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FISIO > HEMATOLOGÍA > Flashcards

HEMATOLOGÍA Flashcards

1
Q

nombre de la célula madre

A

célula precursora hematopoyetica pluripotencial

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2
Q

Ph de la sangre

A

7.4

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3
Q

volumen de la sangre en adultos

A

5 litros

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4
Q

enzima importante que contiene los eritrocitos y que hace

A

anhidrasa carbónica

convierte el H2O y el CO2 en ácido carbónico

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5
Q

dónde se da la hematopoyesis en las primeras semanas de gestación

A

saco vitelino

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6
Q

citocina inductora del crecimiento y reproducción de las 3 líneas celulares

A

interleucina 3

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7
Q

hematíe que ya ha perdido su núcleo

A

reticulocito

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8
Q

cual es el estimulo por excelencia para la secreción de eritropoyetina

A

hipoxia histica

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9
Q

que es la eritropoyetina y donde se forma

A

hormona

riñones

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10
Q

regulación intraeritroblastica de la eritropoyesis

A

comncentracion de hemoglobina

rige: detención de la mitosis y de la síntesis de hemoglobina

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11
Q

como se explora la eritropoyesis

A

reticulocitos en sangre

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12
Q

factores necesarios para la correcta eritropoyesis

A

vitamina B9 B12 y hierro

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13
Q

que es la anemia perniciosa

A

falta de factor intrínseco que impide la absorción de vitamina B12

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14
Q

en que fase de la eritropoyesis inicia la formación de hemoglobina

A

proeritroblastos

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15
Q

cual es la forma más común de la hemoglobina

A

Hb A: dos cadenas alfa y dos cadenas beta

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16
Q

estructura de la hemoglobina

A

4 cadenas de globina y 4 grupos hemo (uno por cada cadena de globina)

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17
Q

estructura del grupo hemo

A

un atomo de hierro conectado a 4 anillos pirrolicos a través de átomos de nitrógeno. El Hierro tiene un sitio de union para la molécula de oxígeno y otro para la cadena de globina.

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18
Q

desplazamiento de la curva de disociación de oxígeno a la derecha

A

efecto Bohr. necesita mayor presión para saturar la hemoglobina al 50%. favorable en tejidos.

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19
Q

desplazamiento de la curva de disociación a la izquierda

A

efecto Haldane. necesita menos presión parcial de oxígeno para saturar la hemoglobina al 50%. favorable en alveolos.

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20
Q

como está la mayor parte de hierro en el cuerpo

A

en la hemoglobina

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21
Q

dónde se da la absorción de hierro

A

duodeno y yeyuno superior

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22
Q

en que estado debe estar el Hierro en la hemoglobina

A

ferroso

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23
Q

qué es la metahemoglobina

A

hemoglobina en estado férrico, incapaz de transportar oxígeno. produce cianosis

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24
Q

que es la carboxihemoglobina

A

hemoglobina unida a monóxido de carbono

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25
Q

cual es el ph óptimo para la absorción de hierro

A

Ph ácido

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26
Q

dónde se absorbe el ácido fólico

A

yeyuno

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27
Q

cuales células secretan factor intrínseco?

A

células parietales del fundus gástrico

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28
Q

que pasa con el hematocrito en la hemorragia

A

al principio se pierden tanto plasma como elementos formes, por lo tanto el hematocrito se mantiene. después obedecen las fuerzas de Frank starling, el liquido instersticial pasa a los vasos para reemplazar el plasma perdido, por lo tanto el hematocrito bajará.

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29
Q

dónde se da principalmente la hemolisis extravascular

A

bazo e hígado por sistema monocito macrofágico

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30
Q

a qué se une la hemoglobina libre

A

haptoglobina

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31
Q

en que queda el catabolismo del grupo hemo

A

CO2
biliverdina
hierro

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32
Q

enzima que convierte la biliverdina a bilirrubina no conjugada

A

biliverdina reductasa

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33
Q

como se llama el otro sustrato de la conjugación con la bilirrubina no conjugada para volverse conjugada

A

ácido glucorónico

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34
Q

con qué se combina la bilirrubina no conjugada para ser transportada y por qué

A

albumina

porque es la billirrubina no conjugada es insoluble

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35
Q

en que situaciones se da ictericia

A

baja [ ] de albumina o alta [] de bilirrubina no conjugada

36
Q

cuales son los leucocitos segmentados y los leucocitos no segmentados

A 
maduros = segmentados 
inmaduros = no segmentados
37
Q

mecanismo mediante el cual los leucocitos pasan de los vasos sanguíneos a los espacios tisulares

A

diapedesis

38
Q

cuál es el activador y cual es el iniciador de la via clásica del complemento

A 
activador= complejo antígeno-anticuepro 
iniciador= C1
39
Q

cuales proteínas del complemento no se clivan

A

C6 a C9 (CAM)

40
Q

cuales son las anafilotoxinas

A

C3a C4a y C5a

41
Q

función de la C3b

A

opsonización

42
Q

dónde convergen las 3 vías del complemento

A

activación de la C3

43
Q

dónde se sintetizan las proteínas del complemento

A

hígado

44
Q

cuál es la función de la C5b

A

desencadena el complejo de ataque a la membrana

45
Q

cual inmunoglobulina están en el feto y en el neonato

A

IgG

46
Q

cuáles son las células linfoides de la inmunidad innata

A

NK, linfocitos T gamma-delta y B1

47
Q

qué hacen los linfocitos gamma-delta

A

frenan el crecimiento bacteriano

48
Q

que hacen los linfocitos B1

A

liberar IgM y neutralizar virus y bacterias

49
Q

como se hace la selección de linfocitos T en el timo

A

se exponen a los antígenos propios, si el linfocito reacciona es fagocitado, sino, es liberado

50
Q 
qué es: 
MALT 
GALT
BALT
NALT
A

tejido linfoide asociado a mucosas
tejido linfoide asociado al intestino
tejido linfoide asociado al árbol bronquial
tejido linfoide asociado a la nasofarínge

51
Q

que hacen las CD4 Th1

A

activan a los linfocitos citotóxicos con interleucina 2

52
Q

que hacen los CD4 Th2

A

estimula la producción de anticuerpos en los linfocitos B con interleucina 4 y 5

53
Q

inmunidad celular es principalmente para

A

gérmenes intracelulares

54
Q

la inmunidad humoral es principalmente para

A

gérmenes extracelulares

55
Q

qué hacen las CD4 Th3

A

son reguladoras

56
Q

cuál es la acción directa de los anticuerpos

A

neutralizar el antígeno

57
Q

cuál es la función indirecta de los anticuerpos

A

incrementan la fagocitosis y activan la vía clásica del complemento

58
Q

dónde es abundante la IgA

A

mucosas

59
Q

qué hace cada tipo de IgA

A

A1: activa la vía alterna del complemento y opsoniza
A2: solo opsoniza

60
Q

cuál es la principal fuente de citoquinas

A

linfocitos T

61
Q

qué tipo de linfocitos disminuyen en la vejez

A

linfocitos CD4 Th3, aumentando la posibilidad de enfermedades autoinmunes

62
Q

cuál es la molécula central del desencadenamiento de la respuesta inmune

A

interleucina 1

63
Q

qué hace la interleucina 6

A

actua sobre los linfocitos T y sobre los B (para que se transformen el células plasmáticas y produzcan anticuerpos)
también actúan sobre el hígado en la producción de proteínas de la inflamación

64
Q

qué significa hemostasia

A

evitar la perdida de sangre

65
Q

función del factor Von Willebrand

A

estabiliza la unión del colágeno y la plaqueta

66
Q

qué sustancias se liberan en la activación plaquetaria

A

tromboxano A2, ADP y serotonina

67
Q

cómo se forma el tromboxano A2

A

a partir del ácido araquidónico por acción de la ciclooxigenasa

68
Q

que componentes tiene el factor activador de la protrombina

A

Xa, Va, Ca++, fosfolípidos aniónicos

69
Q

cuáles son los factores de coagulación dependientes de vitamina K

A

X, IX, VII y II

70
Q

como se llama el factor III

A

factor tisular

71
Q

como se llama el factor I

A

fibrinógeno

72
Q

cómo se llama el factor II

A

protrombina

73
Q

como se llama el factor 8

A

factor antihemofílico

74
Q

cuál es el factor estabilizador de la fibrina

A

factor XIII

75
Q

cual es el factor IV

A

calcio

76
Q

qué hace la aspirina

A

inhibe la ciclooxigenasa para evitar la formación de tromboxano A2
es un atiagregante plaquetario

77
Q

como se obtiene vitamina K

A

por la dieta y es sintetizada por las bacterias intestinales

78
Q

función de la antitrombina III

A

inhibe la trombina ny al factor Xa

79
Q

función de la heparina

A

aumentar la actividad de la antitrombina III

80
Q

cual es la enzima de la fibrinolisis

A

plasmina

81
Q

de dónde deriva la plasmina

A

plasminogeno

82
Q

cual es el activador del plasminogeno

A

uroquinasa

83
Q

cual es el inhibidor del plasminogeno

A

ácido e aminocaproico

84
Q

qué es la CID

A

coagulopatía intravascular diseminada = activación anormal de la coagulación

85
Q

cuales son las 2 causas de la CID

A
  1. activación patologica de las vías de coagulación

2. deterioro de mecanismos inhibidores

86
Q

que relación tiene los complejos Ag-Ac con la CID

A

pueden activar la vía clásica del complemento y secundariamente activan las plaquetas

87
Q

relación de las bacterias gram - con la CID

A

activan las vias de coagulación al lesionar el endotelio

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