glaucoma Flashcards
o que é linha de sampaolesi
deposito de pigmento anterior a linha de schwalbe
tonometria de contato sem anestesia
tonometria de ressalto icare
vantagem da tonmetria de indetacao eletrônica tonopen
portátil. mede em cornea demasiada e irregular
qual a diferença do sistema de Shaffer e do scheie?
Shaffer é numero ordinal
4 é aberto
0 é fechado
“0’ de ocluido!
scheie é romano
IV É FECHADO
I É aberto
classificação de van herick
4 câmara periferia igual a espessura cornea total
3 CA 1/4 a 1/2 da cornea
2 CA 1/4 da cornea deve fazer gonio
1 CA menor que 1/4
fator de correção da lente 90 D para estimar tamanho de NO.
1.3x
78D é 1.1x
localização mais comum da hemorragia de disco
temporal inferior
classico do GPN
localização da atrofia peripalilar em zona beta
interna, próxima ao disco. orienta a perda de campo no glaucoma
extensão do campo visual normal
50 superior,
60 nasal,
70 inferior e
90 temporal
quais células são estimuladas pela perimetria de onda curta(azul amarelo)?
biestratificado koniocelular
células estimuladas pelo TFD (contraste de frequencia dupla)
magnocelular
medicamento glaucoma que não seve ser usado com inibidores da MAO (Tranilcipromina, Moclobemida)
agonista alfa 2 - brimonidina
medicamento glaucoma que não pode ser usado em alérgicos a sulfas
dorzolamida e brinzolamida (inibidores da anidrase carbonica)
podem precipitar descompensação coreana tb
medicamento que provoca desvio miope
pilocarpina.
dispositivos de drenagem não restritivo
molteno
baerveldt
local de implante do ex-press mini shunt
externo, colocado durante a TREC
local de implante do i-stent
interno, colocado durante a faco
fatores de risco para desenvolver glaucoma em hipertensos oculares no OHTS
idade avançada
raça negra
homem
cardiacos
miopia, DM e historia familiar, não foram significativos!!!
fatores de risco para desenvolver glaucoma angulo aberto na população geral
negros idosos Historia familiar diabetes miopia pílula anticoncepicional doenças vasculares
genes associados ao glaucoma
miociclina
optoneurina
gene associado a anomalia de peters
PAX 6 no cromossomo 21