Giełda strony 39 - 47 Flashcards

1
Q

Produkcja IgG zależy od:

A

Lim Th

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Kom prezentujące MHC II:

A

Granulocyty

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Czym różnią się kom Th1 i Th2 - populacja CD 4+?

A

INF-gamma

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Interleukiny aktywujące lim B:

A

IL-6

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Najaktywniejsza fagocytoza występuje:

A

Obecność dopełniacza + IgG i IgM

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Na lim B rec rozpoznający antygen to:

A

Rec immunoglobulinowy - liczne, ale identyczne BCR

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Do oceny czynnościowej lim T:

A

Ocena proliferacji limfocytów

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Swoista od immunologiczna typu komórkowego jest związana:

A

lim T

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Przeciwciała monoklonalne:

A

Takie same łańcuchy lekkie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Jeżeli do fazy stałej przyczepione jest przeciwciało przeciwko antygenowi A to możemy oznaczyć:

A

Antygen A

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Granulocyt posiada:

A
  • rec na fragment Fc IgG (neutrofile)
  • rec na fragment Fc IgM
  • rec. na fragment Fc IgE (bazofile, eozynofile)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Które kom prezentują antygen MHC II?

A

Dendrytyczne, makrofagi, lim B

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Budowa MHC II

A

Rowek utworzony z MHC II NIE jest zamknięty dzięki czemu peptydy prezent. mogą być dłuższe

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Jakimi metodami możemy ocenić żywotność granulocytów?

A

Test zahamowani

Błękit trypanu

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

W czym biorą udział kom prezentujące antygen?

A

W fazie indukcji odp immunologicznej

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Zaletą immunofluorescencji pośrediej w porównaniu z bezpośrednią jest:

A

Wyższa czułość

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Co można oznaczyć hybrydyzacją kw nukleinowych?

A
  • DNA
  • RNA
  • DNA i RNA bakterii
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Do czego służy test NBT?

A

Ocena wytwarzania rodników tlenowych

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Co można wykazać oznaczeniem metodą chemiluminescencyjną?

A
  • nieprawidłowość mieloperoksydazy

- zdolność do opsjonizacji

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Co można zróżnicować posługując się cytometrią przepływową?

A

Wielkość komórek

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Co charakteryzuje odpowiedź humoralną wtórną?

A

Szybsza reakcja na antygen

22
Q

Które kom są niezbędne w odp typu kom?

A

Th - uczulone, oddziałowują z kom efektorowymi

23
Q

Oznaczając subpopulację w surowicy krwi stwierdzamy?

A

Występuje stała ekspresja T CD3/T CD 4 i T CD3/T CD 8

24
Q

Charakterystyczne rec immunoglobulin na lim B:

A

Jednego klonu są takie same

25
Q

Rec. TCR charakterystyczne:

A

łączą się z antygenem umiejscowionymw MHC

26
Q

Budowa MHC klasy II:

A

Dwa łańcuchy alfa i beta

27
Q

Jaka odp dominuje w zakażeniu wirusami?

A

Komórkowa - NK, lim Tcyt

28
Q

Przeciwciała przeciw składnikom jądra w jakim schorzeniu?

A

SLE, Zesp. Sjogrena

29
Q

Schorzenia spowodowane spadkiem odporności

A

ADA (defekt deaminazy adenozyny) -> spadek lim. T

30
Q

Zmienność w łańcuchach ciężkich:

A

Izotypowo

31
Q

Prezentacja antygenów bakteryjnych:

A

W kontekście I i II

32
Q

Testy immunoenzymatyczne mogą służyć do oznaczania:

A

przeciwciał, antygenów, cytokin

33
Q

Przeciwciała IgA:

A
  • występują w błonach śluzowych żołądka

- występują w wydzielinach

34
Q

Odpowiedź komórkowa:

A
  • w zakażeniach wirusami

- drobnoustroje wewnątrzkomórkowe

35
Q

W jaki sposób lim T rozpoznają antygen?

A

Rec alfa i beta podobNe do T (CD28 - CD 80/CD 86)

36
Q

Co jest konieczne do odpowiedzi kom wczesnej?

A

Granulocyty

37
Q

Prod przeciwciał można ocenić:

A

W teście immunoflurescencji

38
Q

Część przeciwciała reagująca z antygenem zbudowana jest z:

A

Części zmiennej obu łańcuchów

39
Q

Przygotowanie kom do oceny w cytometrii przepływowej:

A

Sporządzenie zawiesiny

40
Q

Mamy 2 antygeny wyznakowane różnymi fluorochromami. Można je ocenić w:

A

Cytometrze, gdy x światła emitowanego mieści się w zakresie absorbcji tych fluorochromów

41
Q

Narządowo swoiste antygeny:

A

Kom okładzinowe żołądka

42
Q

Fenotyp lim T można ocenić stosując przeciwciała przeciwko:

A

Rec CD 4+ i CD 8+

43
Q

Przyczyna odkładania się kompleksów:

A

Zmniejszona ich eliminacja

44
Q

Autoimmunizacja jest możliwa gdy:

A

Brak eliminacji klonów lim T rozpoznających włąsne antygeny

45
Q

Używając przeciwciał IgG przeciw przeciwciałom IgM można ocenić:

A

lim B

46
Q

Produkcja IgG wymaga:

A

Kooperacji lim T i B

47
Q

Aktywność B7 na CD 50:

A

Makrofagi po zaindukowaniu

48
Q

W przypadku upośledzenia odporności komórkowej dojdzie do przewlekłego zakażenia:

A

Bakteriami wewnątrzkomórkowymi

49
Q

Antygeny nowotworowe oznaczone immunologicznie:

A

Cn 19-9, Ca125, TAG72, PSA, AFP, CEA

50
Q

Immunodiagnostyka - wykrywanie antygenów CD na komórkach (immunofenotypowanie) wykorzystujemy do:

A
  • diagnostyki różnicowej białaczek i chłoniaków
  • wykrywanie choroby resztkowej
  • określenia stopnia zróżnicowania i dojrzałości choroby nowotworowej
  • wznowy białaczki