Glomerulopatias Flashcards

1
Q

Como funciona a vascularização renal?

A

Artéria renal – Artéria interlobar (alvo da PAN)- artérias arqueadas (Arciforme)- artérias interlobular (alvo da HAS e esclerodermia)- arteríola aferente- capilar do glomérulo- arteríola eferente (ela que perfunde o parênquima do córtex em direção a medula)- vasos retos

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2
Q

Qual a síndrome mais comum que cursa com hematúria dismórfica e com origem em que local?

A

Síndrome nefrítica, com origem no glomérulo (hematúria: + de 3 hemácias por campo em grande aumento)

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3
Q

1o sintoma da síndrome nefrítica

A

Oligúria

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4
Q

Sintomas da síndrome nefrítica

A

oliguria, edema, HAS, hematúria glomerular dismórfica

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5
Q

Qual a diferença entre hematúria glomerular e não glomerular?

A

Glomerular tem hematúria dismórfica (destruída) e na não glomerular (em ITU, Cálculo) é uma hematúria com hemácias normais

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6
Q

Se tem imunofluorescência granular indica depósito em que região?

A

Subepitelial (entre epitélio, dos podócitos, e membrana basal) ou subendotelial (entre endotélio do vaso e membrana basal)

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7
Q

Se tem imunofluorescência linear indica depósito em que região?

A

Deposição na membrana basal

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8
Q

Qual síndrome apresenta cilindros hemáticos

A

Síndrome nefrítica (indica lesão glomerular)

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9
Q

Cilindros granulosos presente em

A

Necrose tubular aguda

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10
Q

Presença de lipidúria ou cilindros graxos

A

Síndrome nefrótica

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11
Q

Presença de Cilindros leucocitários

A

nefrite túbulo intersticial

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12
Q

Qual é o valor de proteinúria em síndrome nefrítica

A

150 mg a 3,5 g

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13
Q

Qual a principal causa de síndrome nefrítica

A

glomerulonefrite pós estreptocócica

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14
Q

Qual o período de incubação da sequela por faringite por streptoccos pyogenes?

A

1-3 semanas

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15
Q

Qual o período de incubação da sequela por piodermite por streptoccos pyogenes?

A

2-6 semanas

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16
Q

Quais os anticorpos presentes na infecção por estreptocócica?

A

Antiestreptolisina O (ASLO), que tem maior sensibilidade para faringe (AMIGDALA- ASLO), ou anti-DNAse B, que tem maior sensibilidade para pele (DERME- DNAse)

17
Q

Quais os critérios diagnósticos de glomerulonefrite pós estreptocócica?

A

Faringite ou piodermite recente, com período de incubação compatível + presença de ASO ou antiDNAse B + queda transitória do C3 (até 8 semanas)

18
Q

Primeiro sinal a desaparecer?

A

Oligúria, persiste por até 7 dias

19
Q

HAS e hematúria macroscopia dura até quanto tempo?

A

Até 4 semanas

20
Q

Hipocomplementemia dura até quanto tempo?

A

8 SEMANAS

21
Q

Hematúria microscópica dura até quanto tempo? É parâmetro de acompanhamento?

A

Até 1-2 anos, não é parâmetro de acompanhamento

22
Q

Proteinúria leve (menos de 1 g) pode persistir por até quanto tempo?

A

2-5 anos

23
Q

Qual o tratamento da glomerulonefrite pós estreptocócica?

A

Restrição hidrossalina + furosemida + vasodilatadores (hidralazina ou nitroprussiato) + antibiótico (evitar a transmissão dessa cepa nefrogênica para outros, mas não tem efeito no rim). Diálise apenas se necessário

24
Q

Uma pessoa que tem GNPE tem mais risco de ter novos episódios ou de ter maior gravidade?

A

não

25
Q

Deve ser feito antibiótico na GNPE?

A

Sim, como medida epidemiológica para evitar a transmissão da cepa nefrogênica

26
Q

Qual o principal sintoma de Doença de Berger (Nefropatia por IgA)?

A

50% têm Episódios de hematúria macroscópica recorrentes em geral por fatores precipitantes, 40% tem hematúria microscópica persistente e 10% tem síndrome nefrítica

27
Q

Qual a doença glomerular primária mais comum do mundo?

A

Doença de Berger

28
Q

Na nefropatia por IgA, qual sintoma tem pior prognóstico: hematúria microscópica persistente ou hematúria macroscópica recorrente?

A

Hematúria microscópica persistente

29
Q

Onde ocorre a deposição de IgA na doença de Berger?

A

No mesangio (tecido conectivo entre os capilares glomerulares envolvido pela membrana basal

30
Q

Qual a diferença da síndrome nefrítica da doença de Berger e de GNPE?

A

Doença de Berger não tem período de incubação da infecção por GNPE e apresenta complemento normal

31
Q

Qual o tratamento para doença de Berger?

A

Acompanhamento, IECA ou BRA, Dieta e se critérios de pior prognóstico usa-se corticoide (idade avançada, hematúria micro, homem, proteína maior que 1, HAS, creatinina maior que 1,5)

32
Q

Qual a situação em que se tem crescente glomerular?

A

Glomerulonefrite rapidamente progressiva (perda de função renal em questão de semanas)

33
Q

Qual a única doença que se tem imunofluorescência com deposição linear na bx renal?

A

Doença de Goodpasture (anticorpo contra a membrana basal)

34
Q

Qual doença tem síndrome pulmão rim (glomerulonefrite + hemorragia pulmonar)?

A

Doença de Goodpasture

35
Q

Qual o tratamento de doença de Goodpasture?

A

Plasmaférese (conduta inicial) + corticoide + imunossupressor