Génétique (SAM) Flashcards

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1
Q

Dans un Caryotype, combien il ya de paire dites autosomes et des paires dites sexuelle?

A

22 paire autosomes et 1 paire sexuelles

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Q

Qu’est-ce qu’un caryotype ?

A

Cartes des chromosones homologues (Chromosone pairés)

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Q

Qu’est-ce qu’un Chromosomes homologues

A

Même forme et longeur
a/n 1 père et 1 mère
même types gènes avec varientes ex : Couleurs de yeux

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Q

Qu’est-ce qu’un locus ?

A

Lieu que occupent 2 gènes sur paire chromosone homologue

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Q

Qu’est-ce qu’un allèles ?

A

2 gènes qui codent pour même caractères (au même lieu)

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6
Q

Qu’est-ce qu’un gènes homozygotes ?

A

Avoir 2 allèles identiques

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7
Q

Qu’est-ce qu’un gènes hétérozygotes ?

A

Avoir 2 allèles différentes

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8
Q

Qu’est-ce qu’un allèle dominant ?

A

Le caractère SE magnifeste et MASQUE l’autre allèle

(TOUJOURS MAJUSCULE) et (Écrit en premier wesh)

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9
Q

Qu’est-ce qu’un allèle récessif?

A

le caractère est masqué ou ne ce magnifeste pas,

lettre minuscules

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10
Q

Donne moi un exemple d’un allèle dominant et un allèle récessif?

A

1) Tourner sa langue en U = dominant
2) Avoir les pieds plats = Récessif

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11
Q

Donne moi 2 AUTRES exemples de gènes recessif et dominant? (A part la langue en U et les pied plats.

A

1) Polydactylie un gène dominant
2) Fibrose kystique :un gène recessif

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12
Q

Qu’est-ce qu’un phénotype?

A

Magnifestation VISIBLE du gène Comme les yeux brun

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13
Q

Qu’est-ce qu’un génotype ?

A

Patrimoine Génétique

Ex: BB, Bb, bb

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14
Q

Qu’est-ce que la codominance?

A

Manifestation des caractèristiques des 2 allèles par exemple l’anémie à hématies falciformes.

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15
Q

QU’est-ce que le facteur rhésus ?

A

Dans les groupe sanguin c’est un gènes autosome.

+ = dominant
et
- = récessif

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16
Q

Qu’est-ce que l’épistasie?

A

Un gène qui peut agir sur l’expression phénotypique d’un autre gène situé sur un autre locus ET MÊME un chromosone différence.

Par exemple, le chromosone Y,

Génes influence plusieur gènes a/n gonade ma;e

17
Q

Qu’est-ce que l’albinos?

A

Un gène homozygote qui empêche la synthèse de mélanine

C’est un exemple de l’épistasie.

18
Q

Combien de gènes (Héridité liée au sexe, il y a sur le chromosone X ? (femme)

A

3000 gènes comme l’hémophilie et la Dystrophie musculaire progressive

19
Q

Combien de gènes (Héridité liée au sexe, il y a sur le chromosone y ? (Homme)

A

70 gènes comme le daltonisme, le SRY (pour testicules) ou poles a/n pavillons de l’orreille

20
Q

Qu’est-ce que l’héridité polygenique ?

A

2 ou plusieur gènes ont un effet cumulatif sur un même phénotype.

PAr exemple la couleur de la peau ou la grandeur d’un individu.

21
Q

Dans les troubles génétiques qu’est ce que la : Non-Disjonction?

A

La séparation (Disjonction) ne se fait pas entre les 2 chromosomes homologue.

(Une tétrade non séparé) ou chromosone en + ou en moin.

22
Q

Dans les troubles génétiques qu’est ce que la : Translocation?

A

Échange de matériel chromosomique entre des chromosomes non homologue

23
Q

Dans les troubles génétiques qu’est ce que la : Délétion?

A

Perte de matériel dénétiques sur un chromosome (UN GÈNE QUI DISPARAIT)

24
Q

Qu’est-ce que la non disjonction du chromosone 21 ?

A

Syndfrome de down : Sur le caryotypes ya 3 petites branche sur le chromosone #21.

25
Q

Qu’est-ce que la non disjonction du chromosone 23 ?

A

Syndrome de Klinefelter : Sur le caryotypes ya 2 chromosne sur le X et 1 sur le Y.

26
Q

Un autres exemple de la non disjonction du chromosone 23 ? (Indice Jacob)

A

Syndrome de Jacobs : 1 chromosome de type X et 2 Y

27
Q

Qu’est-ce que la délation a/n du 5iem chromosone? (Cri de chat)

A

Manque un ti bout sur le 5iem chromosone sur le caryotypes.