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1S > Génétique > Flashcards

Génétique Flashcards

1
Q

Comment appelle-t-on l’alternance d’interphase et de mitose ?

A

le cycle cellulaire

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Q

où se trouve l’ADN chez les eucaryotes et les procaryotes ?

A

dans le noyau et directement dans le cytoplasme

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3
Q

Comment appelle-t-on la division cellulaire conforme ?

A

la mitose

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4
Q

A quel moment les chromosomes sont-ils visibles ?

A

Lorsqu’ils se condensent pour la mitose

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5
Q

Qu’appelle-t-on le caryotype ?

A

L’assortiment des chromosomes propre à chaque espèce

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6
Q

Donne le nom de cette phase : les deux chromatides de chaque chromosome se séparent et migrent vers les pôles de la cellule.

A

Anaphase

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7
Q

Que se passe-t-il entre 2 mitoses ?

A

C’est l’interphase, le matériel génétique se décondense, les chromosomes ne sont plus visibles

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8
Q

Donne le nom de cette phase : Un noyau se reforme (les chromosomes se décondensent) à chaque pôle de la cellule qui se scinde alors en deux.

A

télophase

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9
Q

Quelles sont les différentes étapes de la mitose ?

A

Prophase, Métaphase, Anaphase et Télophase

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10
Q

Donne le nom de cette phase : les chromosomes s’alignent au niveau de l’équateur de la cellule.

A

Métaphase

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11
Q

Comment est codée l’information génétique chez les êtres vivants ?

A

en séquence de nucléotides

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12
Q

Donne le nom de cette phase : les chromosomes, jusque là invisibles, se condensent. A ce stade, chaque chromosome est constitué de deux chromatides.

A

prophase

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13
Q

Combien peut on compter de molécules d’ADN dans une chromatide ?

A

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14
Q

Combien de chromatide(s) par chromosome juste avant la division cellulaire ?

A

2

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15
Q

Combien de chromatide(s) par chromosome juste après la division cellulaire ?

A

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16
Q

Quelles sont les différentes phases de l’interphase ?

A

G1, S, G2

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17
Q

Durant quelle phase a lieu la réplication ?

A

S

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18
Q

Combien de chromatide(s) par chromosome en G2 ?

A

2

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19
Q

Combien de chromatide(s) par chromosome en G1 ?

A

1

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20
Q

De quel type est la réplication de l’ADN ?

A

semi-conservative

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21
Q

Qui catalyse cette réaction ? De quoi ont elles besoin

A

L’ADN polymérase, avec de l’énergie

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22
Q

Définition du phénotype

A

ensemble des caractères d’un individu

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23
Q

Différentes échelles du phénotype

A

moléculaire, cellulaire, macroscopique

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24
Q

De quoi sont composées les protéines ?

A

de chaines polypeptidiques, qui sont elles mêmes un assemblage d’acides aminés

25
Q

Quelles sont les molécules support du phénotype ?

A

Les protéines

26
Q

Qu’est-ce qu’un codon ?

A

Un triplet de nucléotides codant pour un acide aminé

27
Q

Qu’est-ce que le code génétique ?

A

La correspondance entre codons et acides aminés

28
Q

Qu’est-ce qu’un codon stop ?

A

Un codon ne codant pas pour un acide aminé

29
Q

Quelles sont les différences entre ADN et ARNm

A
  • un seul brin
  • T est remplacé par U
  • Désoxyribose remplacé par Ribose
30
Q

Dans quelle partie de la cellule est fabriqué l’ARNm ?

A

Dans le noyau

31
Q

Comment s’appelle l’enzyme responsable de la synthèse d’ARNm?

A

L’ARN polymérase

32
Q

Le brin complémentaire à l’ARN s’appelle …

A

Le brin non codant.

33
Q

Le brin “identique” entre ARN et ADN (sauf pour T et U) est appelé …

A

Le brin codant

34
Q

Qu’est ce que l’épissage ?

A

Le fait d’enlever des introns sur l’ARN pré messager et de ne conserver que les exons

35
Q

Quel phénomène explique le fait qu’un gène puisse donner plusieurs protéines différentes ?

A

L’épissage alternatif

36
Q

Où a lieu la maturation de l’ARNm ?

A

dans le noyau

37
Q

Qui est le plus long : ARN pré messager ou ARN messager ?

A

ARN pré messager

38
Q

Comment l’ARNm passe-t-il dans le cytoplasme ?

A

Par les pores nucléaires

39
Q

Quelles structures sont responsables de la traduction ?

A

Les ribosomes

40
Q

Qu’est ce que la traduction ?

A

la synthèse des protéines dans le cytoplasme par lecture des ARNm

41
Q

Quelles sont les différentes étapes de la traduction ?

A

Initiation - élongation - terminaison

42
Q

Quels sont les différents types de mutations ?

A

Substitution, insertion, délétion

43
Q

Comment interviennent la plupart des mutations ?

A

Spontanément

44
Q

L’apparition de souches résistantes dans une population bactérienne est due

A

au hasard

45
Q

L’application d’un antibiotique sur une population bactérienne sélectionne les formes résistantes et permet leur développement. C’est la

A

sélection naturelle

46
Q

Les différentes étapes du développement d’un cancer sont

A

cellules précancéreuses, tumeur bénigne, tu meurs maligne, métastases

47
Q

Les cellules précancéreuses

A

ont une division cellulaire qui n’est plus inhibée par contact cellulaire.

48
Q

La tumeur apparaît lorsque

A

les cellules prolifèrent de manière incontrôlée dans le tissu

49
Q

La tumeur bénigne

A

reste confinée dans l’organe

50
Q

La tumeur maligne

A

commence à envahir les organes et tissus voisins

51
Q

Certaines cellules cancéreuses vont migrer dans la circulation sanguine et atteindre d’autres organes où elles formeront de nouvelles tumeurs. Ce sont

A

les métastases

52
Q

Ces gènes (comme le gène RAS) responsables de la stimulation de la division cellulaire sont appelés

A

Oncogènes

53
Q

Citez des agents mutagènes

A

substances dans la cigarette, UV, virus HPV

54
Q

Les mutations se transmettent à la descendance quand elles ont lieu dans

A

les cellules germinales

55
Q

Les mutations ne se transmettent pas à la descendance quand elles ont lieu dans

A

les cellules somatiques

56
Q

La mucoviscidose est provoquée par

A

la mutation d’un seul gène

57
Q

La survenue du diabète de type II est due à

A

la conjonction de plusieurs gènes possédant des allèles de prédisposition et à leur interaction avec des facteurs de l’environnement.

58
Q

Le développement d’une maladie dépend de

A

l’interaction complexe entre facteurs du milieu et génome

59
Q

On peut aider à prévenir ou à mieux prendre en charge l’apparition de la maladie par

A

Une meilleure connaissance des gènes de prédisposition ou des facteurs de risques environnementaux

1S (2 decks)

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