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HÉMATOLOGIE > GLOBULES ROUGES > Flashcards

GLOBULES ROUGES Flashcards

1
Q

aspect microscopique

A

disque biconcave avec une depression au centre

le centre clair et la péripherie riche en hemoglobine

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2
Q

le role de la biconcavité

A

le glissement de gr sur les microcapillaires

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3
Q

le role de l’augmentation de rapport surface sur volume

A

facilitant les echanges des gazs et la déformibilité

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4
Q

le diametre

epaisseur

A

8 um

2um

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5
Q

la structure de la membrane

A

double couche phospholopodique disoposé de façon asymetrique avec
les cholines phospholipides dans le feuillet externe
les aminophospholipides dans le feuillet interne

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6
Q

les elements qui se trouvent dans la menbrane

A

les proteines les glygoproteine glycolipide dont certains correspont aux groupes sanguins

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7
Q

les 2 types de proteines des proteines de la memnbrane membranaire

A

les proteines extramembranaires

les proteines transmembraniares

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8
Q

les proteines extramembranires

A

qui tapissent la face cytoplasmique de la membrane

se sont des proteines structurales constitut les cytosquelette actine

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9
Q

4 les proteines de cytosquellete

A

actine spectrine ankyrine et la proteine 4.1

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10
Q

les elements qui sont resonsables de la biconcavité et la déformabilité de la c

A

le reseau formé des proteines extracellulaires

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11
Q

les proteines transmembranaires

A

inserées dans la bicouche

proteine bande 3

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12
Q

la proteine majeur de transport qui est responsable des echanges ioniques

A

la proteine bande 3

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13
Q

principal proteine intracellulaire

A

hemoglobine

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14
Q

les types de hb

qui dépent a quoi

A

plusieurs types de hb sont identifiées chez l’homme se succédant au cours de dvp ontogenique et chez l’adulte
la nature de globine qui inclure

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15
Q

la structure de l’hb

A

4 chaines de globuline

4 chaines de l’heme

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16
Q

condition de liaison de hb a l’o2

A

le fer doit se trouve a l’état ferreux

17
Q

le fer a l’état ferrique

A

incapacité de la méthémoglonie de fixer le o2

18
Q

la nature de l’hb pendant les 3 mois de gestation

A

les hb embryonnaires grower 1 2 et portland

19
Q

la nature de l’hb pendant les 6 mois

A

hb F 2alpha 2delta

20
Q

la periode de transition de hbF en hbA

A

la periode périnatale et se termine a la fin de la premiere année de la vie

21
Q

le constituant principal de hb de l’adule

A

hb A 2 chaines alpha et 2 chaines béta

22
Q

les ttypes de l’hb chez l’adulte

A

hbA 97
hb A2 2 a 3
les traces de l’hb F

23
Q

la structure de l’hb

A

hb primaire
hb secondaire
hb tertiaire
hb quaternaire

24
Q

les 2 conformations spaciales de l’hb

A

etat R forte sensibilité a l’o2

etat T faible sensibilitéa l’o2

25
Q

les voires de sythese de l’energie a partie de glucose

A

glucolyse aneorobie princpal voie 90

voie des pentoses

26
Q

les enzymes clées de synthese

A

hexokinase
pyruvate kinase
glucose 6 phosphate deshydrogenase

27
Q

manque des enzymes de production de l’anergie

A

anémie hemolytique congenitale

28
Q

les roles de globule rouge

A

transport de o2 de poumons vers les tissus
transport de co2
maintenir equilibre de ph et equilibre de milieu interieur
porteur des antigenes des grpupes sanguins

29
Q

le role de l’hemogramme

A

le taux de reticulocytes

30
Q

l’étude de frottis sanguin donne une idée sur

A

la forme
la taille
la coloration
les inclusion

31
Q

étude de la taille 4

A

normocytose
microcytose
macrocytose
anisocytose

32
Q

étude de la forme

A 
poikilocytose
drépanocyte
macroovalocyte
hématie en cible oriente vers une thalassémie
dacrocyte
elliptocyte
33
Q

les inclusions

A

les inclusions de plasmodium

34
Q

examen qui permet étude de l’hémoglobine

A

éléctrophorese

35
Q

defin de drépanocytose

A

anomalie qualitative de l’hb due a la presence d’une hb anormale qui precipite dans l’hematie
en cas d une hypoxie donnat des drapanocye qui vont obstruer les microcaoillaires

36
Q

def de thalassémie

A

anomalie quantitative de l’hb par suppression d’une ou plusieurs chaines de globine

HÉMATOLOGIE (4 decks)

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