HALOPERIDOL Flashcards

1
Q

Mecanismo de acción

A

Es un antipsicótico típico.

Antagonista de receptores dopaminérgicos D2.

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2
Q

Indicaciones clínicas

A
  • Como neuroléptico en esquizofrenia aguda y crónica, paranoia, confusión aguda, alcoholismo (síndrome de Korsakoff)
  • Alucinaciones hipocondriacas.
  • Trastornos de la personalidad: paranoide, esquizoide, esquizotípica, antisocial, límite y otras personalidades.
  • En el tratamiento de la agitación psicomotriz en manía, demencia, retraso mental, alcoholismo.
  • Trastornos de la personalidad: obsesivo-compulsiva, paranoide, histriónica y otras personalidades.
  • Trastornos de la conducta y del carácter en niños.
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3
Q

Farmacocinética

Vía de administración

A

Vía de administración:

intravenosa, intramuscular y oral

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4
Q

Farmacocinética

ABSORCIÓN

A

Biodisponibilidad oral: 86.1%
Tmax oral:3-6 horas
Biodisponibilidad i.m.: 60% - 70%
Tmax i.m: 6 días

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5
Q

Farmacocinética

DISTRIBUCIÓN

A

Vd: 21 L/kg
UPP: más del 90%

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6
Q

Farmacocinética

METABOLISMO

A

Hepático

Biotransformación por CYP3A4 y CYP2D6.

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7
Q

Farmacocinética

ELIMINACIÓN

A

Eliminación: renal
Aclaramiento corporal total: 29.3 L/hr
Vida media: 10-37 hrs

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8
Q

Categoría de embarazo y lactancia

A

Categoría de embarazo: C

Lactancia: evitar

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9
Q

Reacciones adversas

A
  • Síndrome parkinsoniano
  • Hiperprolactinemia (antagonista dopaminérgico D2)
  • Xerosis
  • Retención urinaria (antagonista muscarínico)
  • Sedación (antagonista H1)
  • Hipotensión ortostática (antagonista alfa1)
  • Incremento del apetito H1
  • Baja actividad física con ganancia de peso
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