GLOMERULOPATIAS Flashcards

1
Q

Perda rápida da função renal + hematúria glomérular (acantocitos, dismorfismo eritrocitario)

A

Glomerulonefrite rapidamente progressiva
Microscopia óptica - presença de crescentes
Investigar causas: Les, vasculite, endocardite
Tto: pulsoterapia

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2
Q

Como se caracteriza a síndrome nefrótica

A

Proteinúria > 3,5
Hipoalbuminemia < 3
Edema periférico

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3
Q

Quando realizar biópsia renal na síndrome nefrótica?

A

Sempre, exceto:

  1. Crianças pois sugere lesão mínima
  2. Paciente com resposta a corticoterapia
  3. Paciente com DM com complicação microvascular
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4
Q

Quais principais complicações da síndrome

Nefrótica?

A

Dislipidemia, eventos infecciosos e trombótico

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5
Q

Quais as principais causas de síndrome nefrótica?

A

Adulto: GESF, nefropatia membranosa

Criança: lesão mínima

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6
Q

Como diagnosticar a nefropatia membranosa?

A

Biópsia renal com MO espessamento da membrana basal glomerular
Anticorpo antiPLA2R
- Na suspeita de neoplasia: screening pra idade

Mas causas secundárias investigar hepatite B/C, nefrite lupics clssse V, medicamentos

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7
Q

Como diagnosticar a nefropatia por IgA

A

Glomerulopatia primária mais comum. Também conhecida como doença de Berger.
Pensar quando hematúria sinfaringitica (ou seja acontece com associação de IVas)
Diferenciar de glomerulonefrite pós infecção por estreptococo: há latência - lesão renal ocorre 10-14 dias após quadro de IVAS

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8
Q

Qual tratamento da síndrome nefrótica?

A

Ieca/ bra
Dieta hipossódica
Se proteinúria persistente pensar em imunossupressao

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9
Q

Quais característica da lesão mínima?

A

ME: fusão podocitaria

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10
Q

Síndrome nefritica

A
Proteinúria < 3,5 
Hematúria glomerular
HÁS 
Edema 
c3 consumido e C4 normal
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11
Q

Quando biópsiar na síndrome nefritica? E qual tratamento?

A

Bx:

  1. Lesão renal aguda com necessidade de diálise
  2. Consumo de complemento > 8 semanas
  3. Hematúria persistente > 6 meses

Tto:
Restrição hídrica
Dieta hipossódica
Diureticoterapia

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