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Génétique Flashcards

1
Q

Comment appelle-t-on l’alternance d’interphase et de mitose ?

A

le cycle cellulaire

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Q

où se trouve l’ADN chez les eucaryotes et les procaryotes ?

A

dans le noyau et directement dans le cytoplasme

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Q

Comment appelle-t-on la division cellulaire conforme ?

A

la mitose

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4
Q

A quel moment les chromosomes sont-ils visibles ?

A

Lorsqu’ils se condensent pour la mitose

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Q

Qu’appelle-t-on le caryotype ?

A

L’assortiment des chromosomes propre à chaque espèce

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6
Q

Donne le nom de cette phase : les deux chromatides de chaque chromosome se séparent et migrent vers les pôles de la cellule.

A

Anaphase

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7
Q

Que se passe-t-il entre 2 mitoses ?

A

C’est l’interphase, le matériel génétique se décondense, les chromosomes ne sont plus visibles

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8
Q

Donne le nom de cette phase : Un noyau se reforme (les chromosomes se décondensent) à chaque pôle de la cellule qui se scinde alors en deux.

A

télophase

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9
Q

Quelles sont les différentes étapes de la mitose ?

A

Prophase, Métaphase, Anaphase et Télophase

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10
Q

Donne le nom de cette phase : les chromosomes s’alignent au niveau de l’équateur de la cellule.

A

Métaphase

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11
Q

Comment est codée l’information génétique chez les êtres vivants ?

A

en séquence de nucléotides

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12
Q

Donne le nom de cette phase : les chromosomes, jusque là invisibles, se condensent. A ce stade, chaque chromosome est constitué de deux chromatides.

A

prophase

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13
Q

Combien peut on compter de molécules d’ADN dans une chromatide ?

A

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14
Q

Combien de chromatide(s) par chromosome juste avant la division cellulaire ?

A

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15
Q

Combien de chromatide(s) par chromosome juste après la division cellulaire ?

A

1

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16
Q

Quelles sont les différentes phases de l’interphase ?

A

G1, S, G2

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17
Q

Durant quelle phase a lieu la réplication ?

A

S

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18
Q

Combien de chromatide(s) par chromosome en G2 ?

A

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19
Q

Combien de chromatide(s) par chromosome en G1 ?

A

1

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20
Q

De quel type est la réplication de l’ADN ?

A

semi-conservative

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21
Q

Qui catalyse cette réaction ? De quoi ont elles besoin

A

L’ADN polymérase, avec de l’énergie

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22
Q

Définition du phénotype

A

ensemble des caractères d’un individu

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23
Q

Différentes échelles du phénotype

A

moléculaire, cellulaire, macroscopique

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24
Q

De quoi sont composées les protéines ?

A

de chaines polypeptidiques, qui sont elles mêmes un assemblage d’acides aminés

25
Quelles sont les molécules support du phénotype ?
Les protéines
26
Qu'est-ce qu'un codon ?
Un triplet de nucléotides codant pour un acide aminé
27
Qu'est-ce que le code génétique ?
La correspondance entre codons et acides aminés
28
Qu'est-ce qu'un codon stop ?
Un codon ne codant pas pour un acide aminé
29
Quelles sont les différences entre ADN et ARNm
- un seul brin - T est remplacé par U - Désoxyribose remplacé par Ribose
30
Dans quelle partie de la cellule est fabriqué l'ARNm ?
Dans le noyau
31
Comment s'appelle l'enzyme responsable de la synthèse d'ARNm?
L'ARN polymérase
32
Le brin complémentaire à l'ARN s'appelle ...
Le brin non codant.
33
Le brin "identique" entre ARN et ADN (sauf pour T et U) est appelé ...
Le brin codant
34
Qu'est ce que l'épissage ?
Le fait d'enlever des introns sur l'ARN pré messager et de ne conserver que les exons
35
Quel phénomène explique le fait qu'un gène puisse donner plusieurs protéines différentes ?
L'épissage alternatif
36
Où a lieu la maturation de l'ARNm ?
dans le noyau
37
Qui est le plus long : ARN pré messager ou ARN messager ?
ARN pré messager
38
Comment l'ARNm passe-t-il dans le cytoplasme ?
Par les pores nucléaires
39
Quelles structures sont responsables de la traduction ?
Les ribosomes
40
Qu'est ce que la traduction ?
la synthèse des protéines dans le cytoplasme par lecture des ARNm
41
Quelles sont les différentes étapes de la traduction ?
Initiation - élongation - terminaison
42
Quels sont les différents types de mutations ?
Substitution, insertion, délétion
43
Comment interviennent la plupart des mutations ?
Spontanément
44
L'apparition de souches résistantes dans une population bactérienne est due
au hasard
45
L’application d’un antibiotique sur une population bactérienne sélectionne les formes résistantes et permet leur développement. C'est la
sélection naturelle
46
Les différentes étapes du développement d'un cancer sont
cellules précancéreuses, tumeur bénigne, tu meurs maligne, métastases
47
Les cellules précancéreuses
ont une division cellulaire qui n’est plus inhibée par contact cellulaire.
48
La tumeur apparaît lorsque
les cellules prolifèrent de manière incontrôlée dans le tissu
49
La tumeur bénigne
reste confinée dans l’organe
50
La tumeur maligne
commence à envahir les organes et tissus voisins
51
Certaines cellules cancéreuses vont migrer dans la circulation sanguine et atteindre d’autres organes où elles formeront de nouvelles tumeurs. Ce sont
les métastases
52
Ces gènes (comme le gène RAS) responsables de la stimulation de la division cellulaire sont appelés
Oncogènes
53
Citez des agents mutagènes
substances dans la cigarette, UV, virus HPV
54
Les mutations se transmettent à la descendance quand elles ont lieu dans
les cellules germinales
55
Les mutations ne se transmettent pas à la descendance quand elles ont lieu dans
les cellules somatiques
56
La mucoviscidose est provoquée par
la mutation d'un seul gène
57
La survenue du diabète de type II est due à
la conjonction de plusieurs gènes possédant des allèles de prédisposition et à leur interaction avec des facteurs de l'environnement.
58
Le développement d’une maladie dépend de
l’interaction complexe entre facteurs du milieu et génome
59
On peut aider à prévenir ou à mieux prendre en charge l’apparition de la maladie par
Une meilleure connaissance des gènes de prédisposition ou des facteurs de risques environnementaux

1S (2 decks)

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