Haldeider

Question 1

Fra haldeid til alken

Answer 1

Elimination med stræk base, OH-

E1 eller E2

Question 2

Fra alken til haldeid

Answer 2

gøres med HX

Question 3

Fra haldeid til primær alkohol

Answer 3

Substitution SN2

Gøres med nukleofil: OH-

Question 4

Fra haldeid til sekundær alkohol

Answer 4

Substitution SN2

Gøres med nukleofil: OH-

Question 5

Fra haldeid til tertiæralkohol

Answer 5

Substitution SN1

Gøres med nukleofil: OH-

Question 6

Nævn forskellene ved SN1 og SN2 reaktion

Answer 6

SN1: Hastighed afhænger kun af substrat og uafhængig af nukleofil. Intermediat er positiv tertiær carbocation. Racemesisk produkt
SN2: Hastighhed afhænger både at substrat og nukleofil
Der ændres på stereokemi

Question 7

Fra primær/sekundær alkohol til haldeid

Giv eksempel med hhv. brom og chlor

Answer 7

Hvis der skal sidde Cl på bruges: SOCl2

Hvis der skal sidde Br på bruges: PBr

Question 8

Fra tertiær alkohol til haldeid

Answer 8

gøres med HX

Question 9

Substitution af haldeid med -SH

Answer 9

Brug: NaSH

“Haldeider nassher”

Question 10

Fra haldeid til nitril-group

Denne er særlig vigtig at kunne. Hvorfor?

Answer 10

NaCN bruges

En metode til at tilføje carbon-atom til kæde

Question 11

Opstil gode leavinggroups efter stigende reaktivitet

Answer 11

Dårlige: OH-, NH2-,OR-
Herefter: F-, Cl-, Br-, I -
Iod er har altså højest reaktivitet