GINECO Flashcards
Progestagenios mais antiandrogênicos
Ciproterona ++ Drospirenona + Dienogest + Acetato de clormadinoma + Acetato de megestrol +
Progestagênio mais androgênico
Levonorgestrel
Progestagênios com ação antimineralocorticoide
Drospirenona + (derivado da espironolactona)
Gestodeno +
Progestagênios associados a eventos tromboembólicos
Norgestimata
Desogestrel
Gestodeno
Definição de amenorreia primária
Ausência de menarca aos 14 anos sem caracteres sexuais secundários
OU
Ausência de menarca aos 16 anos com caracteres sexuais secundários
Investigação da amenorreia secundária
1) excluir gestação (betaHCG)
2) dosar TSH e PROLACTINA para excluir hipotireoidismo e hiperprolactinemia
3) teste de progesterona (se sangrar era anovulação)
4) teste do estrogênio (se sangrar é causa de compartimento II, III ou IV; se não sangrar é um problema anatômico)
5) dosar FSH (se elevado, é causa gonadal; se baixo, é central)
6) administrar GnRH (se há aumento das gonadotrofinas, é causa hipotalâmica; se não houver, é causa hipofisária)
Definição de amenorreia secundária
Ausência de menstruação por 3 ciclos ou 6 meses/3 meses
Principal causa de amenorreia primária com infantilismo (ausência de caracteres sexuais)
Disgenesia gonadal
Diagnóstico de SOP
Critérios de Rotterdam (precisa ter 2):
- hiperandrogenismo clinico ou lab;
- oligo ou amenorreia
- US com + de 12 foliculos de 2-9mm ou mais de 10cm3 de ovário
Excluir: sd cushing, hiperplasia adrenal congenita, tumores secretores de androgênios, hipotireoidismo…
Causas hipotalâmicas de amenorreia
- tumores (craniofaringioma);
- sd de kallman (falha na migração das cél germinativas > amenorreia primária + infantilismo + anosmia);
- estresse
- anorexia
- exercicio físico extenuante
Causas hipofisárias de amenorreia
- Tumores (prolactinomas)
- sd de Sheehan (necrose hipofisária pos parto causada por isquemia em quadro hemorrágico puerperal)
Causas gonadais de amenorreia
- falência ovariana precoce;
- sd de Savage (resistência folicular às gonadotrofinas - pode ser amenorreia primária ou secundária)
- disgenesia gonadal (sd de turner é a causa mais comum)
Fatores de alto risco pessoal para CA de mama
Mutação BRCA 1 e 2
Irradiação no mediastino de 10 a 30 anos
Lesões precursoras hiperplasias com atipia e CA in situ (ductal e lobular)
Mama densa
Fatores de alto risco familiar para CA de mama
Parente de 1 grau com CA de mama pré menopausa
CA de mama em homem
CA de mama bilateral
CA de mama triplo negativo
Parente de 1 grau com mutação BRCA 1 e 2
2 ou mais parentes com CA de mama ou de ovário
Quando faz RT em CA de mama?
1) qualquer cirurgia conservadora
2) para tumores maiores que 4cm