geral Flashcards
Fosfomicina e cicloserina
CLASSE: Inibidores da 1ª etapa da síntese da parede celular
MECANISMO: inibem a MurA –> inibindo a formação de ácido N-acetilmurâmico
Gentamicina e estreptomicina
CLASSE: aminoglicosídeos –> inibidores da síntese proteica
MECANISMO: ligação à subunidade30S, inibindo a tradução e levando à incorporação de aa incorretos
Albendazol
CLASSE: anti-helmíntico
MECANISMO: liga-se à beta tubulina, inibindo a polimeralização dos microtúbulos
EFEITOS: larvidica em hidatiose e em cistercose; ovicidas
Vancomina e Teicoplanina
CLASSE: inibidores da 2ª etapa da síntese parede celular
MECANISMO: ligam-se à D-alanil-D-alanina , evitando a sua polimeralização
Sofosbuvir
CLASSE: antiviral
MECANISMO: compete com a UTP pela ligação à RNApolimerase viral, inibindo a replicação do RNA
USOS: Hepatite C
IFN alfa
CLASSE: antiviral
MECANISMO: inibe: a transcrição, a tradução, o processamento, a maturação e a libertação viral
USOS: Hepatite B e C
Ledispavir
CLASSE: antiviral
MECANISMO: previne a hiperfosforilação da NS5A, inibindo a replicação e assemblagem de novas partículas virais
USOS: Hepatite C
IECA’s
USOS: HTA e ICC –> são cardioprotetores
MECANISMO: inibem a ECA, diminuindo os níveis de angiotensina 2, diminuindo a atividade simpática, levando à diminuição da PA; aumentam ainda a bradicinina que leva ao aumento de NO e de PG que causam vasodilatação
Bloqueadores dos canais de Ca2+
USOS: HTA e ICC
MECANISMO: efeitos cronotrópicos e inotrópicos negativos; vasodilatação
Quais são os fármacos usados na leishmaniose e na tripanossomíase?
Metilfosina, nifrutimox e eflormitina
Metocropamida e domperidona
CLASSE: indutores da motilidade intestinal
MECANISMOS: inibem os recetores D2, levando à libertação de ach que provoca um efeito pró-cinético; inibem ta,bém os recetores dopaminérgicos da área postrema, levando à diminuição das náuseas e vómitos
Ezetimibe
CLASSE: inibidor da absorção de esteróis
MECANISMO: inibe o recetor de esteróis NPC1L1 nos enterócitos do jejuno
Sulcrafato
CLASSE: protetor da mucosa gástrica
MECANISMO: num pH<4 sofre crosslinking levando à formação de uma pasta viscosa que adere às células epiteliais e forma uma barreira
Inibidores da bomba de protões
CLASSE: moduladores da acidez gástrica
MECANISMO: entram na circulação sanguínea, sendo acumulados em compartimentos acidos, onde levam à inibição irreversível da bomba de protões
USOS: 1ª linha de tratamento da úlcera
EFEITOS ADVERSOS: osteoporose
Fármacos para tratamento de HIV
-inibidores do co-recetor CCR5
-inibidores da fusão
-inibidores da retrotranscriptase
-inibidores da integrase
-inibidores das proteases
Agentes fibrinolíticos e o que fazem
-Streptoquinase
-Unoquinase
-Aristreplase
-Ateolase
–> Promove a converção do plasminogénio em plassmina
Digitálicos
USOS: ICC
MECANISMO: inibem a bomba de Na+ nos miócitos cardíacos, levando ao aumento de Na+ intracelular –> despolarização –> diminui Ca2+ –> redução do ritmo cardíaco e aumento da força de contração
Antagonistas da GPIIb/IIIa
-Abciximab, eptifibatide, tirofiban
MECANISMO: inibem a GPIIb/IIIa, inibindo a ligação desta ao fibrinogénio, não havendo ancoragem das plaquetas ao endotelio ou entre si
Warfarina
CLASSE: anticoagulante
MECANISMO: inibe a vitamina K epóxi redutase, inibindo a redução da vitamina k. Desta forma não há ativação da trombina e dos fatores VII, IX e X
USOS: embolismo pulmonar e tromboembolismo venoso
EFEITOS ADVERSOS: efeitos hemorrágicos, malformações fetais e necrose cutânea
Niacina
–> Fármaco para a dislipidémia
MECANISMO: inibe a diacilglicerol transferase 2 hepática, levando a uma diminuição a síntese de triglicerídeos no fígado, diminuindo assim VLDL e LDL; além disso leva ao retardo do catabolismo da Apo1; aumenta HDL
USO: hipertrigliceridémia e hipercolesterolémia
Trimetropim
CLASSE: antibiótico, inibidor do metabolismo de ác. fólico
MECANISMO: inibe a dihidrofolato redutase, inibindo a conversão de ác. dihidrofólico rm ác. tetrahidrofólico
Sulfametoxazol
CLASSE: antibiótico, inibidor do metabolismo de ác. fólico
MECANISMO: inibe a dihidrofolato sintetase, inibindo a conversão de PABA em ác. dihidrofólico
Heparina
CLASSE: anticoagulante
Não possui atividade anticoagulante intrínseca
HAPM –> liga-se à antitrombina e inibe a trombina e o fator Xa
HBPM –> liga-se à antitrombina e inibe apenas o fator Xa
Estatinas
MECANISMO: inibe a HMG-CoA redutase, inibindo a síntese de colesterol
USOS: -combinada com resinas, fibratos ou niacina no tratamento de dislipidémias por hipercolesterolémia
EFEITOS ADVERSOS: hiperglicemia e hepatotoxicidade
COMO TOMAR: toma única ao deitar