gluconéogenèse Flashcards

1
Q

Pourquoi la leucine et lysine ne sont-ils pas de bons précurseurs?

A

car ils sont métabolisés, ils sont oxydés par la béta-oxydation et sont dégradés en acétyl-CoA. Il N’existe pas de voie qui permet la conversion acétyl-CoA en oxaloacétate.

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2
Q

Quelles sont les 3 enzymes qui diffèrent de la glycolyse et gluconéogenèse ?

A
  1. Hexokinase remplacée par glucose-6-phosphatase
  2. Phosphofructokinase remplacé par fructose biphosphatase
  3. Pyruvate kinase remplacée par PEPCK (consomme GTP) et pyruvate carboxylase (consomme ATP)
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3
Q

Quel est l’intermédiaire à haut potentiel énergétique lors de la transformation du pyruvate en PEP ?

A

Oxaloacétate

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4
Q

Quel est le rôle de la biotine ?

A

Transporter le CO2 transitoirement pour former un substituant carboxylé sur son groupement uréido.

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5
Q

Qu’est-ce qui cause une carence en biotine ?

A

L’avidine contenu dans les blancs d’oeufs crus qui se lie à la biotine.

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6
Q

Vrai ou faux. Si la cellule a beaucoup d’énergie, c’est la pyruvate carboxylase qui est activée.

A

vrai

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7
Q

Vrai ou faux. Si la cellule a besoin d’énergie, c’est la pyruvate déshydrogénase qui est activée.

A

vrai

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8
Q

La PEP carboxykinase (PEPCK) est une enzyme tétramérique ?

A

non c’est une enzyme monomérique

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9
Q

Quel est le mécanisme de la PEPCK ?

A

voir feuille

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10
Q

Quels sont les 2 rôles de la pyruvate carboxylase ?

A

1- Si besoin de remplir les besoins en oxaloacétate pour faire tourner le cycle de krebs : il faut absolument la pyruvate carboxylase.
2- générer le PEP par l’entremise de la PEPCK

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11
Q

Où se passe la formation d’oxaloacétate à partir du pyruvate ou intermédiaires cycle de krebs ?

A

Mitochondrie

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12
Q

Où la transformation du PEP en glucose ?

A

Cytosol

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13
Q

Où est localisé la PEPCK chez l’homme?

A

dans le cytosol et mitochondrie

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14
Q

Comment transporte-t-on l’oxaloacétate ?

A

Il doit être transformé en aspartate ou en malate.

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15
Q

Quelles sont les 2 voies de transport de l’oxaloacétate ?

A

Voie 1: aspartate aminotransférase

Voie 2: malate déshydrogénase

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16
Q

Quelle est la voie indispensable ?

A

C’est la voie de la malate déshydrogénase, puisque la gluconéogenèse nécessite du NADH.

17
Q

Combien faut-il d’équivalents ATP lors de la gluconéogenèse pour former une molécule de glucose ?

A

6 équivalents ATP

18
Q

Décrire le contrôle local de la régulation des effecteurs allostériques (ATP et/ou AMP)

A
  • La phosphofructokinase (glycolyse) inhibé par [ATP] élevée et activée par [AMP] élevée.
  • Pyruvate kinase (glycolyse) inhibé par [ATP] élevée
  • Fructose-1,6-biphosphate (glucogenèse) inhibé par [AMP] élevée.