Glucides Flashcards
Quels sont les trois sucres simples (non-hydrolysables)?
Glucose, fructose et galactose
Quelle est leur formule brute?
CnH2nOn
Que comportent les glucides?
- De 3 à 7 Carbones. On parle de trioses (n=3), tétroses (n=4), pentoses (n=5), hexoses (n=6) ou heptoses (n=7).
- 1 fonction carbonyle (C=O) : aldéhyde (aldoses, ex Glucose) ou cétone (cétose, ex : Fructose).
-1 fonction réductrice mise en évidence par réduction de la liqueur de Fehling (précipité rouge après chauffage). - Des fonctions OH sur tous les autres C (polyalcools aliphatiques).
Quels sont leurs rôles?
- Énergétiques: (ex: glucose, fructose, galactose)
- Métabolique: (ex: ADN et ARN fabriqué avec ribose)
- Fonctionnel: (ex: groupe sanguin et HLA qui sont des glycoprotéines)
- Structural: (ex: Acide hyaluronique retrouvé dans le cartilage et le liquide articulaire)
Quels sont les différents types de liaison osidique?
- Oligosides: 2 à 10 oses. Ex : Maltose, Saccharose, Lactose. Glucane, Fructane, Galactane.
- Polyosides: plus de 10 oses.
- Homogènes (même ose) Ex : Amidon (tubercules et céréales), Cellulose (légumes), Inuline (ails et oignons).
- Hétérogène (oses différents) Ex : Hémicellulose (bois).
- Holosides = constitués uniquement d’oses.
- Hétéroside = oside associé à une structure non osidique. (ex: les nucléosides de l’ADN et l’ARN)
- Glycoconjugué = chaîne glucidique liée à un lipide ou à une protéine. (ex : glycolipides, glycoprotéines)
Illustrer un exemple d’isomérie de fct des oses
Sur cette image, est que c’est du D-glucose et D-fructose ou
du L-glucose et L-fructose?
Combien y a-t-il de possibilités de stéréoisomères pour chacun des aldoses?
Les aldotétroses qui ont 2 atomes de carbone asymétriques
Les aldopentoses qui ont 3 atomes de carbone asymétriques
Les aldohexoses qui ont 4 atomes de carbone asymétriques
aldotétroses présentent 2^2 possibilités, soit 4 stéréoisomères.
aldopentoses présentent 2^3 possibilités, soit 8 stéréoisomères.
aldohexoses présentent 2^4 possibilités, soit 16 stéréoisomères.
À quoi sert le xylose?
Le xylose n’est pas métabolisé par l’humain, il est donc utilisé pour évaluer l’absorption intestinale et la fonction rénale
Qu’est-ce que la réaction hémiacétalisation intramoléculaire?
Qu’est-ce qu’un carbone anomérique?
L’atome de carbone le plus oxydé d’un ose cyclisé (C1), le seul qui soit lié à deux atomes d’oxygène avec lesquels il partage quatre électrons, est dit carbone anomérique.
Qu’est-ce qu’un anomère alpha et un anomère bêta?
Comment se fait la mutarotation des anomères?
Décris la liaison osidique de la maltose.
Le Maltose est formé par la liaison de 2 D-Glucose. Il est issu de l’hydrolyse de l’amidon.
Le D-glucose qui engage son C anomérique dans la liaison ne peut plus repasser sous forme linéaire => il reste en configuration a.
Le D Glucose qui engage son C4 dans la liaison peut repasser sous forme linéaire => le sucre est donc réducteur.
aD-glucopyranosyl (1→4) D-glucopyranose
Connais-tu des exemples d’aliments ayant des diholosides?
Comment est-ce que les oligosides et les polyosides peuvent s’assembler
- linéaires: cellulose
- ramifiés: gomme arabique, amylopectine, dextrane, hémicellulose.
- mixtes: amidon et glycogène
À quoi sert le dextran? Pourquoi n’est-il pas digéré par l’humain?
Le dextrane (dextran) peut être utiliser comme expanseur de volume dans un soluté IV. Le dextran n’est pas digéré par l’humain à cause des liaisons α1-3
Quels sont les plus importants biopolymères polyosidiques qui permettent la mise en réserve d’énergie
L’amidon chez les végétaux.
Le glycogène chez les animaux où ils apparaissent.
Le glycogène est particulièrement abondant dans les hépatocytes (10 % environ du poids de l’organe) et les myocytes (1 à 2 % de la masse musculaire).
Quels sont les deux types de polymères présents dans l’amidon?
l’amylose et l’amylopectine
Quelles sont les caractéristiques de l’amylopectine, l’amylose et l’amidon?