Glomerulopatias I Flashcards

1
Q

SÍNDROME NEFRÍTICA: tríade clínica?

A

Hematúria, hipertensão e edema

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2
Q

SÍNDROME NEFRÍTICA: achados patognomônicos no exame de urina?

A

Cilindro hemático e dismorfismo eritrocitário (hematúria dismórfico).

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3
Q

GNPE: definição?

A

Sequela tardia de infecção por cepas nefritogênicas de S. pyogenes.

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4
Q

GNPE: faixa etária típica?

A

5-15 anos (rara antes do 2 anos).

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5
Q

GNPE: incubação após faringite?

A

1-3 semanas

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6
Q

GNPE: incubação após piodermite?

A

2-6 semanas

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7
Q

GNPE: 1a pergunta do algoritmo diagnóstico?

A

Há história de piodermite ou faringoamidalite prévia?

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8
Q

GNPE: 2a pergunta do algoritmo diagnóstico?

A

O período de incubação é compatível?

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9
Q

GNPE: 3a pergunta do algoritmo diagnóstico?

A

Há evidência de infecção estreptocócica?

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10
Q

GNPE: 4a pergunta do algoritmo diagnóstico?

A

Houve queda transitória do complemento (CH3 e CH50)?

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11
Q

GNPE: principal marcador de piodermite estreptocócica recente?

A

Anti-DNAse B

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12
Q

GNPE: principal marcado de faringoamigdalite estreptocócica recente?

A

ASLO

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13
Q

Qual a duração de hematúria macroscópica indica biópsia na GNPE?

A

Acima de 3-4 semanas.

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14
Q

Qual a duração de hipertensão arterial indica biópsia na GNPE?

A

Acima de 3-4 semanas.

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15
Q

Qual duração de queda do complemento indica biópsia na GNPE?

A

Acima de 8 semanas.

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16
Q

GNPE: achado clássico na microscopia eletrônica?

A

Gibas ou humps ou corcovas subepiteliais.

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17
Q

GNPE: achado clássico na microscopia óptica?

A

Glomerulite proliferativa difusa.

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18
Q

GNPE: achado clássico na microscopia óptica?

A

Glomerulite proliferativa difusa.

19
Q

GNPE: conduta inicial?

A

Restrição hidrossalina + furosemida + anti-hipertensivo + erradicação do S. pyogenes.

20
Q

GNPE: há benefício RENAL de usar ATB?

A

NÃO.

21
Q

GNPE: terapia precoce com ATB reduz risco. de GNPE?

A

NÃO.

22
Q

GNPE: há indicação de profilaxia antibiótica para quem já teve GNPE?

A

NÃO.

23
Q

GNPE: há indicação de ATB para pacientes com GNPE?

A

SIM (evitar disseminação da cepa nefritogênica).

23
Q

GNPE: há indicação de ATB para pacientes com GNPE?

A

SIM (evitar disseminação da cepa nefritogênica).

24
Q

Glomerulopatia primária mais comum no mundo?

A

Doença. de Berger (nefropatia por IgA).

25
Q

DOENÇA DE BERGER: patogenia?

A

Depósito de IgA no mesângio.

26
Q

DOENÇA DE BERGER: sexo mais acometido?

A

Masculino.

27
Q

DOENÇA DE BERGER: faixa etária típica?

A

10-40 anos.

28
Q

DOENÇA DE BERGER: clínica clássica?

A

Hematúria / NADA / hematúria…

29
Q

DOENÇA DE BERGER: desencadeante da hematúria?

A

IVAS / exercício físico…

30
Q

DOENÇA DE BERGER: tratamento, quando indicado?

A

Pril ou sartan COM OU SEM corticoide.

31
Q

GNRP: definição?

A

Glomerulonefrite que evolui de forma fulminante para insuficiência renal.

32
Q

GNRP: achado histopatológico?

A

Crescentes. em > 50% dos glomérulos.

33
Q

GNRP: conduta inicial?

A

Biópsia + corticoide MAIS OU MENOS tratamento imunossupressor.

34
Q

DOENÇA DE GOODPASTURE: definição?

A

GNRP por anticorpos anti-membrana basal glomerular.

35
Q

DOENÇA DE GOODPASTURE: sexo mais acometido?

A

Masculino.

36
Q

DOENÇA DE GOODPASTURE: padrão à. imunofluorescência?

A

Linear.

37
Q

DOENÇA DE GOODPASTURE: clínica clássica?

A

Hemorragia alveolar + GNRP (síndrome pulmão-rim).

38
Q

DOENÇA DE GOODPASTURE: principal medida terapêutica?

A

Plasmaférese.

39
Q

DOENÇA DE GOODPASTURE: cai complemento?

A

NÃO!

40
Q

DOENÇA DE BERGER: cai complemento?

A

NÃO!

41
Q

VASCULITES GLOMERULARES: cai complemento?

A

NÃO!

42
Q

GLOMERULONEFRITES PÓS INFECCIOSAS: cai complemento?

A

SIM!

43
Q

GLOMERULONEFRITES: hematúria glomerular + surdez neurossensorial na criança?

A

Doença de Alport