Génétique Moléculaire

Question 1

Gregor Mendel

Answer 1

Gènes dominants et récessif

Question 2

Friedrich Miescher

Answer 2

Quelque chose dans noyau et qu’il y a une base et un acide

Question 3

Phoebus Levene

Answer 3

Découvre qu’un molécule d’ADN a: un sucre, un base azotée et un groupement phosphate (différent base)

Question 4

Edwin Chargaff

Answer 4

Règle de Chargaff: ratio 1 pour 1

Question 5

Rosalind Franklin et Maurice Wilkins

Answer 5

La forme de ADN (double hélice)

Question 6

James Watson et Francis Crick

Answer 6

C et G ont des lien plus fort, ‘‘le structure’’

Question 7

Comment ADN s’enroule

Answer 7

1. Un court segment d’ADN entour deux fois autour d’un group de huit histone (nucléosome) (perle)
2. Nucléosome enroule pour former fibres de chromatine (collier de perle enroule/tube)
3. Fibres de chromatine forment des boucles attachées à une protéine
4. Protéine se replie en boucles pour former le chromosome

Question 8

Initiation de réplication d’ADN

Answer 8

1. ADN hélicase sépare les brins pour former une bulle de réplication
2. Protéines SSB empêche les brins de s’enrouler
3. Topoisomérase II et réduit la tension
4. Primase synthèse une amorce d’ARN

Question 9

Élongation de réplication d’ADN

Answer 9

1. ADN polymérase III apparier les nucléotides sur les brins séparés. Il le lit dans 3’-5’ (brin continu) et 5’-3’ (brin discontinu)
2. Brin discontinu fait des fragment d’Okazaki

Question 10

Terminaison de réplication d’ADN

Answer 10

1. ADN polymérase I remplace les amorces
2. ADN ligase rattache restant des segments
3. S’enroule automatiquement.

Question 11

Hélicase

Answer 11

Coupe et déroule ADN

Question 12

Protéine SSB

Answer 12

empêche de s’eroulé lorsque c’est séparé

Question 13

Topoisomérase II

Answer 13

réduit tension

Question 14

Primase

Answer 14

synthèse amorce

Question 15

ADN polymérase III

Answer 15

crée nouvelle ADN fille et vérifie ADN fille

Question 16

ADN polymérase I

Answer 16

défait amorce et vérifie ADN fille

Question 17

ADN ligase

Answer 17

fait les liaison entre les fragments d’Okazaki

Question 18

Verification et correction de réplication d’ADN

Answer 18

ADN polymérase I et III coupent les mauvais nucléotide et les remplace par le bon

Question 19

Initiation du transcription

Answer 19

1. Séquence promoteur (boîte TATA) permet l’attache du ARN polymérase
2. ARN polymérase ouvre hélice ADN et commence à former l’ARN

Question 20

Élongation du transcription

Answer 20

ARN polymrase crée le brin d’ARN de 5’-3’ en le lisant de 3’-5’

Question 21

Terminaison du transcription

Answer 21

Le création du ARN continue jusqu’à qu’il recoit une signaux de terminaison

Question 22

Maturation

Answer 22

1. L’ARN forme un coiffe au bout 5’ et une queue-poly A au bout 3’ pour aider avec le transport et portection
2. L’ARN subit du épissage, ou il enlève tous les introns

Question 23

Ribosome

Answer 23

Deux sous-unité, trois site P (protéines), A (assemblage), et E (exit)

Question 24

ARNt

Answer 24

brin ARN qui replie pour faire une forme 3D, qui transport les acides aminés

Question 25

Initiation du traduction

Answer 25

1. petit sous unité lit le code AUG (start) et se fixe dessus, il s’assure que l’ARNm a un coiffe et un queue
2. ARNt avec la met se lie au codon (dans site P)
3. le grand sous-unité lit pour commencer la traduction

Question 26

Élongation du traduction

Answer 26

1. les prochains anitcodon se lie dans le site A du ribosome
2. Le ribosome fait le flip de vérification
3. les acides aminés se lie et se font bouger au site P

Question 27

Terminaison du traduction

Answer 27

le ribsome arrive a un codon de stop et lie un hydroxyle aux lieu d’un acide aminé

Question 28

Mutation

Answer 28

Ponctuelle: substituion d’un nucléotide (slience, nouveau protéine, évolution, non sens), déclage du cadre de lecture (ajout ou substrait, plus dangereux)
Chromosomique: perte d’une fragment, insertion d’une nouvelle partie, inversion, perte ou copie supplmentaire d’un chromosome.

Question 29

Procaryote

Answer 29

3 place possible pour modification génétique pendant initiation, lors de la transcription et pendant traduction

Question 30

Eucaryote

Answer 30

5 place possible pour modification génétique: avant, pendant et après transcription, et pendant et après traduction

Question 31

Épissage alternatif

Answer 31

Lorsque le spliceosome coupe des exons avec les introns

Question 32

Gène marqueur

Answer 32

gène qui dépiste mieux les évenements de transformation génétique. il doit être étranger, avoir une visulation rapide et précise et doit être quantifiable

Question 33

Enzyme de restriction

Answer 33

peut couper une séquence précise d’ADN

Question 34

Clonage des gènes chez bactéries

Answer 34

1. extrait plasmide
2. enzyme de restriction coupe plasmide
3. extrait gène à greffer avec même enzyme de restriction
4. mélange les copies de gène et de plasmide couper
5. réintroduit plasmide dans bactérie
6. bactérie reproduit la gène