gluconeogenesis Flashcards
que hace la gluconeogenesis
En la gluconeogénesis, se convierte al
lactato, piruvato y otros compuestos de
tres o cuatro carbonos a glucosa.
donde se realiza la gluconeogenesis
Se realiza en tejidos como el hígado,
riñón y en menor escala en el intestino
delgado, en el citosol de cada célula
organos glucogenicos
riñón e higado
sustratos glucogenicos
glicerol, aminoacidos, lactato
regulación covalente de gluconeogenesis
fosforilación
regulación energetica
más energia
regulación alosterica
2,6 bifosfato
ENZIMAS LIMITANTES glucogenicos
1 glucosa 6 fosfatasa
fructosa 1,6 bifosfato
PEP carboxicinasa
quién inhibe FRUCTOSA 1,6 BIFOSFATO
fructosa 2,6 bifosfato bifosfato
quien activa a la enzima PEP carboxilasa
GTP más biotina
piruvato a fosfoenolpiruvato
PEP CARBOXILASAS
De glicerol a glicerol 3P
glicerol cinasa
DE glicerol 3p a Dihidroxiacetona fosfato
GLICEROL 3P deshidrogenasa
lanzadera de malato
Acetil, coA a citrato y de ahi a Malato
de Malato a oxalacetato
malato deshidrogenasa citosolica
oxalacetato—– fosfoenolpiruvato
PEP CARBOXILASA
Que es FRUCTOSA 2,6 BIFOSFATO
Activa a la glucolisis
inhibe gluconeogenesis
insulina+PFK-2+FRUCTOSA 2,6 BF
+ Activa PFK-1 y da
glucolisis
insulina+PFK-2+FRUCTOSA 2,6 BF
inhibe
FRUCTOSA 1,6 BF – gluconeogenesis
glucagon-PFK-2-FRUCTOSA 2,6 BF
activa
FRUCTOSA 1,6 BF – gluconeogenesis
CICLO DE CORI
GLUCOSA–LACTATO–HIGADO-GLUCOSA
4 enzimas que sustituyen
a los pasos irreversibles de la glucólisis:
- Piruvato carboxilasa.
- FEP carboxicinasa.
- Fructosa-1,6-difosfatasa.
- Glucosa-6-fosfatasa
¿Qué reacción cataliza la piruvato
carboxilasa?
Piruvato → oxalacetato (el cual sale de la
mitocondria)
¿En qué lugar de la célula se encuentra la
FEP carboxicinasa?
Mitocondrial y citosol
¿Cuál es la principal manifestación en la
deficiencia de la FEP carboxicinasa?
hipoglucemia despues de la ingesta de comida
¿Qué reacción cataliza la fructosa- 1,6-
difosfatasa?
Fructosa-1,6-difosfato → fructosa -6-fosfato
¿Qué reacción cataliza la glucosa-6-
fosfatasa?
Glucosa-6-fosfato → glucosa.
¿La deficiencia de la glucosa-6-fosfatasa es
también conocida cómo?
Enfermedad de Von Gierke.
¿Cómo es que el glucagón ejerce su
regulación alostérica sobre la
gluconeogénesis?
El glucagón aumenta los niveles de
adenosín monofosfato cíclico (AMPc), el
cual incrementa la actividad de la protein
cinasa dependiente de AMPc. Esto conduce
a la disminución de los niveles de fructosa-2,6-
difosfato, y por lo tanto, activa a la fructosa
-1,6-difosfatasa e inhibe a la FFC-I
¿Cómo regula el glucagón a la piruvato
cinasa?
El glucagón incrementa los niveles de adenosín monofosfato cíclico (AMPc), el cual
Incrementa la actividad de la protein cinasa
dependiente de cAMP. Esto provoca que la
piruvato cinasa se inactive por medio de la
modificación covalente por la proteín cinasa
dependiente.
¿Cómo altera este mecanismo los niveles
de la gluconeogénesis?
Disminuyendo la cantidad de piruvato cinasa
activa, lo cual disminuye la conversión del
FEP a piruvato y desvía el FEP hacia glucosa.
¿Cómo puede alterarse la gluconeogénesis
cuando disminuye la insulina?
La disminución de la insulina favorece la
movilización de los aminoácidos de los
músculos al hígado, los cuales son usados
como esqueletos de carbono para la
gluconeogénesis.
¿Qué molécula actúa como activador de la
gluconeogénesis durante la inanición?
La β-oxidación de los ácidos grasos durante
la inanición incrementa la cantidad de acetil
CoA, excediendo la capacidad del hígado
para oxidarlo a CO2
¿Cómo puede esta molécula estimular a la
gluconeogénesis?
El exceso de acetil CoA activa a la piruvato
carboxilasa incrementando la gluconeogénesis.
¿Qué producto metabólico del ejercicio o
del músculo isquémico es usado por la
gluconeogénesis?
Lactato.
