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Hematología > Hemato > Flashcards

Hemato Flashcards

1
Q

1er órgano en producir sangre

A

saco vitelino

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2
Q

Marcador de la célula hematopoyetica

A

CD34

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3
Q

Factor de crecimiento de la granulopoyesis

A

FEC-G

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4
Q

Factor de crecimiento de la lifopoyesis

A

IL2

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5
Q

Factor de crecimiento de monopoyesis

A

FEC-M

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6
Q

Factor de crecimiento de eritropoyesis

A

eritropoyetina

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7
Q

Regula mecanismo de inflamación

A

Neutrofilo

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8
Q

Contiene heparina y es mediador de la inflamación

A

basofilo

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9
Q

defensa contra virus, hongos, TB, presenta antígenos y hace fagocitosis.

A

Monocitos

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10
Q

Se encuentra en sangre entre un 40-70%

A

neutrofilos

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11
Q

Destrucción de células de cáncer, defensa contra virus, respuesta inmunológica.

A

Linfocitos

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12
Q

Anemia regenerativa

A

IPR mayor de 3

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13
Q

División de anemias

A

Grado de anemia/ funcional/ etiologica/ morfologica

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14
Q

Anemia arregenerativa

A

IPR menor de 3

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15
Q

Anemias macrociticas

A

Hipotiroidismo/ Deficiencia de B12 y folatos

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16
Q

Anemias microciticas

A

Talasemias/ hierro/ saturnismo/ afecciones crónicas

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17
Q

Anemia normociticas

A

hemorragias agudas, hemofílicas y hemoglobinopatías

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18
Q

Anemia ferropénica/ donde se absorbe el hierro

A

Duodeno y parte alta del yeyuno

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19
Q

Causas de la anemia ferropénica

A

absorción insuficiente, depósitos disminuidos, aumento de requerimientos y perdidas aumentadas.

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20
Q

Clínica de anemia ferropénica

A

Sx anemico, uñas quebradizas, coiloniquia, cabello quebradizo, pica, geofagia y pagofagía.

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21
Q

Test + acertado para diagnosticar la anemia ferropenica en la ausencia de inflamación

A

FS

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22
Q

Diferencial de anemia ferropénica

A

Talasemias, anemias crónico por inflamación, intoxicación de metales o de zinc o deficiencia de cobre.

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23
Q

Si el px tiene una anemia ferropénica severa que le darías como tx?

A

Carboximaltosa férrica

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24
Q

Si el px tiene una anemia moderada ferropénica que le darías como tx?

A

Sacarato ferrico

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25
Q

La anemia más frecuente en todo el mundo.

A

Ferropenica

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26
Q

Células de la serie blanca

A
  • Neutrófilos
  • Basófilos
  • Eosinófilos
  • Monocitos
  • Linfocitos
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27
Q

Fish

A

Citogenética, la podemos hacer en cualquier fase del ciclo

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28
Q

Cariotipo

A

Parte de la citogenética*

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29
Q

Forma final de la serie roja

A

Eritrocito

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30
Q

fl de anemias normociticas

A

82-98 fl

31
Q

fl de anemias microciticas

A

-82 fl

32
Q

fl de anemias macrociticas

A

+ de 98 fl

33
Q

Cuanto se recomienda en niveles de hierro por dia

A

10/20 mg/día

34
Q

Anemia + frec megaloblástica.

A

Vit b9

35
Q

Donde se absorbe la vit b9

A

Yeyuno

36
Q

Cual es la ingesta recomendada de vit b9 (ácido fólico)?

A

50-100 mcg diario

37
Q

Anemia megaloblastica que afecta a los vegetarianos

A

Vit b12

38
Q

Absorción de la vit b12

A

Se une al factor intrínseco liberado por las células parietales gástricas para favorecer su absorción en íleon terminal

39
Q

Causas de la anemia por vit b12

A

Fármacos (metformina), anormalidades gastricas, dieta (vegetarianos), deficit de factor intrínseco.

40
Q

Clínica de anemia por vit b12

A

Glositis atrófica de Hunter, parestesia de los pies, neuropatias, demencia reversible, dificultad en la marcha

41
Q

Dx para anemia por vit b12

A

Test de Shilling

42
Q

Ig en AIHA fria

A

IgM

43
Q

Ig en AIHA CALIENTE

A

IgG

44
Q

Causa más común de la AIHA por cuerpos fríos

A

Secundarias por infecciones como micoplasma pneumoniae y Epstein Barr

45
Q

Causa más común de la AIHA por cuerpos calientes

A

Secundaria por linfomas

46
Q

Donde se elimina la sangre en la AIHA por cuerpos fríos

A

Bazo e hígado

47
Q

Donde se elimina la sangre en la AIHA por cuerpos calientes

A

Bazo

48
Q

Dx para la AIHA en general

A

Prueba de Coomb´s directo e indirecto. (gold standard)

49
Q

1era linea de tx para AIHA

A

Esteroides y si falla prednisona 15 mg

50
Q

Anemia ligada a sindrome de falla medular, pancitopenia, sin datos de infiltración orgánica?

A

Anemia aplástica

51
Q

Sindrome caracterizado por pancitopenia vinculada a hipo celularidad de la médula ósea

A

Anemia aplástica

52
Q

Epidemio Mx anemia aplástica

A

Pediatría 4.2 casos por millón y adultos 3.8 por millón.

53
Q

Patogénesis de la anemia aplástica

A

Destruyen el estroma medular, generan infecciones, inflamación y dan desordenes clonales.

54
Q

Causas de la anemia aplástica

A

 Idiopático
 Drogas
 Tx de cáncer
 Citotóxicos y radiación (en 5 a 10 años un 30% podría desarrollar cáncer)
 Anticonvulsivos, Antibióticos, Sulfas (daxona acné), AINES (mielomina para fiebre descontinuado) (reversibles).
 Tóxicos (agroquímicos, petroquímicos, arsénicos) (irreversibles)
 Infecciones virales
 Desordenes inmunes (lupus, trasplantes)
 Misceláneas (anorexia nerviosa, timoma, embarazo,

55
Q

Dx de anemia aplástica

A

Aspirado de médula ósea y biopsia de hueso

56
Q

Tx de anemia plástica

A

Transfusión de plaquetas, tx para infecciones, facs crecimiento, androgenos y quelantes de hierro.

57
Q

Clasificación de anemia aplástica grave

A

Celularidad en MO - 25 % y neutrofilos <0.5 x 10 a la 9 L

58
Q

Clasificación de anemia aplástica muy grave

A

Todos los criterios de anemia aplástica grave mas un recuento de neutrofilos < 0.2 x 10 a la 9 L

59
Q

clasificación de AA no grave

A

Disminución de la celularidad en MO y citopenias en sangre periférica. No cumple criterios para enfermedad grave.

60
Q

Prueba dx para esferocitosis hereditaria

A

Prueba de fragilidad osmotica

61
Q

A quién afecta + la anemia por deficit de 6GDP?

A

varones negros

62
Q

Prueba dx para anemia por deficit de 6GDP?

A

Prueba de Brewer

63
Q

Que hace la enzima 6GDP?

A

Estabiliza la membrana de los glóbulos rojos.

64
Q

Qué figura tiene el eritrocito de anemia por deficit de 6GDP?

A

Como pacman

65
Q

Cuál es la mutación de la anemia por deficit de Piruvato cinasa?

A

PK-LR

66
Q

clínica de anemia por deficit de Piruvato cinasa

A

Hidropesia fetal, retraso del crecimiento etc.

67
Q

Qué figura tiene el eritrocito de anemia “drepanocitica”?

A

Media luna

68
Q

Que otro nombre tiene la anemia drepanocitica?

A

anemia de células falciformes

69
Q

Crisis existentes en la anemia drepanocitica?

A

vasooclusivas,aplástica, megaloblastica, secuestro esplénico, hemoliticas.

70
Q

¿Como se ven las células en la anemia drepanocitica y cual es su nombre?

A

Cuerpos de Howell- Jolly y se ven como ojos.

71
Q

Porque ocurre las talasemias?

A

Por una síntesis defectuosa de las cadenas de lobina alfa y beta.

72
Q

Cromosoma de talasemia defecto B

A

Cromosoma 11

73
Q

Cromosoma de talasemia defecto A

A

cromosoma 16

Hematología (5 decks)

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