Genetique Et Evolution Flashcards
CARYOGAMIE
Fusion des deux noyaux haploïdes des gamètes (pronucleus) pour former le noyau diploïde de la cellule-œuf .
BRASSAGE INTERCHROMOSOMIQUE
Brassage génétique réalisé entre l’ensemble des chromosomes au cours de l’anaphase de 1ère division.
CELLULE SOMATIQUE
Cellule de l’organisme, à l’exception des cellules de la lignée germinale (gamètes et cellules qui en sont à l’origine).
CROSSING-OVER
Phénomène normal d’échange d’un segment de chromatide entre deux chromosomes homologues, réalisé au cours de la prophase de 1ère division de méiose.
CROSSING-OVER INÉGAL
Anomalie consistant en un échange, entre deux chromosomes homologues, de deux segments de chromatides de longueur différente. En conséquence, une chromatide gagne un ou plusieurs gènes qui sont perdus par l’autre chromatide.
DUPLICATION
Apparition accidentelle d’une copie d’un gène, résultant par exemple d’un crossing-over inégal.
FAMILLE MULTIGÉNIQUE
Ensemble de plusieurs gènes formes par duplications et mutations d’un même gène ancestral.
FÉCONDATION
Réunion de deux cellules haploïdes pour former la cellule-œuf diploïde.
DIPLOÏDE
Qualifie une cellule ou un organisme qui possède deux jeux de chromosomes homologues (2n chromosomes).
HÉTÉROZYGOTE
Individu qui, pour un gène donné, possède deux allèles différents de ce gène.
HAPLOÏDE
Qualifie une cellule ou un organisme qui ne possède qu’un seul exemplaire de chaque type chromosomique (n chromosomes).
HOMOZYGOTE
Individu qui, pour un gène donné, possède deux allèles identiques de ce gène.
HYBRIDATION
Croisement entre deux individus appartenant à des espèces différentes.
LICHEN
Association symbiotique entre une algue et un champignon.
MONOSOMIE
Anomalie caractérisée par la présence d’un seul chromosome au lieu d’une paire d’une chromosomes homologues.
MÉIOSE
Succession de deux divisions cellulaires qui produit des cellules haploïdes (en général 4) à partir d’une cellule diploïde.
LINNÉ
Naturaliste suédois qui a inventé le système de nomenclature des espèces (nomenclature binominale).
LOCUS
Position d’un gène sur un chromosome identique pour tous les individus d’une espèce.
PRONUCLEUS
Noyau haploïde d’un gamète (spermatozoïde ou ovule) juste avant sa fusion avec un autre pronucleus dans la cellule-œuf
POLYPLOÏDE
Être vivant possédant plus de deux jeux complets de chromosomes.
TRISOMIE
Anomalie caractérisée par la présence de trois chromosomes au lieu d’une parie de chromosomes homologues (ex. trisomie 21)
PARENTÉ
Relation issue d’une filiation, d’une origine commune.
ZYGOTE
Synonyme de cellule-œuf.
SPÉCIATION
Processus évolutif qui aboutit à l’apparition d’une nouvelle espèce.
SUCCÈS REPRODUCTEUR
Nombre moyen de descendants laissé au cours d’une vie.
SYNDROME
Ensemble de symptômes et de signes qui caractérisent une maladie.