Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

ONCOLOGIA > Geral > Flashcards

Geral Flashcards

1
Q

ANTICORPO DA SINDROME DE EATON LAMBERT?

A

Anti VGCC

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Sindrome de trousseau?

A

Tromboflebite migratoria

Acontece no CA de estomago e principalmente no CA de pâncreas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Sinal de leser-trélat?

A

Ceratose seborreica difusa

CA de estômago

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

PROTOONCOGENE DO CA PAPILIFERO DE TIREOIDE?

A

Mutação K-RAS

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

PROTOONCOGENE DO CMT?

A

RET

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

PROTOONCOGENE DO CA ANAPLÁSICO DE TIREOIDE?

A

P53

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

GIST

A

Mutação do C-KIT

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Principal fator prognostico pro adenocarcinoma gástrico?

A

Profundidade da lesão!

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

POLIPOSE ADENOMATOSA FAMILIAR

A

Mutação do gene APC

doença autossômica dominante

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Manifestação extra colonica da PAF?

A

Hiperpigmentação rentiniana hipertrófica

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Sindrome de gardner

A

Variante da PAF

dentes extranumerários + PAF + osteomas (mandibula / cranio) + tumores de partes moles

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

SÍDROME DE TURCOT

A

PAF + tumores de SNC (principalmente meduloblastoma)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

SINDROME DE PEUTZ-JEGHERS

A
  • Autossômica dominante
  • Mutação fo gene STK11
  • pólipos hamartamatosos em todo TGI, principalmente no delgado
  • presença de manchas melanóticas em pele e mucosa (boca e lábios)
  • maior risco pra CA colorretal, CA de pâncreas, CA de mama e CA de delgado.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

POLIPOSE JUVENIL FAMILIAR

A
  • autossômica dominante
  • presença de 10 ou mais pólipos hamartomatosos no cólon
  • clínica: hematoquezia e anemia ferropriva na infância
  • sem potencial de malignização
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

DOENÇA DE COWDEN

A

polipose juvenil familiar + pólipos hamartomatoso extraintestinais (pele e mucosas) + tumores faciais + hiperceratose palmo plantar

É A DE MENOR RISCO PARA MALIGNIZAÇÃO

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

SÍNDROME DE LYNCH

A
  • mutação do MSH1 e MSH2
  • câncer surge a partir de lesões planas.
  • DIAGNÓSTICO PELOS CRITÉRIOS DE AMSTERDÃ
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

CRITÉRIOS DE AMSTERDÃ

A
  • 3 ou mais familiares com cancer colorretal (ou outro da sindrome de lynch), sendo um deles obrigatoriamente de primeiro grau
  • 2 gerações consecutivas acometidas
  • um dos familiares com câncer colorretal com <50 anos
  • PAF DEVE SER EXCLUIDA
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

LYNCH 1

A

Apenas colorretal

19
Q

LYNCH 2

A

Colorretal, mama, ovário, endométrio, delgado

20
Q

TUMORES DE RETO ALTO

A
  • 6cm ou mais de distancia da margem anal
  • cirurgia é a Ressecção Abdominal / Anterior baixa (RAB), com preservação do esfincter e da continência (preserva reto distal)
  • faz anastomose colorretal
21
Q

TUMORES DE RETO BAIXO

A
  • 5 cm ou menos da margem anal
  • cirurgia é a Ressecção abdominoperineal (RAP) do retossigmoide
  • não poupa reto distal (perde o esfincter e a continência)
  • precisa de colostomia terminal
  • eponimo da cirurgia: CIRURGIA DE MILES
22
Q

CIRURGIA DE MILES

A

Ressecção abdominoperineal (RAP) + colostomia terminal + fechamento anal

23
Q

VASCULARIZAÇÃO E DRENAGEM DO RETO

A

Reto alto ->irrigação: mesentérica inferior
-> drenagem: veia retal superior (tributária da porta)

Reto baixo-> irrigação: artéria ilíaca
-> drenagem: veia retal inferior (tributária da cava inferior)

24
Q

CETUXIMABE

A

Usado em CA colorretal com metástase hepática!

Não é eficiente na mutação K-ras

25
Q

SINDROME DE KASABACH - MERRITT

A

Hemangioma em membros / visceras + trombocitopenia

26
Q

Sítios primários que emitem metástase para fígado

A

CÓLON
PÂNCREAS
MAMA

27
Q

Metástase hepática

A

Múltiplos nódulos hipodensos e de tamanhos semelhantes

28
Q

Marcador tumoral de hepatocarcinoma

A

Alfa fetoproteina

Des-gama-carboxi-protrombina (DCP)

29
Q

CARCINOMA FIBROLAMELAR

A

Variante do CHC:

  • acomete mulheres jovens
  • grande massa abdominal + elevação de transaminases + perda de peso + febre
  • alfafetoproteina é NEGATIVA
  • lesões multifocais
  • metástase: pulmão e linfonodos
  • TTO: ressecção cirurgica (melhor prognóstico que CHC)
30
Q

Classificação de OKUDA

A

AVALIA:

  • ascite
  • bilirrubina maior ou igual a 3
  • albumina menor ou igual a 3
  • tumor hepatico ocupado 50% ou mais da massa hepatica
31
Q

ESCORE CLIP

A

0-3 pontos= bom prognóstico
4-6 pontos= doença avançada

AVALIA:

  • número e tamanho
  • child pugh
  • alfafetoproteina
  • trombose de veia prota
32
Q

Carcinoma de celulas claras (renal)

A

TRIADE: hematuria, dor em flanco e massa palpável

ASSOCIADO A: esclerose tuberosa e síndrome de von hippel lindau

33
Q

CÂNCER DE TESTÍCULO

A

Massa testicular + edema + desconforto

Principal fator de risco: CRIPTORQUIDIA

EPIDEMIO: homem branco, 20-40 anos

Primeiro local de metástase: linfonodo retroperitoneal

Marcadores: beta hcg, DHL e AFP (não seminomas)

34
Q

CANCER ANAL

A

Tipo: epidermóide

FR: sexo anal receptivo, HIV, HPV

Tratamento: QT (esquema NIGRO) + RT

35
Q

SÍNDROME DE COMPRESSÃO MEDULAR

A

Causa: metástase óssea (próstata, mama e pulmão)

Clínica: dorsalgia (primeiro) evoluindo pra fraqueza, perda sensorial, parestesia

CD: RNM COM GADOLINEO + DEXAMETASONA + ANALGESIA

36
Q

SÍNDROME DE VEIA CAVA SUPERIOR EM PEDIATRIA

A

PENSAR EM: linfoma não hodgkin, linfoma de hodgkin, LLA, teratoma e timoma

37
Q

HIPERCALCEMIA MALIGNA

A

câncer é a principal causa de hipercalcemia em pacientes internados

38
Q

SÍNDROME DE LISE TUMORAL

A
  • hiperKalemia
  • hiperfosfatemia
  • hiperuricemia
  • hipocalcemia
39
Q

NEUROBLASTOMA

A
  • Tumor pediátrico que se origina no SNP primitivo
  • formado por células indiferenciadas, derivadas da crista neural
  • TUMOR SÓLIDO FORA DO SNC MAIS COMUM NA PED (Idade média-> 22 meses)

-LOCAIS: adrenal (mais comum) e torácico (mediastino)
Obs: pode surgir em qualquer lugar do sistema nervoso simpático

40
Q

SÍNDROME WAGR

A

Tumor de wilms + Aniridia + anomalias genitourinarias + retardo mental

41
Q

SÍNDROME DE BECKWITH - WIEDEMANN

A

Macroglossia + macrossomia + hemi-hipertrofia + hipoglicemia neonatal + visceromegalias + defeitos da parede abdominal (onfalocele)

42
Q

BAQUETEAMENTO DIGITAL

A

MESOTELIOMA
BRONQUIECTASIA
FIBROSE PULMONAR IDIOPÁTICA
CARCINOMA BRONCOGÊNICO

43
Q

Síndrome de stauffer

A

Síndrome paraneoplasica de carcinoma de células renais que altera a função hepatica sem metástase

44
Q

SÍNDROME DE CRONKITE - CANADA

A

POLIPOSE NÃO HEREDITÁRIA

-> presença de pólipos hamartomatosos no estômago, delgado, cólon
+
Alopécia, distrofia ungueal e hiperpigmentação cutânea

ONCOLOGIA (1 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2024 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions