hematologia Flashcards

1
Q

cuales son las caracetristicas del sindrome antifosfolipidos?

A

puede ser primario o secundario, causa aborto espontaneo, presenta trombosis arteriales y venosas y predomina en mujeres

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2
Q

que trombofilia se puede desencadenar en pacientes que toman anticonceptivos orales?

A

deficit del factor 5 leyden

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3
Q

como es el laboratorio de un paciente con coagulación intravascular diseminada?

A

plaquetopenia, tiempo de protrombina y KPTT prolongados, dimero D aumentado…

el paciente tb puede presentar anemia hemolitica microangiopatica.

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4
Q

que prueba determina el deficit de vitamina K?

A

tiempo de protrombina

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5
Q

cuales son los anticuerpos que se buscan para confirma el diagnostico de sindrome antifosfolipidos?

A

anti-cardiolipinas, anti-beta2-glicoproteinas y FAN

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6
Q

cuales son las causas de deficiencia de antitrombina adquirida?

A

hepatopatia, trauma, TVP, CID, embarazo, sdm nefrotico…

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7
Q

cuales antiagregantes conoces?

A

aspirina, clopidrogrel…

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8
Q

cual es el antidoto de la heparina?

A

protamina

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9
Q

como se hace el monitoreo de la heparina?

A

con el tiempo de tromboplastina activada

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10
Q

cuales inhibodres de la vitamina k conoces?

A

warfarina y acenocumarol

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11
Q

como se monitorea paciente tratados con dicumarinicos?

A

con TP o RIN

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12
Q

nombre la heparina de bajo peso molecular y sus característica.

A

enoxaparina, es SC y se contraindica para pacinetes con clearence <30.

su dosis de profilaxis es 80mg/dia y su dosis de tto para TVP es de 180 a 200 mg/día

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13
Q

que heparina se administra EV?

A

hepatina sodica.

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14
Q

cuales son los efectos adversos de la heparina?

A

osteoporisis, sangrado, plaquetopenia…

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15
Q

que farmaco conoces que inhibe el factor X?

A

ribaroxaban

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16
Q

que es la mielodisplasia?

A

alteración medular con potencialidad para desarrollar leucemia

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17
Q

como se presenta frecuentemente la leucemia?

A

leucocitosis, trombocitosis y esplenomegalia

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18
Q

el cromosoma Philadelphia es tipico de

A

leucemia mieloide cronica

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19
Q

como es el tratamiento del mieloma multiple?

A

bifosfonados, eritropoyetina para lesiones liticas y anemia + talidomida y dexa para pacientes que van a ser transplantados o melfan y predinisona para los que no van a ser transplantados.

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20
Q

cuales son las caracteristicas del dolor causado por mieloma multiple?

A

dolor cronico que empeora con el movimiento

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21
Q

donde se absorve la vitamina B12?

A

en el ileon distal

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22
Q

como se llama el parasito que se asocia al deficit de vitamina b12?

A

Diphylobotrium Batum

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23
Q

El tratamiento en una anemia ferropénica debe hacerse

A

4 a 6 meses

24
Q

Para detectar depleción de los depósitos de hierro se utiliza cúal prueba de laboratorio?

A

Dosaje de ferritina sérica

25
cuál anticuerpo es más específico de anemia perniciosa?
anti factor intrinseco
26
que alimento favorece la absorción del hierro?
citricos
27
que alimento dificulta la absorción de hierro?
leche
28
que significa el aumento en los reticulocitos?
que hay una respuesta medular caracteristica de una anemia regenerativa
29
En un paciente con 2.300.000 hematíes/mm3, Hb 5 gr/dl, reticulocitos del 1% y volumen corpuscular medio de 110 fl en el frotis periférico. Ud pensaría en:
anemia megaloblastica
30
cual es la clinica de la anemia?
antenia, decaimiento, fatiga, cefalea, irritabilidad, quiere comer cosas frias, caida de cabello, falta de concentración
31
cuales son las posibles causas de anemia normocitica?
enfermedades cronicas, pluricarencial, pato tiroidea
32
cuales son las posibles causas de anemia macrocitica?
carencia de b12 o folatos, sdmes mielodisplasicos
33
cuales son las posibles causas de anemia microcitica?
alcoholismo, introxicación por plomo
34
en el hiperesplenismo, como se encuentra la medula ósea?
hiperplasica
35
como se hace el diagnostico de la policitemia vera?
con vlao de Hb <16,5 gr en mujer / 18,5 en varones + biopsia de medula y/o hallazgo de mutacion en el gen JAK2
36
cuales son los diagnosticos diferenciales de la policitemia vera?
pseudopoliglobulia (deshidratación que produce un falso aumento en el hemtocrito) o poliglobulia secundaria (deficit de O2, aumento de eritropoyetina o cushing
37
que es la macroglobulinemia de Waldestrom?
enfermedad caracterizada por un infiltrado de la medula ósea por células linfoplasmaticas monoclonales (cursa con aumento de IgM monoclonal en sangre)
38
cual es elanticuerpos más específico para el diagnóstico de lupus eritematoso sistemico?
Ac - anti ADN nativo
39
Una paciente de 70 años presenta dolores musculares intensos y eritrosedimentación de 80 mm en la primera hora. Mejora rápidamente con 20 mg diarios de metilprednisolona, tratamiento que además normaliza la eritrosedimentación en pocos días. Ud formula el diagnóstico de
polimialgia reumatoidea
40
cuales son las caracteristicas de la polimialgia reumatica?
VES >40mm en la primera hora + dolor muscular y articular que cesa con bajas dosis de CTC
41
cual vasculitis se asocia a polimialgia reumatica?
arteritis de la temporal
42
cuando se debe tratar la hiperuricemia asintomática
valores mayores a 10mg/dl
43
cual enfermedad reumatológica se asocia típicamente el antígeno de histocompatibilidad B27?
espondilitis anquilopoyetica
44
cuál vasculitis se asocia típicamente con el virus de la hepatitis C?
crioglobulinemia
45
cual Ac lupico se asocia a lupus neonatal?
AC anti RO
46
Cuál vasculitis se asocia con anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos (ANCA) tipo C?
granulomatosis de Wegener
47
La granulomatosis de Wegener se caracteriza por presentar?
afectación de VAI (cavitaciones pulmonares), afectación renal y compromiso de los senos paranasales.
48
El marcador clínico de las vasculitis por hipersensibilidad lo constituyen?
lesiones purpuricas palpables
49
cual vasculitis se asocia típicamente al uso de fármacos?
vasculitis leucocitoclastica
50
cuales arterirtis de grandes vasos conoces?
arteritis de takaysu y arteritis de células gigantes (temporal)
51
cuales arteritis de vasos medios conoces?
kawasaki y poliarteritis nudosa
52
cuales arterirtis de vasos pequeños asociada a ANCA conoces?
granulomatosis de Wegener y poliangeitis microscopica
53
cuales arterirtis de vasos pequeños asociada a inmuno-complejos conoces?
vasculitis crioglobulinemica y scholein-henoch
54
cual anticuerpo encontramos positivo en un pct con lupus eritematoso indicido por farmacos?
anticuerpo anti histonas
55