Grundläggande del 1 Flashcards

1
Q

Vad är genetik?

A

Genetik är ett annat ord för ärftlighetslära och handlar om hur våra arvsanlag, generna, för det biologiska arvet vidare.

Med hjälp av genetiken, kan vi bättre förstå hur egenskaper kan gå i arv från föräldrar till barn. Vi kan också förstå hur vi kan utveckla grödors och boskaps positiva egenskaper

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Vad finns i DNA-molekylen?

A

Informationen om växters och djurs uppbyggnad och utseende finns samlad i cellkärnan i de flesta av organismens celler.

I cellkärnan finns DNA-molekylen. Detta är en mycket stor molekyl och dess unika struktur innehåller speciell information. Informationen kan liknas vid en bruksanvisning som beskriver hur organismen är uppbyggd.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Vad är DNA?

A

Vanligtvis syftar ordet DNA på hela det genetiska arvet. Alla organismer har DNA. Hos människan finns det två meter DNA i stort sett alla kroppens celler .

DNA är en förkortning för DeoxiriboNukleinAcid. Arvsanlag, arvsmassa och genomet är synonymer till DNA och syftar även på hela din genetiska kod.

Skulle du plocka ut allt DNA i kroppen och lägga i en rad kommer du till månen och tillbaka. För att DNA:t ska få plats i cellkärnan är det hårt packat.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Vad är kromosom?

A

Människans DNA är uppdelat i 46 delar. Varje del kallas för kromosom. Använder man ordet i plural, kromosomer, menas allt DNA.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Hur många kromosomer har människan?

A

Människan har 46 kromosomer i varje cell (undantag röda blodkroppar).

Antalet kromosomer har ingenting att göra med hur utvecklad organismen är. Det betyder bara hur uppdelad den genetiska koden (DNA:t) är i cellkärnan.

Sniglar har 24, hästar har 64 och ormbunkar har över 1000 kromosomer.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Vad är en gen?

A

En gen är en sträcka på kromosomen. Gener kan vara bruksanvisningar för ett protein eller en egenskap.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Hur många gener har vi?

A

Hos människor finns det mellan 20 000 och 25 000 olika gener (beroende på källa).

Ibland kodar flera olika gener samma egenskap till exempel ögonfärg. Det kan också vara tvärtom, att en gen kodar för flera liknande proteiner.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Vad är det som bestämmer kön på ett barn?

A

Kvinnans två könskromosomer kallas XX och mannens XY. Skillnaden är att mannens ena kromosom är lite kortare och mannen har därför lite mindre genetiskt material än kvinnan. En av mannens könskromosomer och en av kvinnans kommer slumpmässigt väljas och ärvas av det nya barnet.

Redan vid befruktningen bestäms det vilket kön den nya människan ska ha. Om en X-spermie hinner först blir det en flicka. Om en Y-spermie hinner före blir det en pojke.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Hur får ett barn sina anlag (ärftliga egenskaper)?

A

Vid befruktningen smälter pappans spermie samman med mammans ägg. Deras genetiska material förs vidare till den nya individen.

Barnet får en komplett uppsättning bruksanvisningar från både pappan och mamman. Du får alltså dubbla uppsättningar. Detta genetiska arv visar sig som olika egenskaper hos barnet.

Ärftliga egenskaper kallas också för anlag.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Vad finns det för två typer av anlag?

A

Dominanta anlag (bestämmande anlag).
Recessiva anlag (vikande anlag).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Vad är ett korsningsschema?

A

För att ta reda på hur stor chans det är att ett anlag ska framträda används korsningsscheman.

Dominanta anlag skrivs med stora bokstäver och recessiva anlag skrivs med små bokstäver.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Varför ärvs vissa sjukdomar eller egenskaper olika mellan män och kvinnor?

A

Mannen och kvinnans könskromosomer skiljer sig åt. Mannens Y-kromosom är betydligt kortare än X-kromosomen. Eftersom kvinnan har två X-kromosomer och mannen har en X och en Y innebär det att mannen har mindre genetisk material än kvinnan.

Det gör att vissa egenskaper och sjukdomar, som finns på könskromosomerna, ärvs olika mellan män och kvinnor. Två exempel är blödarsjuka och rödgrön färgblindhet som i större utsträckning drabbar män.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Påverkas alla egenskaper av det genetiska arvet?

A

En del egenskaper påverkas inte av det genetiska arvet utan av uppväxtförhållanden, påverkan av kompisar och familj, livsstil, erfarenheter m.m. Dessa faktorer kallas gemensamt för miljöpåverkan eller bara miljö. Musiksmak och åsikter beror endast på miljö.

Många egenskaper är en blandning mellan arv och miljö. En duktig sångare eller fotbollsspelare behöver både en begåvning (arv) men också extremt mycket träning (miljö).

Exempel på egenskaper som bara beror på arv är naturlig hårfärg, ögonfärg och förmågan att rulla tungan. och

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Vad är en mutation?

A

När cellerna delar sig måste även arvsmassan fördubblas. Med tanke på den stora mängd information som ska kopieras är det inte konstigt att det blir fel ibland. Dessa slumpmässiga fel vid kopieringen kallas för mutationer och är en plötslig förändring i arvsanlagen.

Mutationer är en förutsättning för livets utveckling (evolutionen). De är också en förutsättning för att liv ska kunna anpassa sig till sin omgivning när den förändrar sig.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Vad händer om det blir en mutation i könsceller?

A

Sker mutationer i könscellerna kommer förändringen föras vidare till barnen. Det kan vara en bra mutation eller så kan det vara en mutation som ger upphov till en genetisk sjukdom.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Varför ska man inte skaffa barn med en släkting?

A

Många genetiska sjukdomar är recessiva. Det innebär att både mamman och pappan måste bära på anlaget för att den ska märkas hos barnet.

Är man släkt blir det en större risk att ni båda bär på samma recessiva gener för någon genetisk sjukdom.

Vissa sjukdomar har varit vanliga där det förekommit inavel t ex bland kungligheter förr i tiden.

17
Q

Vad kan öka risken för mutationer?

A

Antalet mutationer i cellerna ökar vid rökning, om du solar mycket eller utsätter dig för gifter och radioaktivitet.

18
Q

Ge exempel på genetiska sjukdomar

A

Cancer är en genetisk sjukdom men det betyder inte nödvändigtvis att den är ärftlig. Vissa cancertyper är ärftliga, andra delvis och vissa inte alls.

Downs syndrom är en genetisk sjukdom där barnet föds med en extra kopia av kromosom nummer 21. Barnet får alltså 47 kromosomer totalt.

Finns även andra typer av kromosomfel.