 6
actua sobre los linfocitos T y sobre los B (para que se transformen el células plasmáticas y produzcan anticuerpos) también actúan sobre el hígado en la producción de proteínas de la inflamación
64
qué significa hemostasia
evitar la perdida de sangre
65
función del factor Von Willebrand
estabiliza la unión del colágeno y la plaqueta
66
qué sustancias se liberan en la activación plaquetaria
tromboxano A2, ADP y serotonina
67
cómo se forma el tromboxano A2
a partir del ácido araquidónico por acción de la ciclooxigenasa
68
que componentes tiene el factor activador de la protrombina
Xa, Va, Ca++, fosfolípidos aniónicos
69
cuáles son los factores de coagulación dependientes de vitamina K
X, IX, VII y II
70
como se llama el factor III
factor tisular
71
como se llama el factor I
fibrinógeno
72
cómo se llama el factor II
protrombina
73
como se llama el factor 8
factor antihemofílico
74
cuál es el factor estabilizador de la fibrina
factor XIII
75
cual es el factor IV
calcio
76
qué hace la aspirina
inhibe la ciclooxigenasa para evitar la formación de tromboxano A2 es un atiagregante plaquetario
77
como se obtiene vitamina K
por la dieta y es sintetizada por las bacterias intestinales
78
función de la antitrombina III
inhibe la trombina ny al factor Xa
79
función de la heparina
aumentar la actividad de la antitrombina III
80
cual es la enzima de la fibrinolisis
plasmina
81
de dónde deriva la plasmina
plasminogeno
82
cual es el activador del plasminogeno
uroquinasa
83
cual es el inhibidor del plasminogeno
ácido e aminocaproico
84
qué es la CID
coagulopatía intravascular diseminada = activación anormal de la coagulación
85
cuales son las 2 causas de la CID
1. activación patologica de las vías de coagulación | 2. deterioro de mecanismos inhibidores
86
que relación tiene los complejos Ag-Ac con la CID
pueden activar la vía clásica del complemento y secundariamente activan las plaquetas
87
relación de las bacterias gram - con la CID
activan las vias de coagulación al lesionar el endotelio

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