Hemato

Question 1

Que virus se relaciona con linfoma de Burkitt y cuál es el oncogen afectado

Answer 1

Epstein-Barr

t(11;14)

Question 2

En que consiste el síndrome de sezary

Answer 2

Evolución del la micosis fungoide a leucemia

Question 3

Motivo de las lesiones óseas en el mieloma múltiple

Answer 3

Lesiones osteoliticas como consecuencia de la proliferación de células tumorales y destruction del hueso

Question 4

Síntoma más frecuente en mieloma múltiple

Answer 4

Dolor óseo en 70% de los casos

Question 5

Síndrome de POEMS

Answer 5

Polineuropatia, organimegalias, endocrinopatia, pico monoclonal sérico, alteraciones cutáneas

Question 6

Formas de hiperviscosidad

Answer 6

Celular: más eritrocitos diátesis trombótica Tto: anticoagulación

Sérica: más paraproteína, diátesis hemorrágica Tto: plasmaferesis

Question 7

Paraproteina de mieloma múltiple

Answer 7

B2 microglobulina

Question 8

Donde se encuentra alfa 2 sinocleina

Answer 8

Parkinson

Demencia de los cuerpos de lewy

Question 9

Causa más común de anemia a nivel mundial y que la produce

Answer 9

Anemia ferropénica

Producida por ingesta insuficiente de hierro, alteraciones en su absorción o pérdida sanguínea.

Question 10

Estudio laboratorial más sensible y específico y Gold standar de anemia ferropénica

Answer 10

Lab: niveles de ferritina valores < 12 mg/ml se considera virtualmente diagnóstico.
Gold standar: tinción azul de prusia en aspirado medular.

Question 11

Diagnóstico de anemia ferropénica

Answer 11

Hematocrito disminuido + microcitosis + niveles bajos de ferritina

Question 12

Tipo de anemia en enfermedad crónica

Answer 12

Anemia normocitica + normocromica

Question 13

Tipos de anemia sideroblastica

Answer 13

Hereditaria - microcitica, hipocrómica
Adquirida - quimio, radio
Reversible - etanol, fármacos

Question 14

Que se identifica en el extendido de Sangre periférica en la anemia sideroblástica

Answer 14

Cuerpos de Pappenheimer

Question 15

Tratamiento de anemias sideroblástica hereditaria

Answer 15

Vitamina B6 ( piridoxina )

Question 16

Diagnóstico de Anemia megaloblástica

Answer 16

Evaluaciones de la concentración sérica de vitamina B12 y ácido metilmalónico. ⬇️
Niveles eritrocitarios de folato. ⬇️

Question 17

Explique Anemia aplásica

Answer 17

Se caracteriza por pancitopenia.
Es causada por insuficiencia de la médula ósea.
Más frecuentemente en individuos de > 60 años.
Se presenta con: palidez, equimosis, petequias, fiebre, sangrado anormal.
Anemia de Fanconi - causa congénita de anemia aplásica.
Tratamiento - transplante alogénico de médula ósea. (Elección)
Inmunosupresión con inmunoglobulina antitimocito

Question 18

Anemia hemolítica

Answer 18

Destrucción de los eritrocitos

Extravascular: eritrocitos son fagocitados por las células del sistema retículoendotelial en el hígado y bazo

Intravascular: el eritrocito es destruido en la luz vascular

Question 19

Talasemia

Answer 19

Deficiencia en la síntesis de una o más de las cadenas polipeptídicas de la hemoglobina.

Las cadenas que son sintetizadas de forma normal forman agregados, se precipitan en el citoplasma, dañan las membranas celulares y llevan a la destrucción corpuscular prematura.

Question 20

Que es la talasemia Beta

Answer 20

Resulta en un exceso de globinas Alfa.

Deleción genética del cromosoma 11

Question 21

Que es la talasemia Alfa

Answer 21

Resulta en un exceso de globinas Beta.
Hemoglobina H
Deleción cromosoma 16.

Question 22

Que es la Drepanocitosis?

Answer 22

O anemia de células falciformes. Es una enfermedad eritrocitaria causada por una mutación autosómica recesiva de un gen único en la cadena Beta de globina. Produce una forma mutante llamada hemoglobina falciforme.

Question 23

Que enfermedad tiene un efecto protector contra la malaria?

Answer 23

Enfermedad de células falciformes

Question 24

Forma de presentación clínica más común en anemia de células falciformes ( Drepanocitosis ) y edad de debut.

Answer 24

La presentación clínica aguda más común es la crisis dolorosa en manos y pies. Y la edad de debut es de 6 a 12 meses de edad.

Question 25

Diferencia entre anemia de células falciformes y enfermedad de células falciformes.

Answer 25

Anemia de células falciformes - mutación de gen en la cadena Beta de globina. Producción de hemoglobina falciforme.

Enfermedad de células falciformes - hemoglobina falciforme heredada de un progenitor + hemoglobina C ó talasemia Beta heredada de otro progenitor

Question 26

Anemia hemolítica hereditaria más frecuente en México

Answer 26

Esferocitosis hereditaria

Question 27

Por qué surge la hemolisis en la esferocitosis hereditaria ?

Answer 27

El origen de la hemolisis se encuentra en anormalidades de las proteínas membranales eritrocitarias