Hematología. Flashcards
¿Cómo se dividen las anemias hemolíticas?
En hereditarias y adquiridas.
Que tipos de anemias son las siguientes:
- Esferocitosis heridatarias
- Déficit de 6GPD (glucosa 6 fosfato deshidrogenasa)
- Deficit de piruvato cinasa
- Drepanocitosis
- Talasemias
Son anemias hereditrias.
Que anemias son cuando son por:
- Anticuerpos fríos
- Anticuerpos calientes
Anemias adquiridas.
Problemas intrínsecos en células rojas.
- Hemoglobinopatias (talasemias y drepanocitosis)
- Defectos en la membrana ( esferocitosis hereditaria, eliptocitosis.)
- Deficiencia de enzimas ( G6PD, piruvato cinasa deficiencia en cualquiera de las 2).
Procesos extrinsecos de la hemoglobina.
- Anemia hemolitica autoinmune
- Hiperesplenismo (enfermedades sistemicas)
- Drogas y toxinas. (microangiopatias)
- Daño mecanico
Enfermedad en la que se combinan factores extrinsecos e intrínsecos de la hemoglobina.
Hemoglobinuria paroxistica nocturna.
En los procesos hemolíticos extrinsecos ( patológicos), la anemia hemolitica autoinmune es…
- Reactiva al calor
- Enfermedad de aglutininas fría
- Hemaglobinuria fría paroxisImal.
En los procesos hemolíticos extrinsecos ( patológicos) el hiperesplenismo (enfermedades sistemicas) son…
- Infección
- Enfermedad de hígado
- Enfermedad renal
En los procesos hemolíticos extrinsecos ( patológicos) las drogas y toxinas (microangiopatías) son…
- Sindrome hemolitico ureico
- Trombocitopenia trombotica purpura
- Coagulación intravascular diseminada.
En los procesos hemolíticos extrinsecos (patológicos), los problemas de daño mecánico son…
- Valvulas del corazón artificiales
- Fenómeno de Kasabach - Merritt)
- Enfermedad de Wilson.
La esferocitosis hereditaria es…
Un trastorno en las proteínas de la membrana.
En la esferocitosis hereditaria, ¿qué sucede con la ankirina?
La ankirina (une complejo banda 3 con espectrina) se disminuye en un 50%
- Banda 3 (permite el paso de electrolitos a la célula) se disminuye en un 25%
- Espectrina (soporte de la membrana) se disminuye en un 25%
Anemia hereditaria que pierde forma esférica y se aumenta la permeabilidad de la membrana al NA (sodio) y al H20
La esferocitosis hereditaria.
No pueden atravesar los sinusoides esplénicos.
Hemolisis en esferocitosis hereditaria
Cuadro clínico de la esferocitosis hereditaria.
- Anemia
- Ictericia (paciente se pone un poco amarillo )
- Esplenomegalia (aumento del tamaño del bazo.)
- Crisis hemolitica (por infección.)
