Hemato Flashcards
Que virus se relaciona con linfoma de Burkitt y cuál es el oncogen afectado
Epstein-Barr
t(11;14)
En que consiste el síndrome de sezary
Evolución del la micosis fungoide a leucemia
Motivo de las lesiones óseas en el mieloma múltiple
Lesiones osteoliticas como consecuencia de la proliferación de células tumorales y destruction del hueso
Síntoma más frecuente en mieloma múltiple
Dolor óseo en 70% de los casos
Síndrome de POEMS
Polineuropatia, organimegalias, endocrinopatia, pico monoclonal sérico, alteraciones cutáneas
Formas de hiperviscosidad
Celular: más eritrocitos diátesis trombótica Tto: anticoagulación
Sérica: más paraproteína, diátesis hemorrágica Tto: plasmaferesis
Paraproteina de mieloma múltiple
B2 microglobulina
Donde se encuentra alfa 2 sinocleina
Parkinson
Demencia de los cuerpos de lewy
Causa más común de anemia a nivel mundial y que la produce
Anemia ferropénica
Producida por ingesta insuficiente de hierro, alteraciones en su absorción o pérdida sanguínea.
Estudio laboratorial más sensible y específico y Gold standar de anemia ferropénica
Lab: niveles de ferritina valores < 12 mg/ml se considera virtualmente diagnóstico.
Gold standar: tinción azul de prusia en aspirado medular.
Diagnóstico de anemia ferropénica
Hematocrito disminuido + microcitosis + niveles bajos de ferritina
Tipo de anemia en enfermedad crónica
Anemia normocitica + normocromica
Tipos de anemia sideroblastica
Hereditaria - microcitica, hipocrómica
Adquirida - quimio, radio
Reversible - etanol, fármacos
Que se identifica en el extendido de Sangre periférica en la anemia sideroblástica
Cuerpos de Pappenheimer
Tratamiento de anemias sideroblástica hereditaria
Vitamina B6 ( piridoxina )
Diagnóstico de Anemia megaloblástica
Evaluaciones de la concentración sérica de vitamina B12 y ácido metilmalónico. ⬇️
Niveles eritrocitarios de folato. ⬇️
Explique Anemia aplásica
Se caracteriza por pancitopenia.
Es causada por insuficiencia de la médula ósea.
Más frecuentemente en individuos de > 60 años.
Se presenta con: palidez, equimosis, petequias, fiebre, sangrado anormal.
Anemia de Fanconi - causa congénita de anemia aplásica.
Tratamiento - transplante alogénico de médula ósea. (Elección)
Inmunosupresión con inmunoglobulina antitimocito
Anemia hemolítica
Destrucción de los eritrocitos
Extravascular: eritrocitos son fagocitados por las células del sistema retículoendotelial en el hígado y bazo
Intravascular: el eritrocito es destruido en la luz vascular
Talasemia
Deficiencia en la síntesis de una o más de las cadenas polipeptídicas de la hemoglobina.
Las cadenas que son sintetizadas de forma normal forman agregados, se precipitan en el citoplasma, dañan las membranas celulares y llevan a la destrucción corpuscular prematura.
Que es la talasemia Beta
Resulta en un exceso de globinas Alfa.
Deleción genética del cromosoma 11
Que es la talasemia Alfa
Resulta en un exceso de globinas Beta.
Hemoglobina H
Deleción cromosoma 16.
Que es la Drepanocitosis?
O anemia de células falciformes. Es una enfermedad eritrocitaria causada por una mutación autosómica recesiva de un gen único en la cadena Beta de globina. Produce una forma mutante llamada hemoglobina falciforme.
Que enfermedad tiene un efecto protector contra la malaria?
Enfermedad de células falciformes
Forma de presentación clínica más común en anemia de células falciformes ( Drepanocitosis ) y edad de debut.
La presentación clínica aguda más común es la crisis dolorosa en manos y pies. Y la edad de debut es de 6 a 12 meses de edad.
Diferencia entre anemia de células falciformes y enfermedad de células falciformes.
Anemia de células falciformes - mutación de gen en la cadena Beta de globina. Producción de hemoglobina falciforme.
Enfermedad de células falciformes - hemoglobina falciforme heredada de un progenitor + hemoglobina C ó talasemia Beta heredada de otro progenitor
Anemia hemolítica hereditaria más frecuente en México
Esferocitosis hereditaria
Por qué surge la hemolisis en la esferocitosis hereditaria ?
El origen de la hemolisis se encuentra en anormalidades de las proteínas membranales eritrocitarias
