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À saveur de LMCC > H-O > Flashcards

H-O Flashcards

1
Q

voie intrinsèque et commune

A

PTT

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Q

voie extrinsèque et commune

A

INR

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Q

voie intrinsèque

A

12-11-9-8

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4
Q

voie extrinsèque

A

7

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Q

voie commune

A

10-10a
2 (prothrombine ) -2a (thrombine)
1 ( fibrinogène) - 1a ( fibrine)
1a + 8 a = caillot

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6
Q

coagulopathie primaire

A

civd
pti
défaut fonctionnel:
- von willbrand
- glanzmann
- bernard soulier
-rx

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7
Q

coagulopathie secondaire

A

hémophilie
hypovitaminose k
civd
mx hépatique
vaisseau:
-> vasculite
-> ehlers-dahlos
-> scorbut
-> mécanique

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8
Q

durée tx thormbose

A
  • 3 mois si provoqué ( néo traité, chx, immobilisation/plâtre)
  • à vie si idiopathique + eéval q 3-6 mois
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9
Q

anticoagulothérapie:
- 1er choix
-moins pratique
- dernier choix

A
  • NACO si pas de CI ( rein, poids, coagulopahtie, rx, chir bariatrique)
  • HBPM
  • coumadin
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10
Q

bilan thormbose

A

fsc, INR , PTT
+ bilan coag dans qlq exception
( thrombose ,ultiple, thrombose artérielle et femme avec désir de grossesse)

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11
Q

bilan coag

A
  • Artériel : anticoag lupique, antib2, anticardiolipine + cyto flux HPN
  • Veineux: protéine C , protéine S, Facteur V leiden, antithrombine et prothrombine
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12
Q

renverse :
- Coumadin:
- Héparine:
- HBPM:
- NACO:

A

coumadin : vit K
héparine: protamine
HBPM: protamine
NACO: bériplex ou PCC

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13
Q

test de cog par molécule:
Héparine
HBPM
Coumadin

A

héparine: Xa et II a donc TCA ou PTT
HPBM: Xa dinc anti Xa
Coumadin: II, IX, X , IIX din INR

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14
Q

tumeurs cutanées bénigne

A

kératose sébhorhéique
lenigo solaire
dermatofibrome
kerato-acanthome

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15
Q

tumeurs cutanées prémaligne

A

kératose aktinique
naevus mélanocytaire congénital

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16
Q

tumeurs cutanées maligne

A

cacinome spinocellulaire et basocellulaire et epidermoide et mélanome

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17
Q

guess who:
plaie qui ne guérit pas sur le visage ( nez ) personne agée

A

carcinome basocellulaire

18
Q

guess who :
zone exposé au soleil
bosse ou nodule crouté qui ressemble à une verrue

A

carcinome spinocellulaire

19
Q

tx carcinome

A

exerese elliptique ou curetage et cryochirurgie ou radio ( rare )

bx gg sentinelle :
- ulvération
- épaisseur + 1 cm
- invastion vasculaire
- microsatellitose

20
Q

ddx lymphadénopathie
( hint : ville )

A

Malignité: lymphome , leucémie, métastase local ou à distance
I Infection:
Autoimmune : lupus , sarcoidose, sjogren , kawasaki
Miscellaneous: maladie de stockage, amyloidose, hyperthyroidie
Iatrogène: médicament

21
Q

causes bénignes

A

infection local
infection systèmique
maladie granulomateuse
maladie autoimune

22
Q

adénpathie + prurit c quoi

A

lymphome de Hodgkin

23
Q

site adn localisé et cause:
supraclaviculaire à droite
supraclaviculaire à gauche
axillaire:
inguinal:
cervical :

A

supraclaviculaire droite: métamédiastinal, bronchogénique, oespphagienne

supraclaviculaire gauche: ( gg de troisisier ) méta gastro intestinal, rénal, gonadique

axilllaire: sein, lumphome, mélanome, inf: bricellose, griffe de chat

inguinal: cancer ( lymphome , mélanome , génital , infection ( itss, cellulite)

cervical: (cancer: ORL, thyroide, hodgkinien , non hodgkinien , métastase) , ( infections: ORL , herpes buccal, EBV, rubéole), auto-immuneL kawasaki ( souvent unilat)

24
Q

adn généralisé

A
  • malignité : leucémie, lymphome
  • infectueux:
  • virale: EBV, CMV, VIH
  • bactérien : TB , lyme, brucellose, syphillis
  • parasite : toxo, malaria,
  • fongique : histoplasmose
  • auto immune: sjogren, sarcoidose, PAR , lupus
  • muscellaous: hyperthyroidie, amyloidose, mx de stockage:gaucher, miemann-pick, fabry)
  • iatrogène: rx ( allopurinol , captopril , hydralazine , phenytoine, sulfa 0
25
Q

investigation adn douloureuse cause clair vs inconnu

A

clair: surveille + suivi dans 3-4 sem
non clair: monospot, RPR, Elisa vih,
+ rare: CMV , bartonella henselae, toxoplasmose, hepatite B , HSV

26
Q

investigation non douloureuse avec red flags

A
  • si tableau d’allure bénin bs aiguille acceptable
  • si allure non bénin:
  • fsc + frottis
  • LDH, acide urique
  • bilan hepatique et rénal
  • PPD, ANA’ CRP , VS
    Imagerie:
    échographie
    rx du poumon si sus tb
    CT scan
27
Q

who am I :
jeune homme 20 à 35 ans
REED STERNBERG
ADP superfiecielle isolée ou adp profonde avec compression , polyadénopahthie +- fièvre

A

lymphome hodgkin

28
Q

lymphpme hodgkinien bilan et et pronostic

A

un des cancers les plys curable
bilan tep + bx
tx chion et radio et peut avoir néo seocndaire dans 10-20 ans

29
Q

lymphome qui augmente avec lage
diffus à grande cellule
folliculaire
zone martigal
zone du manteau

A

Lymphpme non-hodgkinien

30
Q

LNH traitement et investigation

A

bx plus ue bilan d’extension
- évolution : indolent généralement incurable, mias si detection précoce = peut etre guéri

tx; chimio, immunotx, +- radio

31
Q

mediastinal. mass ddx

A

4 T
- tertome
- testicular meta
- thymome
- thyroide
- terrible lymphoma

32
Q

bilan polycythémie vrai

A
  • fsc , E+, urée, creat
  • epo
  • JAK2
  • BMO
  • tfr, ett
33
Q

leucémie muyéloide aigue: age

A

adulte

34
Q

leucémie lymphoblastique aigu

A

enfant/jeune homme

35
Q

quelle leucémie on traite toujours

A

LMC

36
Q

quelle leucémie on traite jamais

A

LLC

37
Q

atteinte neuro , ira , thrombopénie

A

PTT

38
Q

atteinte GI , IRA, thrombpénie

A

SHU

39
Q

bilan thrmboénie

A

FSC , Frottis, 3 tubes
cr
INR, TCA
LDH ( haut )
Hapto ( bas)
Bili
d-dimers ( augmenté en CIVD)
anti-pf4: 4T : timing ( 4-10 jours ) , thrombose, thrombopnie 50% moins , OTher
SAPL: anticardiolopine, anticoag lupique , anti b2 g;ycoprotéine 1
imagerie rate
BMO

40
Q

thrombocytose bilan

A

fsc
frottis
jak2
crp
INR/PTT
recherche VW

41
Q

provoquant syndrome de lyse tumorale

A

chimio, cortico , spontanné

42
Q

dx syndrome de lyse tumorale

A

acide urique , hypo K, hypoca, hypoPo4
IRA
convulsion

À saveur de LMCC (1 decks)

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