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ENARM > Hematologia > Flashcards

Hematologia Flashcards

1
Q

Tratamiento de mieloma múltiple

A

Melfalan

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2
Q

Tipo de anemia por deficiencia de hierro

A

Microcitica hipocromica

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3
Q

Promedio de reserva de hierro en adultos mayores

A

2-5 gramos

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4
Q

Estándard de oro para anemia ferropenica

A

Aspirado de médula osea con tincion de azul de prusia

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5
Q

Tratamiento de anemia ferropenica

A

Sulfato ferroso, niños 3-6 mg/kg y en adultos 180 mg

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6
Q

Patrones de hierro en anemia ferropenica

A

Fe serico bajo, capacidad total de fijación de hierro alto y ferrería bajo

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7
Q

Etiologia patológica de anemia sideroblastica

A

Defecto en la síntesis de grupo hemo

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8
Q

Clasificación de anemia sideroblastica

A

Hereditaria, adquirida (quimioterapia, radioterapia) y reversible (Pirazinamida, isoniazida, cloranfenicol)

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9
Q

Anemia sideroblastica perfil en extendido de sangre periférica

A

Cuerpos de Pappenheimer

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10
Q

Clínica de anemia sideroblastica

A

Fatiga, debilidad, palpitaciones, acortamiento de la respiración, cefalea, irritabilidad, palidez, taquicardia, S3, estertores y distensión yugular

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11
Q

Vitamina útil en el tratamiento de la anemia sideroblastica

A

Piridoxina B6

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12
Q

Definición de anemia aplasica

A

Anemia + pancitopenia

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13
Q

Diagnóstico definitivo en anemia aplasica

A

Biopsia de médula osea

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14
Q

Tratamiento de definitivo de anemia aplasica

A

Trasplante alogenico de médula osea

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15
Q

Tratamiento inmounologico para anemia aplasica

A

Inmunoglobulina + ciclosporina

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16
Q

Anemia hemolitica hereditaria más frecuente en Mexico

A

Esferocitosis hereditaria

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17
Q

Proteínas afectadas en la esferocitosis hereditaria

A

Espectrina y Ankirina

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18
Q

Tratamiento definitivo de esferocitosis hereditaria

A

Esplenectomia

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19
Q

Medida profiláctica en pacientes con esplenectomia

A

Vacunacion contra neumococo 2 semanas o 28 días después y dar antibiótico profiláctico por 6 meses (amoxicilina o azitromicina)

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20
Q

Esferocitosis hereditaria cariotipo

A

Autosomica dominante

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21
Q

Diagnóstico y estandard de oro de esferocitosis hereditaria

A

Fragilidad osmotica en sangre

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22
Q

Tratamiento de esferocitosis moderada y grave + (síntomas de litiasis vesicular > 6 años)

A

Esplenectomia

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23
Q

Tratamientonde sostén de esferocitosis

A

Ácido folio vitamina B9

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24
Q

Leucemia crónica más común en México

A

Leucemia mieloide crónica

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25
Q

Cromosoma Philadelphia

A

Traslocacion 9;22

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26
Q

Clínica de la leucemia mieloide crónica

A

Leucocitosis, línea mieloide alterada asintomático o síntomas B, <10 % blastos

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27
Q

Tratamiento de leucemia mieloide crónica + cromosoma Philadelphia positivo

A

Inhibidor de tirosina-quinasa ( imatinib o dasatinib)

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28
Q

Tratamiento de leucemia mieloide crónica con cromosoma Philadelphia negativo

A

hidroxiurea y busalfan

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29
Q

Tipos de linfocitos que predominan en la leucemia linfocitica crónica

A

Linfocitos B

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30
Q

Clínica de leucemia linfocitica crónica

A

Linfadenopatia, hepatoesplenomegalia y linfocitosis por más de 3 meses > 5 000

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31
Q

Aspirado de médula osea en leucemia linfocitica crónica

A

> 30% linfocitos maduros en médula osea y delación de cromosoma 13 q

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32
Q

Escalas de severidad en leucemia linfocitica crónica

A

Raí y Binet

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33
Q

A que pacientes dar tratamiento de leucemia linfocitica crónica

A

Afectación de calidad de vida RAI III, IV o Binet C o con síndrome de Ritcher

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34
Q

Que es el síndrome de Ritcher

A

Evolución de LLC a un linfoma de rápido crecimiento

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35
Q

Tratamiento de LLC

A

FC (fludabarina y ciclofosfamida)

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36
Q

Tratamiento de LLC + CD20+

A

FCR fludabarina + ciclofosfamida+ rituximab

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37
Q

Tratamiento de paciente con conmorbilidades o > 60 años para LLC

A

Monoterapia con clorambucilo

38
Q

Leucemia mieloide aguda o…?

A

Promielocitica

39
Q

Número de leucemia mielocitica a la que corresponde promielocitica

A

M3

40
Q

Leucemia mielocitica más común en síndrome de down

A

M7 leucemia megacariocitica

41
Q

Aspirado de médula osea en leucemia mielocitica aguda

A

> 20% mieloblastos y bastones de Ahuer

42
Q

Traslocacion en leucemia mielocitica aguda

A

Traslocacion 15;17

43
Q

Linfocitos y proteinas en leucemia mielocitica aguda

A

CD13+, CD33+ y mieloperoxidasa +

44
Q

Tratamiento de elección en LMA

A

Antraciclina (daunorrubicina y idarrubicina)+ácido transretinoico + citarabina (si hay penetracion SNC)

45
Q

Leucemia más común en síndrome de down

A

Leucemia linfocitica aguda

46
Q

Infecciones asociadas a LLA

A

Virus de Epstein Bar, VIH y HTLV-1

47
Q

Factores protectores para LLA

A

Vitamina A y lactancia materna 1 año

48
Q

Aspirado de médula osea en LLA

A

Linfoblastos >30%, Tdt positivo, CD10-CALLA

49
Q

Linfocitos que predominan en LLA

A

Linfocitos B

50
Q

Cariotipo de LLA más común en niños

A

L1, de buen pronóstico células parecen maduras

51
Q

Cariotipo de LLA más frecuente en adultos

A

L2

52
Q

Cariotipo de LLA con peor pronóstico

A

L3

53
Q

Factores de riesgo desfavorable para LLA

A

< 1 año > 10 años, BH > 50 000 leucos, infiltración a órganos, cariotipos L2 y L3 y cromosoma Philadelphia

54
Q

Tratamiento de LLA

A

4 farmacos

55
Q

Descripción de tratamiento de LLA

A

Vincristina, antraciclina, glucocirticoide, L- asparaginasa y ciclofosfamida

56
Q

Medicamentos que se agregan al tratamiento de LLA cuando hay penetracion intratecal

A

Metrotexato y citarabina

57
Q

Nombre de tratamientos para LLA que se le da a pacientes < 35 años

A

AEIOP, CCG 1882 y FRALLE 93

58
Q

Nombre de tratamiento para LLA que se le da a pacientes > 35 años

A

Hyper CVAD

59
Q

Eponimo de células de ojo de búho

A

Células de reed stemberg

60
Q

Enfermedad característica con células de reed stemberg

A

Linfoma de Hodkin

61
Q

Linfomas más comunes

A

No Hodkin

62
Q

Enfermedades más asociadas a linfoma de hodkin

A

Virus de epstein barr y VIH

63
Q

Grupo etario más común de linfomas de hodkin

A

Jóvenes adultos

64
Q

Linfocitos más comúnes en linfoma de hodkin

A

CD15 y CD30

65
Q

Tipo histologico de Células de Reed steemberg mononucleares

A

Variedad mixta

66
Q

Histología de variedad mixta en que enfermedad es más comun

A

VIH

67
Q

Tipo histologico de células de Reed Stemberg lacunares

A

Esclerosis nodular

68
Q

Tipo histologico más común de células de Reed Stemberg

A

Lacunares de tipo esclerosis nodular

69
Q

Sexo más común que presente células lacunares con esclerosis nodular

A

Mujeres

70
Q

Las Células L.H. Linfohistiocitica que forma tienen

A

De palomita de maíz

71
Q

Tipo histologico de las células L.H linfohistiocitica

A

De predominio linfocitico

72
Q

Células reed stemberg con mejor pronóstico

A

Predominio linfocitico

73
Q

Células de reed stemberg con peor pronóstico

A

Deplecion linfocitaria

74
Q

Estandard de oro en linfomas

A

Hacer biopsia escicional de ganglios mayor de 3 meses

75
Q

Estudio de imagen ideal para estadificar en linfoma

A

PET SCAN

76
Q

Escala para estadificar linfoma hodkin

A

Ann Arbor

77
Q

Modificación de escala de Ann Arbor

A

Cost Wolds

78
Q

Estadificacion de Ann Arbor que significa la A y la B

A

A sin síntomas y B con síntomas B

79
Q

Estadios de escala de Ann Arbor

A

Estadio 1; 1 región ganglionar
Estadio 2; 2 o más regiones ganglionares en un solo lado del diafragma
Estadio 3; 2 o más regiones ganglionares en ambos lados del diafragma
Estadio 4; infiltración difusa de dos o más órganos extranodales con o sin ganglios afectados

80
Q

Tratamiento de linfoma hodkin

A

ABVD (doxorrubicina, bleomicina, vinblastina y darcabizina)

81
Q

Tratamiento alternativo de linfoma hodkin

A

BEACOPP

82
Q

Que se agrega al tratamiento ABVD en estadio 1 y 2

A

Quimioterapia y radioterapia

83
Q

Que se agrega al tratamiento de ABVD en estadio 3 y 4

A

Quimioterapia

84
Q

Grupo etario más asociado a linfoma de no hodkin

A

Pacientes de 65 años

85
Q

Infecciones asociadas a linfoma de no hodkin

A

Epstein Barr, VIH y HTLV1

86
Q

Células más comunes en linfoma no hodkin

A

Células B

87
Q

Tipo histologico más común de células B en linfoma no hodkin

A

Difuso de células B

88
Q

Mutación de linfoma no hodkin difuso de células B

A

Gen BCL2 y BCL6

89
Q

Linfoma no Hodkin más común en adultos

A

Difuso de células B

90
Q

Traslocacion de linfoma de Burkitt

A

8:14

91
Q

Linfoma no Hodkin más común en niños

A

Linfoma de Burkitt

92
Q

Patrón de celularidad en linfomas no hodkin

A

Cielo estrellado

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