HEMATOLOGIA Flashcards

SER UMA BOA TÉCNICA E PASSAR DE ANO :)

1
Q

O que são aneuplodias ?

A

São situações em que o número de cromossomos é anormal.

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2
Q

Defina oncogênese

A

Oriundos de mutações somáticas a partir da proto-oncogenese, que causa alterações cromossomicas como deleções e translocações. Podendo ocasionar assim doenças malignas.

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3
Q

Defina leucemia e seus tipos

A

São grupos de doenças caracterizadas pelo acúmulo de leucócitos malignos na medula óssea e no sangue. Seus tipos são as leucemias mieloides aguda e crônica além das leucemias linfoides, sendo elas agudas e crônicas.

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4
Q

Defina proto-oncongenese

A

São genes que estão relacionadas ao crescimento regular e diferenciação celular. Entretanto quando em contato com alterações cromossomicas, podem desenvolver doenças malignas como as neoplasias.

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5
Q

Características da Leucemia mieloíde aguda .

A
  • Proliferação anormal de blastos
  • Perda da capacidade de diferenciação e maturação
  • 90% mais frequentes em adultos
  • Bastão de Auer
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6
Q

Sintomatologia da Leucemia mieloide aguda.

A

-Anemia ( fadiga, palidez, fraqueza )
- Plaquetopenia
- Infiltração de órgãos

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7
Q

Qual a diferença da classificação da FAB e da OMS

A

A classificação da FAB leva em consideração principalmente as características morfológicas das células leucemicas . Enquanto a OMS leva em consideração os aspectos citogenéticos e moleculares.

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8
Q

Citogenética

A

Neste exame os cromossomos das células são analisados para detectar qualquer anormalidade.

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9
Q

Características Citoquímicas

A
  • Mieloperoxidase é específica para diferenciação mieloide sendo positiva em granulos meiloblásticos.
  • Negro de Sudam apresenta mieloblastos positivos e linfoblastos negativos.
  • Esterase Inespecífica - Positiva em Megacarioblastos e linfoblastos. Os monoblastos inibem sua atividade
  • ALFA NAFTIL BURITRATO ESTERASE- Apresenta positividade no citoplasma de monoblastos.
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10
Q

Indique as etapas da Carcinogênese.

A

iniciação, promoção e progressão

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11
Q

O que ocorre na iniciação ?

A

Mutações genéticas nos cromossomos sendo irreversível.

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12
Q

O que ocorre na Promoção ?

A

O processo de proliferação clonal

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13
Q

Defina a fase de progressão

A

É basicamente a fase em que ocorrerá o desenvolvimento tumoral propriamente dito, incluindo a presença de novas mutações e consequentes subclones tumorais.

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14
Q

Indique a importância do hemograma no diagnóstico das leucemias

A

Por ser o sangue periférico um reflexo direto dos status da medula óssea. A partir deste exame tem-se a quantidade e o predomínio de células hematopoiéticas além da sua visualização morfológica. Dessa forma pode-se avaliar as relações com as Neoplasias.

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15
Q

Defina a importância da imunofenotipagem

A

É a identificação de antígenos específicos associados ao grau de maturação e diferenciação das células sanguíneas.

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16
Q

O que são neoplasias mieloploriferativa ?

A

São associadas ao comprometimento das células hematopioéticas totipotentes, marcando a hiperproliferação medular com hematopoiese eficaz.

17
Q

Entre os achados frequentes e característicos no
momento do diagnóstico da tricoleucemia, observa se

A

É caracterizada por esplenomegalia, pancitopenia, associada ou não à linfocitose relativa e/ou monocitopenia.

18
Q

Qual leucemia que se caracteriza por baixos níveis de Fosfatase Alcalina ?

A

Leucemia Mielóide crônica

19
Q

É um fator que identifica uma Leucemia
Linfóide Aguda da criança como de alto risco

A

Infiltração do sistema nervoso central.

20
Q

A translocação frequentemente associada ao
Linfoma de Burkitt

A

t(8;14)

21
Q

Leucemia aguda rara em crianças

A

Mielononocítica

22
Q

A anemia refratária com excesso de blastos é
considerada

A

Síndrome mielodisplásica

23
Q

Manchas de Grumpecht está associada a qual leucemia ?

A

Leucemia linfocítica crônica

24
Q

Quais são as fases da LMC ?

A
  • Fase crônica
  • Fase acelerada
  • crise blástica
25
Q

Principais manifestações da LMC

A
  • Esplenomegalia
  • Trombocitose
  • Anemia
  • Hiperuricemia
  • Gota ( aumento da viscosidade sanguínea )
26
Q

Anomalia de Pelget huet está associada a qual leucemia ?

A

LMC

27
Q

Achado mais comum das SMD

A

Neutrófilos hipogranulares

28
Q

Trombocitopenia geralmente está relacionada a

A

del5(q)

29
Q

LMMC está associada á

A

Trissomia do cromossomo 8

30
Q

As displásias presentes em SMD se caracterizam por apresentar.

A
  • disgranulopoiese ( neutrófilos hipersegmentados )
  • diseritopoiese ( eritoblastos multinucleados )
  • dismegacaritopoieses ( megacariócitos hiperlobulados )
31
Q

Defina tromborregulação

A

É a interação entre o endotélio vascular e o sangue circulante, com o objetivo de inibir ou facilitar a formação de trombos.

32
Q

Inativadores dos fatores de coagulação

A

Heparan e dermatan sulfatos

33
Q
A